内江市东兴区卫生健康局东兴区医共体椑木分院DR等一批医疗设备招标公告

项目编号N5110112026000089招标状态招标|招标公告
发布时间2026-07-21 16:37:06标书获取截止时间
投标截止时间开标时间
招标单位内江市东兴区卫生健康局预算金额228.36万元
中标单位中标金额
代理单位四川新润招标代理有限公司
相关产品氩气高频手术设备数字化X射线摄影系统电解质分析仪
联系方式
  • :0832-6218660
  • 罗女士:0832-2121888

正文内容

内容: 内江市东兴区卫生健康局东兴区医共体椑木分院DR等一批医疗设备招标公告 项目概况 东兴区医共体椑木分院DR等一批医疗设备的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2026年08月13日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。 一、项目基本情况 项目编号:N5110112026000089 项目名称:东兴区医共体椑木分院DR等一批医疗设备 采购方式:公开招标 预算金额:2,283,600.00元 采购需求:详见采购需求附件 合同履行期限: 采购包1:自合同签订之日起 60 日 本项目是否接受联合体投标: 采购包1:不接受联合体投标 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: (1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1: (1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求;(2)所投产品为医疗器械的,所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求;(3)投标人和所投产品生产(制造)商应具有《辐射安全许可证》。 三、获取招标文件 时间:2026年07月22日至2026年07月28日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间) 途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式:在线获取 售价:0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间:2026年08月13日 09时00分00秒(北京时间) 提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件 开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 投诉受理单位:内江市东兴区财政局; 联系电话:0832-2262730; 联系地址:内江市西林街道大千路466号; 邮政编码:641100; 采购预算(人民币):2,283,600.00元,最高限价(人民币):2,283,600.00元 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:内江市东兴区卫生健康局 地址:内江市东兴区平安路589号 联系方式:0832-6218660 2.采购代理机构信息 名称:四川新润招标代理有限公司 地址:内江市东兴区东城路北段1号5栋1单元202号 联系方式:0832-2121888 3.项目联系方式 项目联系人:罗女士 电话:0832-2121888 四川新润招标代理有限公司 2026年07月21日 相关附件: 采购需求.pdf 第三章技术、服务及其他要求(注:本章的技术、服务及其他要求中,带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定,并在第五章符合性审查中明确响应要求。)3.1.采购内容采购包1:采购包预算金额(元):2,283,600.00采购包最高限价(元):2,283,600.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额(元)所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02321200医用X线诊断设备数字化X射线摄影系统1.00(套)1,095,000.00工业是否否否2A02320100手术器械氩气高频手术设备1.00(套)395,000.00工业否否否否3A02321900临床检验设备电解质分析仪1.00(台)40,000.00工业否否否否4A02329900其他医疗设备经颅磁刺激仪1.00(套)400,000.00工业否否否否5A02329900其他医疗设备生物安全柜1.00(套)20,000.00工业否否否否6A02321900临床检验设备免疫定量分析1.00(台)15,000.00工业否否否否6A02321900临床检验设备仪1.00(台)15,000.00工业否否否否7A02321900临床检验设备全自动血细胞分析仪1.00(台)160,000.00工业否否否否8A02320800物理治疗、康复及体育治疗仪器设备多频振动排痰机3.00(台)99,000.00工业否否否否9A02320800物理治疗、康复及体育治疗仪器设备空气压力波治疗仪1.00(台)35,000.00工业否否否否10A02320800物理治疗、康复及体育治疗仪器设备负压吸引器1.00(台)2,000.00工业否否否否11A02329900其他医疗设备注射泵(单泵)1.00(台)3,600.00工业否否否否12A02329900其他医疗设备注射泵(双泵)1.00(台)7,000.00工业否否否否13A02322800消毒灭菌设备及器具空气消毒机2.00(台)12,000.00工业否否否否是否适用本国产品标准:是报价要求采购包1:序号报价内容数量(计量单位)最高限价价款形式报价说明1数字化X射线摄影系统1.00(套)1,095,000.00总价无2氩气高频手术设备1.00(套)395,000.00总价无3电解质分析仪1.00(台)40,000.00总价无4经颅磁刺激仪1.00(套)400,000.00总价无5生物安全柜1.00(套)20,000.00总价无6免疫定量分析仪1.00(台)15,000.00总价无7全自动血细胞分析仪1.00(台)160,000.00总价无8多频振动排痰机3.00(台)99,000.00总价无9空气压力波治疗仪1.00(台)35,000.00总价无10负压吸引器1.00(台)2,000.00总价无11注射泵(单泵)1.00(台)3,600.00总价无12注射泵(双泵)1.00(台)7,000.00总价无13空气消毒机2.00(台)12,000.00总价无★注:投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品,不能指向唯一产品的,应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品:采购包1:序号采购品目名称标的名称产品名称1A02321200医用X线诊断设备数字化X射线摄影系统数字化X射线摄影系统注:涉及核心产品的,具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品:采购包1:序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注:不涉及采购进口产品时,投标人不得提供进口产品进行响应;涉及采购进口产品时,如国产产品满足采购需求,也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品:采购包1:序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注:响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品,投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”(http://cx.cnca.cn)的认证信息截图,否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品:采购包1:序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注:响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品,投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”(http://cx.cnca.cn)的认证信息截图,可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品:采购包1:序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注:响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品,投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”(http://cx.cnca.cn)的认证信息截图,可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1:标的名称:数字化X射线摄影系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标1.X线球管及支架系统要求:●1.1落地式双立柱或悬吊机械结构。▲1.2阳极热容量≥400kHU,球管组件热容量≥1500kHU。★1.3最大管电流:≥1000mA。●1.4球管支架沿摄影床方向移动距离:≥2200mm。●1.5球管绕水平轴旋转:≥(+120°~-120°)。2.高压发生器要求:★2.1最大功率:≥80kW。▲2.2最大逆变频率:≥460kHz。●2.3曝光时间范围需覆盖:1ms~10s。●2.4最大输出电流:≥1000mA。●2.5最大管电压:≥150KV。●2.6最大电流时间积:≥1000mAs。●2.7最大透视管电流:≥50mA。3.平板探测器要求:★3.1非晶硅整板非拼接无线平板探测器。●3.2成像区域≥430mm×430mm,采集像素矩阵≥3072×3072,像素大小≤139μm,空间分辨率≥3.7lp/mm。4.胸片架要求:▲4.1摄影架垂直移动范围≥1500mm,摄影架中心最小离地距离≤360mm。●4.2具备平板在线充电指示灯,配备可插拔滤线栅。5.摄影床要求:▲5.1床面纵向移动范围≥1000mm,床面横向移动范围≥260mm。●5.2滤线器(片盒)移动范围:≥500mm。●5.3床面最大承重:≥250kg。●5.4支持平板在线充电,具备平板在线充电指示灯。6.球管触控屏要求:▲6.1屏幕尺寸:≥10英寸彩色触摸屏。●6.2屏幕可显示患者的详细登记信息、调整曝光参1技术参数与性能指标数、调整部位选择、显示摆位图示化引导提示、具备患者体型选择≥3种、显示机架信息、限束器视野快速切换。●6.3可显示限束器照射野窗口尺寸,具有多界面调节。7.图像采集工作站要求:●7.1采集工作站可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示。●7.2采集工作站具有APR自动程序摄影、具有发生器曝光控制、具有数字点片、透视功能。●7.3采集工作站具有虚拟限束器功能。●7.4采集工作站具有职业病检查协议和儿童专用拍摄协议。●7.5采集工作站具有检测球管热容量并具备显示功能。●7.6采集工作站具有图像放大及漫游功能、曝光参数记录和显示功能、边缘增强功能、窗宽窗位调节功能、图像正负像翻转功能、图像标注功能、DICOM图像导出存储功能、病人登记信息管理功能、具有故障代码发送等功能。●7.7具有统计功能,可统计曝光数量、拍摄部位、拍摄量、具有辐射剂量记录和显示等功能。●7.8具有远程售后服务系统。●8.具有遥控胸片架电动升降功能,可遥控球管机头运动,可遥控球管与探测器同步跟随功能,可调整限束器照射野,具有应急停止控制器。●9.具有AEC自动曝光控制功能。●10.图像采集专用工作站要求:处理器核心数:≥8核心;内存:≥16GB;硬盘:≥1TB;医用单色显示器尺寸≥23英寸,分辨率≥1920×1080。●11.报告专用工作站要求:处理器核心数:≥6核心;内存:≥8GB;硬盘:≥1TB。★12.配置要求:高压发生器1个;摄影床1张;滤线栅2张;胸片架1个;X线球管及支架系统1个;平板探测器2个(同规格);图像采集专用工作站(含医用专业显示器)1套;DR图像质控软件1套;DR长骨拼接软件包1套;稳压电源1个;≥0.5当量(符合GBZ130-2020《放射诊断放射防护要求》)防护用品(至少包含:铅衣、铅帽、铅围脖)2套;除湿机1台;报告专用工作站2套;4M医用显示器屏2个。★13.数字化X射线摄影系统整机质保:≥3年。标的名称:氩气高频手术设备序号符号技术要求名称技术参数与性能指标序号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标●1.整机为分体式,模块化设计。●2.工作频率:≥350kHz。▲3.具有氩束凝模式,可调效果≥4种。●4.采用≥7英寸触摸屏操作。●5.工作模式:≥11种。●6.临床常用手术模式:≥9种,至少包含ESD、EMR、APC、EST、POEM、STER、肿物切除、狭窄切开、氩等离子。▲7.采用双路氩气瓶输出。●8.具有中性极板粘贴面积实时监测反馈功能。●9.设备可连接脚踏开关≥2个,支持使用脚踏在不同手术模式、不同模式之间进行切换。●10.主机可存储程序:≥24组。●11.具有氩气冲洗功能。▲12.设备使用年限:≥8年。★13.所投设备需能兼容采购人单位目前使用的澳华AQ-100型和AQ-300型电子胃肠镜系统正常使用。★14.氩气高频手术设备整机质保:≥2年。★15.配置要求:中性极板1套;脚踏开关2个;氩气瓶2个;标的名称:电解质分析仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标●1.采用≥7英寸彩色触摸屏,配备人机交互式菜单。●2.具备功能部件自动检测、传感部件自动判断、自动适应和自动校正等功能。●3.具备一键式全方位维护操作。▲4.最小样品量:≤80μL;电解质项目从吸样到显示结果:≤25s。●5.断电后仍可储存质控和样品数据,支持数据存储与回看,存储容量≥5000条。●6.具备自动一点及两点定标。●7.采用一体化试剂包设计;具备试剂余量实时报警功能。●8.支持气泡检测报警功能。●9.K+测量范围需覆盖:0.5mmol/L~15mmol/L,精密度CV≤1%。●10.Na+测量范围需覆盖:20mmol/L~200mmol/L,精密度CV≤1%。●11.Cl-测量范围需覆盖:20mmol/L~200mmol/L,精1技术参数与性能指标密度CV≤1%。●12.Ca2+测量范围需覆盖:0.1mmol/L~5mmol/L,精密度CV≤1.5%。●13.pH测量范围需覆盖:6~9,精密度CV≤1.0%。●14.TCO2测量范围需覆盖:6mmol/L~50mmol/L,精密度CV≤3%。★15.电解质分析仪整机质保:≥2年。标的名称:经颅磁刺激仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标1.刺激发生器要求:●1.1主机触摸屏可直接调整治疗参数,可实时显示刺激强度、刺激频率、冷却循环状态、液位状态、线圈型号、温度等信息。★1.2可以同时连接两个刺激线圈并可独立工作,支持同时治疗两位患者,双人的刺激频率、刺激强度、刺激时间和刺激间隔可完全独立调节,两个线圈可同时输出脉冲。▲1.3最大刺激频率:≥50Hz。●2.采用液体冷却系统。3.刺激线圈要求:●3.1插拔式线圈,可在不使用工具情况下自行更换线圈。●3.2线圈可实时呈现刺激强度。●3.3最低磁感应强度:≥1T。●3.4磁感应强度最大变化率:≥50kT/s。●3.5最小脉冲上升时间:≥40μs。●3.6最大双向波单边脉冲宽度:≥200μs。▲3.7线圈表面温度≤40℃,具有超温报警功能。4.数据管理软件要求:●4.1刺激模式≥4种,至少包含爆发刺激、单脉冲刺激、重复脉冲刺激、成对脉冲刺激模式。●4.2具有数据库管理功能,包含治疗处方、治疗记录管理等。●4.3内置临床推荐治疗方案可供选择。●4.4具有运动阈值强度显示功能。●4.5可自动输出患者治疗报告。●5.MEP模块采样率:≥20kHz。●6.具备触发输入输出通用接口,可兼容脑电图、肌电图设备。●7.支持运动阈值(MT)、运动诱发电位(MEP)、中枢神经传导时间(CMCT)等检查功能。1技术参数与性能指标●8.具有万向可调节线圈固定支臂。★9.配置要求:刺激线圈2套;刺激工作站1台;台(推)车1台;支架2个;数据管理软件1套;电动治疗床或电动治疗椅(带颈部升降功能)1张;设备需由中标供应商接入采购人现有智能化康复系统(系统品牌及版本:广州云健V1.2.3),接口费用包含在投标总价中。★10.经颅磁刺激仪整机质保:≥2年。标的名称:生物安全柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标★1.Ⅱ级A2型单人操作生物安全柜,30%气体外排,70%气体循环。●2.外形规格(宽×深×高):≤1210mm×810mm×2310mm。●3.柜体外壳采用一体焊接成型,所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围。●4.过滤器的过滤效率≥99.999%@0.12μm,工作区洁净度等级≥10级。●5.单层玻璃厚度:≥6mm;玻璃门具有手动升降功能。●6.风速支持自动调节;下降风速:≥0.3m/s;流入风速:≥0.55m/s。●7.采用直流LED照明灯,安全柜的平均照度:≥900lx。★8.生物安全柜整机质保:≥2年。标的名称:免疫定量分析仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标★1.采用干式免疫荧光层析技术。●2.采用≥10英寸触摸显示屏,支持急诊功能。●3.样本类型:至少包含全血、血清、血浆、尿液。●4.最大测试速度:≥150T/H。▲5.测试通道数量:≥20个。●6.试剂仓数量:≥5个。●7.样本位:≥40个样本位,支持连续进样。●8.支持原始采血管上样,穿刺吸样,支持带帽和不带帽混合上样。●9.至少支持自动进样、自动装载试剂卡、穿刺取样加样、恒温孵育检测、自动废卡剔除功能。●10.孵育反应区具有独立温控系统。1技术参数与性能指标★11.免疫定量分析仪整机质保:≥2年。标的名称:全自动血细胞分析仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标●1.采用激光流式细胞技术、电阻抗法、比色法和免疫散射比浊法。▲2.最大测试速度:≥70T/H。●3.检测参数(含研究性参数):≥32项。●4.具备自动进样和手动进样模式。●5.自动进样器一次最多可装载:≥50个样本,具有急诊位。▲6.进样方式:具备全自动进样装置,支持末梢血批量全自动混匀进样。●7.仪器内置CRP/SAA试剂仓,支持24小时试剂冷藏功能。●8.主机采用≥8英寸触摸屏或外接工作站操作。▲9.最小样本量:≤20μL。●10.携带污染率:WBC:≤0.5%;RBC:≤0.5%;HGB:≤0.5%;PLT:≤1.0%;CRP:≤1.0%;SAA≤1.0%。●11.线性范围:WBC:(0~500)×109/L;RBC:(0~8)×1012/L;PLT:(0~5000)×109/L。★12.设备需由中标供应商接入采购人现有LIS系统(LIS系统供应商及版本:成都正全科技有限公司v9.10.21.53),接口费用包含在投标总价中。★13.全自动血细胞分析仪整机质保:≥3年。标的名称:多频振动排痰机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标▲1.柜式机,具备排痰+雾化双功能。●2.采用≥8英寸触摸显示屏。▲3.具备成人及儿童治疗模式。●4.具备手动、自动和自定义等≥3种工作模式。●5.具备≥6种自动模式,各模式采用多频段梯度振动。●6.定时时间范围需覆盖:1min~60min。●7.工作压力范围需覆盖:0.5kPa~4.0kPa。●8.振动频率范围需覆盖:5Hz~25Hz。●9.具有过压保护措施;具备工作压力和频率指示功能。●10.支持治疗过程中一键同时停止排痰及雾化功能。1技术参数与性能指标●11.手动模式治疗过程中可以随时更改治疗参数。★12.背心配置:成人及儿童背心各1套。★13.多频振动排痰机整机质保:≥2年。标的名称:空气压力波治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标▲1.柜式机型,气压通道≥2个,电刺激通道≥2个。●2.采用≥5英寸触摸屏操作。●3.单个气囊采用≥8腔结构。●4.单个电刺激通道具备≥2对电疗输出,整机≥4对电疗输出。●5.总治疗时间范围需覆盖:1min~60min。●6.至少支持自主调节充气模式、腔室压力、治疗时间、压力保持时间、循环间隔时间、阶梯压力。●7.充气模式:≥8种。●8.压力调节范围需覆盖:10mmHg~200mmHg,可调;压力保持时间范围需覆盖:1s~10s,可调;循环间隔时间需覆盖:10s~60s,可调。●9.具有阶梯压力功能。●10.具有过压保护和断电保护功能。●11.设置参数至少包括电刺激治疗时间、输出波形、脉冲频率、调制频率、治疗强度、脉冲宽度。●12.调制波形:≥3种,可选。●13.脉冲频率调节范围需覆盖:1Hz~3000Hz。●14.调制频率调节范围需覆盖:1Hz~100Hz。●15.脉冲宽度调节范围需覆盖:1ms~200ms。●16.脉冲周期调节范围需覆盖:1ms~800ms。●17.治疗强度:≥50档。●18.电刺激最大输出幅值:≤35V;单个脉冲最大输出能量:≤300mJ。★19.气囊配置最低要求:上肢气囊1个;下肢气囊2个。★20.空气压力波治疗仪整机质保:≥2年。标的名称:负压吸引器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数与性能指标●1.储液瓶容量:≥1000mL。●2.最大抽气速率:≥20L/min。●3.负压调节范围需覆盖:0.01Mpa~0.08Mpa。★4.负压吸引器整机质保:≥2年。标的名称:注射泵(单泵)符号标识技术要求名称技术参数与性能指标技术参数与性能指标●1.采用≥5英寸触摸屏,中文显示界面。●2.适配注射器规格包含:5mL、10mL、20mL、30mL、50mL/60mL。●3.具备阻塞回撤功能。●4.可实时显示管路的压力状态,压力报警阀值可调。▲5.注射精度:≤±1.8%。●6.速率范围需覆盖:0.1mL/h~2300mL/h,最小步进≤0.01mL/h。●7.快推模式范围需覆盖:0.1mL/h~2300mL/h,具有手动和自动快推可选。●8.注射模式≥8种,至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式。★9.注射泵(单泵)整机质保:≥2年。标的名称:注射泵(双泵)符号标识技术要求名称技术参数与性能指标技术参数与性能指标●1.采用≥5英寸电阻触摸屏,具有中文显示界面。●2.适配注射器规格包含:5mL、10mL、20mL、30mL、50mL/60mL等。●3.具备阻塞回撤功能。●4.可实时显示管路的压力状态,压力报警阀值可调。▲5.注射精度:≤±1.8%。●6.速率范围:0.1mL/h~2300mL/h,最小步进≤0.01mL/h。●7.快推模式:0.1mL/h~2300mL/h,具有手动和自动快推可选。●8.注射模式≥8种,至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式。★9.注射泵(双泵)整机质保:≥2年。标的名称:空气消毒机符号标识技术要求名称技术参数与性能指标技术参数与性能指标●1.产品类型:移动式空气消毒机。●2.适用体积:≥100m3;循环消毒风量:≥1000m3/h。●3.采用1V~13000V可调高压静电场。●4.等离子体发生器和等离子体机芯使用寿命:≥30000小时。●5.等离子体密度范围需覆盖:1.28×1017/m3~6.36×1017/m3。●6.细菌总量:≤108cfu/m3。●7.消毒时空气中臭氧浓度:≤0.04mg/m3。●8.负离子发生量:≥2.15×107个/cm3。●9.对空气中自然菌的杀灭率≥90%,对空气中白葡萄球菌杀灭率≥99.9%。●10.采用微电脑程序控制,配备中文背光液晶显示屏,具备故障自动检测及故障提示功能。★11.空气消毒机整机质保:≥2年。★12.产品符合《国家卫生健康委办公厅关于全国消毒产品网上备案信息服务平台上线的通知》(国卫办监督函〔2018〕864号)要求。(提供《消毒产品卫生安全评价报告》复印(扫描)件及在全国消毒产品网上备案信息服务平台(https://credit.jdzx.net.cn:5110/xdcp/loginPage.do)上查询的备案信息截图,所投产品若为新消毒产品提供有效的卫生许可批件复印(扫描)件)3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1:序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★质量要求1.供应商须保证货物(含零部件、配件等)是全新、未拆封、未使用过的合格产品,表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权,不得以次充好,产品来源渠道必须合法,同时应根据国家有关规定及采购单位的要求做好售后服务工作。2.供应商提供的产品必须符合国家标准的强制性要求;技术参数与性能指标中涉及到的国家标准、行业标准或地方标准若有最新标准以最新标准为准。在采购文件中有未提及到的技术细节或招标文件中任何条款的叙述中没有明确的规定的,都视为是指符合或优于国家相关的标准和规范。3.货物质量出现问题,供应商应负责三包(包修、包换、包退),费用由供应商承担。4.供应商响应产品涉及国家或行业主管部门对其生产(制造)商或供应商有资质等相关规定及要求的,1★质量要求其生产(制造)商和供应商必须符合其相关规定及要求。5.供应商需提供出厂日期为3个月内的货物。2安装调试要求★1.本项目采购标的“数字化X射线摄影系统”安装实施前,中标人须先将内江市东兴区椑木中心卫生院中山分院(四川省内江市东兴区椑木镇黄棚社区13组22号)原有数字化X射线摄影设备整体拆卸搬迁并存放至该院固定资产仓库(四川省内江市东兴区鹅公堡仓库十五号仓),本次搬迁仅完成转运存放,两处场地相关情况详见附件,再将内江市东兴区椑木中心卫生院本部(内江市东兴区椑木镇马南新区马道子二路20号)原有数字化X射线摄影设备整体迁移安装至中山分院机房;中标人须严格按照GBZ130-2020《放射诊断放射防护要求》完成中山分院、院本部两处机房配套建设,提供两处机房放建设预评服务(提供报告)、控评服务(提供报告)、环评服务(提供报告),同步实施射线防护门安装、机房地胶铺设装修改造、放射专用线缆及配电箱采购敷设安装等全部配套工作,安装完成后需保障迁移至中山分院的旧设备、院本部本次新采购数字化X射线摄影系统均可正常投入使用,同时负责完成两台设备与采购人现有在用PACS系统(PACS系统供应商:四川影捷众联科技有限公司)的对接及调试工作,本项目设备迁移、机房建设、各类评价服务、配套施工、系统对接调试等全部相关费用均统一包含在投标总报价内,交付设备需完全满足数字化X射线摄影系统合规正常开展诊疗的全部使用条件。★2.所有设备不得设置限制采购人正常使用或维护维修的密码。如已设置密码,投标人所投设备终身无条件提供密码,并不得影响采购人正常工作,否则由此产生的损失由中标人承担。★3.在货物到达医院后,中标人应在48小时内派工程技术人员到达现场,在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试等。属于医用射线装置产品,安装调试应当符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》及《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》相关要求。★4.除招标文件特别标注外,中标人提供的设备均须适用于采购人本地区的自然气候条件;★5.电源及附件符合国家标准,凡需特殊电源条件而招标文件未特别注明的,由中标人自行负责解决电源、电缆问题,并包含在投标价格以内。★6.除招标文件特别标注外,中标人提供的需要接入插座的设备,采购人仅在设备安装位置提供固定2安装调试要求电源插座一个;需要使用配电箱的设备,采购人仅提供包含一个空气开关的配电箱,有特殊要求的配电箱由中标人提供,并包含在投标价格以内。★7.设备专用的吊架、吊柜、地轨、电缆沟、水电、管道以及电缆线等与设备直接相关的材料和场地装修费用一律由中标人负责,并包含在投标价格以内。★8.该项目在实施过程中,如涉及现有场地的撤除以及实施完毕后的恢复,设备专用的操作台车及相关附属设施等多种设备组成的系统,均由中标人提供。验收时须保证设备安装符合国家相关要求并达到医院正常投入使用的安全要求,所有人工费及配套设施、材料等包含在投标价格以内。9.供应商提供针对本项目的项目实施方案,方案内容包含:①项目实施进度计划及实施质量保障措施;②项目实施安装工艺(安装顺序、安装阶段划分、安装方法、安装调试)。3售后服务要求★1.对采购人提出的问题在30分钟内能得到及时响应,在远程不能解决问题的情况下,确保在2小时之内赶到现场,质保期内,供应商负责对其提供的设备进行现场维修,本项目的报价包括质保期内的所有费用(包括部件费、材料费、人工费、差旅费等)。设备质保期内同一故障现象经供应商3次维修仍不能达到合同约定的质量标准,采购人有权要求更换同型号全新设备,或无条件退货。★2.供应商质保期满后,继续向采购人提供设备维修、技术支持、备品备件等服务;同时向采购人承诺技术后援支持,工作时间需提供电话咨询服务。★3.供应商所供设备上安装的软件已获得软件厂商的正规授权;若设备软件有升级版本时,及时为采购人提供终身升级服务,并包含在投标价格以内,不得收取任何费用。4.质保期内,供应商售后服务机构每季度提供维修、保养服务,在对设备进行保养、维修后,需向采购人管理科室提供经使用科室使用人员及管理科室确认的纸质保养、维修报告。5.供应商需安排专人向采购人提供设备及软件的操作、性能、调试及维护、注意事宜及问题排除的技术培训。★6.因采购人相关诊疗业务需连续开展,不得因设备故障中断运营。本项目采购标的“氩气高频手术设备”和“经颅磁刺激仪”质保期内发生故障72小时内不能修复的,成交供应商须在设备维修期间提供同规格备用设备供采购人使用,备用设备相关所有成本、人工、运输等费用均包含在投标价格以内,不得收取3售后服务要求任何费用。7.投标人提供针对本项目的售后服务方案,方案内容包含:①售后保障方案(包含售后服务应急处置预案、备品备件供应保障机制、常态化售后回访机制、设备退换货管理政策、定期售后巡查计划及设备全套保养运维方案);②培训方案(明确培训实施地点、本项目专属培训师资配置;列明培训达成目标与全部培训完成时限;培训内容覆盖设备现场实操、实操互动答疑、整机标准操作、设备性能讲解、装机调试、日常维护、使用注意事项、常见故障排查处置等内容)。3.3.2.商务要求采购包1:序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间自合同签订之日起60日2★交货地点采购人指定地点3★支付方式分期付款4★付款进度安排1付款条件:签订合同后支付预付款,达到该付款条件起10个工作日内,支付合同总金额的50.00%2付款条件:待所有设备均完成交货、安装与调试工作并验收合格后,达到该付款条件起10个工作日内,支付合同总金额的45.00%3付款条件:设备运行满1年后,达到该付款条件起10个工作日内,支付合同总金额的5.00%5★验收、交付标准和方法验收交付标准:所提供的产品调试完成后,各项功能指标符合要求能正常使用。验收交付方法:供应商对所有产品安装调试完成能正常运行和使用后,现场交付。6★包装方式及运输涉及的商品包装和快6★包装方式及运输递包装,均应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。7★质量保修范围和保修期质保期要求:以各产品技术参数与性能指标要求为准。注:①质保期时间要求为自产品验收合格之日起算。②若厂家质保期大于技术参数与性能指标要求的,则以厂家的为准。③在质保期内如不能正常使用需进行更换,则更换该部分质保期相应延长。8★违约责任与解决争议的方法1.质量瑕疵的违约责任供应商提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷,采购人有权要求供应商及时修理、重作、更换,并承担由此给采购人造成的损失。修理、重作、更换的具体要求为:(1)供应商交付的货物质量不符合合同规定的,供应商应向采购人支付合同总价的百分之五的违约金,并在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购人,否则,视作供应商不能交付货物而违约,按本条本款下述第8★违约责任与解决争议的方法“(2)”项规定由供应商偿付违约赔偿金给采购人。(2)供应商货物经采购人送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后,如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的,则视为供应商没有按时交货而违约,供应商在一个月内无条件更换合格的货物,如逾期不能更换合格的货物,采购人有权终止本合同,供应商应另付合同总价的百分之五的赔偿金给采购人。(3)供应商保证本合同货物的权利无瑕疵,包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院(或仲裁机构)裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的,供应商除应向采购人返还已收款项外,还应另按合同总价的百分之五向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。(4)供应商偿付的违约金不足以弥补采购人损失的,还应按采购人损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给采购人。2.迟延交货的违约责任2.1.供应商应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履行合同过程中,如果供应商遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时,应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知采购人。采购人在收到供应商通知后,应尽快对情况进行评价,并确定是否同意延长交货时间或延期提供服务。2.2.如果供应商没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务,采购人有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法,赔偿费的计算方法为:偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金;逾期交货超过10天,采购人有权终止合同,供应商则应按合同总价的百分之五的款额向采购人偿付赔偿金,并全额退还采购人已经付给供应商的货款及其利息。如果涉及公共利益,且赔偿金额无法弥补公共利益损失,采购人可要求继续履行或者采取其他补救措施。3.迟延支付的违约责任采购人存在迟延支付供应商合同款项的,应当支付逾期付款利息,计算方法为:向供应商偿付欠款总额万分之一/天的违约金;4.违法分包、转包的违约责任供应商将项目转包、违法分包的,采购人可以解除合同,并要求供应商承担如下违约责任:合同总价百分之五的赔偿金。争议解决办法1.因本合同及合同有关事项发生的争议,由甲乙双方友好协商解决。协商不成时,可以向有关组织申请调解。合同一方或双方不愿调解或调解不成的,可以通过仲裁或诉讼的方式解决争议。2.因本合同及合同有关事项发生的争议,向项目所在地仲裁委员会申请仲裁/向项目所在人民法院起诉。3.如甲乙双方有争议的事项不影响合同其他部分的履行,在争议解决期间,合同其他部分应当继续履行。4.对于因采购人原因导致变更、中止或者终止本次采购合同的,采购人应当依照合同约定对供应商受到的损失予以赔偿或者补偿。3.4.其他要求说明:1.采购文件第三章带“●”号条款作为一般技术参数条款,带“▲”号条款作为重要技术参数条款,如未满足将根据评分办法规定分别进行评分。带“★”号条款为实质性要求,供应商若未满足的,将被作为无效响应。2.本项目采购标的属于二类医疗:数字化X射线摄影系统、经颅磁刺激仪、电解质分析仪、免疫定量分析仪、全自动血细胞分析仪、多频振动排痰机、空气压力波治疗仪、负压吸引器。3.本项目采购标的属于三类医疗:氩气高频手术设备、生物安全柜、注射泵(单泵)、注射泵(双泵)。

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