2026-09-09招标｜招标公告四川省|泸州市|合江县项目编号51052223210200000352[2023]00046招标状态招标｜招标公告发布时间2023-04-14 23:36:28标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位合江县人民医院预算金额327.44万元中标单位中标金额代理单位四川国际招标有限责任公司相关产品新增设备生物刺激反馈仪除颤监护仪重症呼吸机亚低温治疗仪呼吸训练器医用电动诊疗床中频脉冲电治疗仪干扰电治疗仪神经肌肉电刺激仪电脑验光仪心电图机红蓝黄光治疗仪联系方式：0830-5212575邹先生：0830-3706070正文内容 2022年新增设备采购项目公开招标招标公告 项目概况 2022年新增设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年05月09日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：N5105222023000045 项目名称：2022年新增设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：3,274,400.00元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：自合同签订之日起30日 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： 本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】； 三、获取招标文件 时间：2023年04月15日至2023年04月23日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式：在线获取 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2023年05月09日 09时30分00秒（北京时间） 提交投标文件地点：泸州市江阳区佳乐世纪城金融商业中心7号楼904室 开标地点：泸州市江阳区佳乐世纪城金融商业中心7号楼904室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 计划号:51052223210200000352[2023]00046。 最高限价：319.94万元； 监督管理部门：合江县财政局政府采购监督管理科，联系电话：0830-5241700； 本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展，促进监狱企业发展，促进残疾人福利性单位发展，扶持不发达地区或少数民族地区。 供应商信用融资：根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，为助力解决政府采购中标/成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网（https://zfcg.scsczt.cn/）公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：合江县人民医院 地址：合江县合江镇荔乡路546号 联系方式：0830-5212575 2.采购代理机构信息 名称：四川国际招标有限责任公司 地址：泸州市江阳区佳乐世纪城金融商业中心7号楼904室 联系方式：0830-3706070 3.项目联系方式 项目联系人：邹先生 电话：0830-3706070 四川国际招标有限责任公司 2023年04月14日 相关附件： 采购需求--合江县人民医院2022年新增设备采购项目.docx 采购需求--合江县人民医院2022年新增设备采购项目.docx 采购需求项目名称：2022年新增设备采购项目采购方式：公开招标最高限价：319.94万元；所属行业：工业（制造业）是否专门面向小微企业：否是否允许分包：不允许，详见技术参数要求。项目情况简介1.本项目1个包，采购医疗设备设施1批。品目号标的名称采购数量单位是否允许采购进口产品是否属于医疗器械是否为核心产品单品最高限价（万元）单品目最高限价（万元）备注01-01生物刺激反馈仪1台否是否232301-02除颤监护仪1台否是否5501-03重症呼吸机2台否是是285601-04床用气垫6张否否否1.197.1401-05亚低温治疗仪2台否是否4801-06呼吸训练器1台否是否2.22.201-07医用电动诊疗床1张否是否2.82.801-08中频脉冲电治疗仪4台否是否2801-09干扰电治疗仪1台否是否2201-10神经肌肉电刺激仪2台否是否2401-11电脑验光仪1台否是否11.611.601-12无创血流动力学检测系统1套否是否4.84.801-13心电图机1台否是否2201-14红蓝黄光治疗仪1台否是否12.812.801-15YAG激光治疗机1台否是是303001-16肛肠内窥镜1台否是否9.89.801-17静脉曲张激光治疗系统1台否是否282801-18体外冲击波治疗仪1台否是否232301-19中央监护系统1套否是否22.822.801-20动脉硬化检测装置1台否是是323201-21超声软组织切割设备1台否是否2525合计金额（万元）319.94二、供应商资格条件1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；1.1具有独立承担民事责任的能力【①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证明材料”。以上均提供复印件】；1.2具有良好的商业信誉【提供承诺函】；1.3具有健全的财务会计制度；【①可在投标文件中提供2021或2022年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注），②也可在投标文件中提供2021或2022年度投标人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表），③也可提供距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（投标文件中提供复印件），④投标人注册时间截至投标文件递交截止日不足一年的，也可提供加盖工商备案主管部门印章的公司章程复印件】1.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供2022年1月1日至今任意一个月的缴纳税收凭证和缴纳社保相关凭证或相关部门出具的证明材料（如免税企业须提供税务机关出具的免税证明材料），截止投标截止时间成立不足一年的新公司无法提供的须提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函】；1.5具有履行合同所必需的设备和专业技术能力【提供承诺函】；1.6参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录【提供承诺函】；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；三、商务要求1.交货要求及质保期1.1交货期：合同签订之日起30日内完成交货验收。1.2交货地点：合江县人民医院。1.3质保期：所有产品验收合格后不少于1年。中标人应保证设备安装验收后备件供应不少于8年，且提供的配品配件的价格不得高于市场价格。2.报价要求：项目购买的产品均为“交钥匙”工程（即总价包干），包含了生产、保险、代理、运输、装卸、存放、安装、工人施工、调试、检测、安全保护措施、培训、税费等所有费用（包含招标文件未明确规定，但保证正常使用所需的配套设施及辅料等，采购人不再额外支付任何费用。3.付款方法和条件：3.1安装调试验收合格后30日内，支付至合同总金额的95%；验收合格满1年后无质量问题30日内支付合同金额的5%。3.2履约保证金：本项目不涉及。4.安装调试要求：4.1.所有设备均为“交钥匙”工程，中标人自行负责设备包装运输、收发货、设备存放、安装、调试，验收，税金，保险等所有费用。在此期间，采购人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前半成品保护、材料的保管、设备的存放安全由供应商自行负责。设备到货后，国家法律、法规规定使用前必须进行的检测或监测由中标人承担。其中包装（符合国家对货物包装相关规定），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，采购人以验收合格作为保管义务边界。4.2.其他要求：本项目涉及产品包装的，包装应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》要求。5.验收要求：5.1验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。5.2验收主体：采购人使用科室，采购人采购及设备管理科室。5.3验收时间：以采购人书面通知为准（或以中标人发出验收申请10日内组织）。5.4程序和内容：商务条款和技术条款均逐条验收；如出现未在采购文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在采购文件与响应文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。如出现争议，在场验收人员无法确定的，委托第三方质检机构进行检测，检测费用由中标人垫付，最终验收标准以检测结果为准，如检测合格由采购人承担检测费用，如检测不合格由中标人承担。5.5验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。5.6风险处置措施和替代方案：5.6.1风险处置措施：除不可抗力或者合同履行将损害国家利益和社会公共利益导致合同无法履行或者履行没有意义外，中标供应商不得放弃中标，供应商无故放弃中标的将承担以下风险（1）承担千分之一至千分之五的罚款；（2）列入政府采购严重违法记录名单，禁止参加政府采购活动1-3年。5.6.2替代方案：本项目无替代方案。5.7验收时须提供的产品资料：（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质及产品资质纸质、电子版各1套；（4）维修，保养，使用手册等。（5）中文电子版、纸质版说明书各一套6、售后服务及培训要求：6.1在质保期内提供专业技术人员一名，负责设备的维护保养，在接到采购人通知后1小时响应，24小时解决故障；6.2零配件供应：中标人应保证设备安装验收后备件供应不少于8年。6.3投标产品制造厂家应有24小时电话维修系统，在供货时须提供工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的目录，保证8小时响应采购方的服务要求。6.4中标人或投标产品生产厂家的售后服务机构在对设备进行保养、维修后，须向采购人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。6.5中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人技术人员进行培训，培训人员须为设备制造厂家的专业售后人员，并对医生、物理师、技师等相关人员进行应用培训并协助完成临床前测试。7.知识产权7.1.投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。7.2.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用7.3.本项目设备中的系统软件著作权和所有权均为生产厂家或投标人所有，采购人仅有使用权；无权获取软件源代码；设备（全生命周期）使用期间的软件升级费用由中标人承担，因设备硬件计划导致的无法升级除外。8.违约责任与解决争议的方法：8.1采购双方均应遵守本合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额10%的违约金，如因中标人原因造成的，采购人不予退还履约保证金外（如涉及），并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。8.2若因中标人原因在合同规定期限内无法交货，采购人有权终止合同，并请示项目同级财政部门（采购科/股）取消其中标资格，采购人不予退还履约保证金并由中标人向采购人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人不予退还履约保证金，采购人视情况在延迟交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。8.3中标人交付的货物质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给采购人，否则，视作中标人不能交付货物而违约，按第七条第2款进行处理。采购人可将中标人货物交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测。8.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，中标人除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。8.5中标人应严格遵守服务承诺，如有违约，将赔偿因服务违约给采购人造成的经济损失。若因中标人未按承诺的响应及到场维修时间进行排除故障，采购人有权部分或全部扣除未支付的货款；若采购人电话通知中标人，未按承诺时限到场维修，超过1天未解决问题的，采购人有权动用未支付的货款进行故障处理，并凭票扣除未支付的货款，追究服务违约的相关责任。8.6验收合格后，采购人应在合同约定的付款期限内及时支付合同款项，如因采购人原因造成付款延误的，中标人视情况在延迟付款期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。8.7采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。8.8解决争议的方法：合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向合同签约地法院通过法律诉讼解决。8.9合同其他条款：8.9.1如因在合同履行过程中有变更，存在减少有关产品数量情况，经采购双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按中标人中标时的固定单价对总价进行调减，并按有关规定签订补充合同。8.9.2如因在合同履行过程中，需追加与本合同标的相同的货物或者服务的总价不得超过本合同金额的10%，在不改变合同条款的前提下，经甲乙双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按中标人中标时的固定单价对总价进行调增，并按有关规定签订补充合同。8.9.3如因在合同履行过程中有变更，采购双方其中一方不同意进行变更的，经双方协商无法达成一致，导致合同无法继续履行的，视为提出变更方违约。9.其他商务条款9.1采购人有权在验收前聘请第三方质检机构针对技术参数中的技术条款（尤其是标注了相关符号的参数）进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由供应商自行承担。【投标人在投标时须提供承诺函】9.2采购人有权在签署合同前查验招标过程中要求供应商提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，上报同级财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。【投标人在投标时须提供承诺函】9.3本次采购的设备中，如采购人有接入医院信息化系统的要求，中标人须按采购人要求将设备接入医院信息化系统，费用包含均已在投标报价中，采购人不再额外支付任何费用。【投标人在投标时须提供承诺函】9.4在安装调试过程中，所有的安全生产责任和法律风险均由中标人承担，采购人有权动用未支付的货款进行先行垫付，中标人不得有异议。【投标人在投标时须提供承诺函】注：以上商务要求为实质性条款，均不允许负偏离，负偏离视为非实质性响应投标文件，做无效投标处理，有明确要求的须按要求提供证明材料，所有商务要求均须按招标文件要求在商务响应表中予以应答。四、产品技术要求01-01生物刺激反馈仪(一）硬件要求1.主机：显示器与主机集成化一体机设计（显示器、信号采集模块与工控机封装于同一机箱内）；电容触摸屏，可外接键盘鼠标，触摸屏尺寸≥15英寸；▲2.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）；3.使用物理旋钮调节电流强度，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激；▲4.肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）；分辨率：≤0.5μV（r.m.s）；通频带：不窄于20Hz～500Hz(-3dB)；【提供国家认可的合法的第三方检测机构出具的检测报告复印件】5.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进≤0.5mA可调节；▲6.电刺激脉冲宽度：至少在20-900μs范围内均可调，步进≤10us可调节；电刺激脉冲频率：至少在1-600Hz范围内均可调，步进≤1Hz可调节；上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调；【提供国家认可的合法的第三方检测机构出具的检测报告复印件或软件功能截图证明】（二）软件参数1.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时≤1分钟，标准筛查耗时≤2分40秒。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性；▲2.盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时≤6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性；3.肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议；▲4.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分；【提供设备检测报告复印件】5.监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力；系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案；系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案；6.具有≥4种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、多媒体游戏训练；具有方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗至少可设置8个治疗模式组合；盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节；7.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中≥2种频率以及脉宽之间转换；肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值；Kegel训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度；触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图；8.多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步；系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告；系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案，其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等，提高临床诊疗效率；★（三）单品配置清单：主机1套；生物刺激反馈软件（盆底版）1套；电刺激1分5电极线4套；阴道电极1个；直肠电极1个；粘胶电极片（方形）4片；粘胶电极片（乳房）4片；粘胶电极片（塑形）4片；推车1台；01-02除颤监护仪▲1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线；彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形；具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群（不包含29天内新生儿）；支持≥3种尺寸体内除颤电极板；除颤后心电基线恢复时间≤2.5s；支持病人接触状态和阻抗值实时显示；提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿；2.支持中文操作界面；屏幕显示心电波形扫描时间≥16s；3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J；可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择至少包含：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J；4.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持切换；电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作；AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min；开机时间≤2s，符合临床使用；除颤充电迅速，充电至200J≤4s；5.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s；6.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能；支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示；7.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s；通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种；可支持升级监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳；8.无创血压收缩压测量范围至少包含：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）；支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络；支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信；标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次；具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警；9.配置50mm（±2mm）记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间≥30s；支持连续波形记录；可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）；10.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印；具备防尘防水性能，防尘防水级别IP44及以上；具备抗跌落性能；★11.单品配置清单：序列号小标贴4个；心电电极1个；分体式心电主电缆（除颤型）1根；分体式导联线组件（AHA按扣式）1套；锂电池1块；电极板（体外）1块；主机1台；三芯国标电源线1根；记录仪1个；血氧血压附件包1个；01-03重症呼吸机1.采用≥15英寸彩色电容触摸控制屏，分辨率≥1920*1080,中文操作界面支持≥5道波形同屏显示，可提供≥4种环图；气动电控呼吸机，适用于成人，小儿和新生儿病人类型；同时标配备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作，具备实时气源压力电子显示；▲2.标配有创通气模式包括：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH叹息模式、双相气道正压通气（例如BIPAP或Bi-vent或Bilevel），压力调节容量控制通气（例如AUTOFLOW或PRVC或VC+）及其压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV（例如SIMV-PRVC）、气道压力释放通气APRV、自适应支持通气AMV、容量支持通气VS；容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波；可升级心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）；标配高流量氧疗，最大氧流速≥80L/min，最大氧浓度可达100%，并具有氧疗计时功能；标配无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式；【提供产品制造厂家出具的产品说明书复印件】3.具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；支持手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定和低流速P-V工具；▲4.能够和模块化监护仪互联，把呼吸机的监测参数和波形实时显示到监护仪上，继而连接中央站、CIS系统，满足科室信息化的需求，支持HL7协议；呼吸机与监护仪统一网络联网通信时，呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数，辅助临床团队高质量评估脱机；5.标配脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动SBT，规范脱机流程；标配肺复张功能，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张；▲6.具备智能同步技术，具备吸气触发、呼气触发和压力上升时间自动调节功能；支持动态肺图，可通过颜色区分肺过度膨胀和肺塌陷，具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化；【提供产品制造厂家出具的产品说明书复印件】7.支持升级旁流呼末二氧化碳模块和主流呼末二氧化碳模块，无需外接设备，可进行呼末二氧化碳监测；8.支持升级SPO2监测，无需外接设备，可提供SPO2和PR监测，提供脉搏波；支持升级顺磁氧监测；▲9.设置参数：（1）潮气量范围不低于：20ml—4000ml；（2）压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF；（3）流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF；（4）呼气触发灵敏度：Auto,1-85%；（5）呼吸频率范围不低于：1—100次/min；（6）吸/呼比：4:1—1:10；（7）吸气压力范围不低于：1—100cmH2O；（8）压力支持范围不低于：0—100cmH2O；（9）PEEP：OFF,0—50cmH2O；▲10.具备监测参数：PEEP、气道峰压、平台压、平均压、驱动压、机械能等监测；【提供产品制造厂家出具的产品说明书复印件】11.至少具有压力/容积、流速/容积、流速/压力，V-CO2曲线，4种呼吸环监测；可实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数StressIndex以提示肺损伤风险；可实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险；可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录；吸气安全阀组件可拆卸，呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，均能高温高压蒸汽消毒（134℃±5℃），以防止交叉感染配备锁屏功能及WIFI功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能；主机设计使用年限≥10年；★12.单品配置清单：主机1台；氧气气源软管（国标3M）1根；空气气源软管（国标3M）1根；国标电源线1根；成人模拟肺1个；机械臂1支；台车1辆；湿化器1个；氧疗鼻塞导管(中)1根；一次性细菌过滤器1个；01-04床用气垫▲1.充气泵（主机）主机设有可调节的挂钩，主机重量≤2.5Kg,主机充气泵出量≥300L/H；减压循环时间（至少包含）：10/15/20/25分钟四档可调，精度±10%；头部3根气室不交替充气，床垫头部带有CPR快速放气功能（≤20秒），床垫安全承重≥135KG；床罩可以将所有气室及连接管覆盖住，且采用PU双面弹材料，防水透气，床罩带抗菌抑菌功能，床罩阻燃；气垫使用双层分散，上层使用尼龙TPU材质，底层使用≥3CM高弹海绵防止触底；2.带声-光电源故障报警，且故障排除后可以自动解除报警，带声-光压力报警，当压力恢复到正常范围时自动解除报警；主机噪音在病人端≤30分贝，充气软硬度可通按键进行调整，主机至少具有波动、静态、坐姿、护理四种模式可变换；床垫气室（气柱），气条材料使用尼龙TPU材料，气室数量≥17根；床垫充气后气室高度≥12.5cm，床垫宽度≤85cm；气室采用1:1交替充气；3.床垫具有转运模式,确保在无电源状态下气室保持充气并保持充气并分散压力；4.采用隐藏式拉链设计及热缝合技术，床罩顶部和底部采用可拆卸搭扣设计；★5.单品配置清单：主机1台；床席1张；备用气条1条；保险管1个；01-05亚低温治疗仪1.主机性能特点：1.1.机控/体控，双重测温，可任意选择。制冷/制热，双重功能，降温/升温迅速；▲1.2.制冷方式：采用全无氟压缩机制冷系统；四路输出，采用快接装置，毯帽可同时使用，也可分开独立使用；1.3.全电脑自动控制，运行数据随时查询；1.4.语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落报落报警、传感器损坏报警，缺水报警、除尘报警；2.毯帽特点:控温帽、控温毯采用TPU(热塑性聚氨酯）材料，具有耐低温及耐臭氧性能；技术指标：毯、帽温度范围：2-26℃；体温控温范围：26-40℃；水温范围（降温）：-4-25℃；空载降温速度：2.5℃/分；空载升温速度：1.8℃/分；工作方式：连续；噪音：≤46db；控温精度：±0.1℃；★3.单品配置清单：主机1台；控温毯2条；控温帽2个；传感器6条；01-06呼吸训练器▲1.评估模块：MIP、MEP、P0.1、P0.1MAX、P0.1/MIP、P0.1/P0.1MAX；气道廓清：具备呼气正压振动排痰功能；2.训练模块：可分别强化锻炼吸气肌和呼气肌的强度和耐力；自动和手动训练模式：手动调节训练指标范围6cmH2O-200cmH2O，自动训练负荷从一级到五级五档可调；3.激励式可量化界面：动画训练界面评估每次训练成效；语音智能播报：含操作使用方法，语音激励训练等；训练参数需包含最大吸气压、吸气容积、吸气次数、总吸气量；呼气压、呼气容积、呼气次数、总耗能；具备自我评估问卷，可进行慢阻肺（CAT\mMRC\CCQ)评估、哮喘评估、个人健康状态评估(PHQ-9、GAD-7、个人信息及病史)、评估风险等级自动分析，帮助用户了解自身健康情况；社交互动：动画式训练界面，语音智能播报；自动训练建议：▲4.系统根据呼吸肌力评估结果自动给出训练建议，并设定好训练参数；传输方式：通过Type-C接口连接提高实时数据传输稳定性；★6.单品配置清单：呼吸训练器1个；微型图文工作站1台；PC端软件1套；一次性肺功能仪用过滤嘴10个；01-07医用电动诊疗床▲1.产品结构：4折6段；（4折：头板、背板、臀板、腿板；6段：头板分段、左头板扶手分段、右头板扶手分段、背板分段、臀板分段、腿板分段）；2.治疗床升降范围：450-800mm，允差±50mm；床体安全工作载荷：≥1700N；升降架安全工作载荷：≥2200N；床板水平上升速度为15mm/s,水平下降速度为17.5mm/s，允差±2mm/s；▲3.各段位调节角度(允差±5°)：头板手动调节范围：上折30°，下折50°；背板电动调节范围：上折55°，下折10°；臀板电动调节范围：上折60°，下折10°；腿板手动调节范围：上折35°，下折50°；4.床体尺寸：2125mm*650mm*450mm（最低位置，含床垫），允差±50mm；★5.单品配置清单：主机1台；熔断器2个；01-08中频脉冲电治疗仪1.产品结构形式：台面款式；输出通道：双通道配置；两路可独立控制，同时治疗两位患者/或者两个部位；亦可组合使用，形成1组平面干扰治疗；操控方式：数码管+按键；▲2.内置≥102种治疗处方；3.输出电流强度：≤50mA(r.m.s)；输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率≤10%；▲4.载波频率：载波频率2kHz～10kHz，允差±10%；5.载波波形：脉冲波；载波脉宽：50μs-250μs，允差±10μs；▲6.调制波频率：0～150Hz，允差±10%；具有≥8种调制波波形：方波、正弦波、三角波、锯齿波、指数波、扇形波、梯形波、尖波；差频频率：0～200Hz，允差在±10%或±1Hz；7.差频变化周期：16s，允差±10%；动态节律：8s，允差±10%；调幅度：0～100%，调幅度允差±5%。治疗时间：1min～99min可调，步长1min，允差±5%。连续工作时间：≥4h；噪声≤45dB（A）；▲8.具有电极加热功能：电极片温度38℃～42℃，分10档可调，允差±3℃；具有四大保护功能：超温保护：电极片温度超过45℃，热保护器动作，且有报警提示；开路保护：电疗仪在输出状态无负载时，发出声音和显示错误提示；短路保护：电疗仪在输出端短路时，发出声音和显示错误提示；过流保护：在500Ω的负载电阻下，输出电流有效值大于50mA时，发出声音和显示错误提示；9.具有参数锁定功能；配置≥7种不同规格电极片，满足临床多样化需求；产品分类：防电击类型：Ⅱ类及以上；防电击程度：BF型；对进液的防护程度：IPX0及以上；运行模式：连续运行；在与空气混合的易燃麻醉气体或氧化亚氮混合的易燃麻醉气体情况下使用时的安全程度：非AP型、APG型设备；电磁发射：1组A类；★10.单品配置清单：主机1台；二芯电源线1根；熔断器1个；连接线（8芯线接口）2根；理疗电极片【50*50mm/方形/尾线孔径2.5mm/(4片/包)】8片；转换线【五芯转1芯（中频用）∅2.5mm针式护套型】4根；01-09干扰电治疗仪1.产品结构形式：柜式款，万向脚轮；▲2.输出通道：四通道配置；四路可独立控制，同时治疗四位患者/或四个部位；亦可组合使用，形成2组平面干扰治疗；3.操控方式：≥10.1英寸真彩触摸屏；▲4.内置≥103种治疗处方，分≥5种治疗模式（多步模式、音频模式、正弦调制、脉冲调制、干扰模式）可选；具有离子导入功能；具有≥4种平面干扰电输出模式（普通模式、动态模式、调制模式、对极模式）可选；具有自定义处方功能，医护人员可根据临床需要进行自行建立、存储和调取；5.输出电流强度：≤50mA(r.m.s)；输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率≤10%；载波频率：载波频率1kHz～12kHz，允差±10%；载波波形：脉冲波；载波脉宽：42μs～500μs，允差±10μs。调制波频率：0～150Hz，允差±10%；▲6.具有≥8种调制波波形：方波、正弦波、三角波、锯齿波、指数波、扇形波、梯形波、尖波；7.直流分量：离子导入方式脉动直流输出电压≤100V；差频频率：0～200Hz，允差在±10%或±1Hz；差频变化周期：15s～30s，允差±10%；动态节律：4s～10s，允差±10%；调幅度：0～100%，调幅度允差±5%；治疗时间：1min～99min可调，步长1min，允差±5%。连续工作时间：≥4h；噪声≤45dB（A）；▲8.具有电极加热功能：电极片温度38℃～42℃，分10档可调，允差±3℃；具有四大保护功能：超温保护：电极片温度超过45℃，热保护器动作，且有报警提示；开路保护：电疗仪在输出状态无负载时，发出声音和显示错误提示；短路保护：电疗仪在输出端短路时，发出声音和显示错误提示；过流保护：在500Ω的负载电阻下，输出电流有效值大于50mA时，发出声音和显示错误提示；具有参数锁定功能，满足临床个性化需求；可支持升级WiFi模块，进行相关数据互联；9.配置≥7种不同规格电极片；产品分类：防电击类型：Ⅱ类及以上；防电击程度：BF型；对进液的防护程度：IPX0及以上；运行模式：连续运行；在与空气混合的易燃麻醉气体或氧化亚氮混合的易燃麻醉气体情况下使用时的安全程度：非AP型、APG型设备；电磁发射：1组A类；★10.单品配置清单：主机1台；二芯电源线1根；熔断器1个；连接线（8芯线接口）4根；转换线【五芯转1芯（中频用）∅2.0mm护套型】8根；转换线【五芯转1芯（中频用）∅2.0mm针式护套型】4根；转换线【五芯转1芯（中频用）/Φ2.5mm针式护套型】4根；理疗电极片【50*50mm/方形/尾线孔径2.5mm/(4片/包)】12片；中低频理疗用体表电极【75*75mm(2片线式/袋)】10片；硅橡胶加热电极【YZR-61/107*76mm/五芯】2片；硅橡胶加热电极【YZR-30/78*55mm/五芯】4片；硅橡胶电极片【YZ-38/∅78mm】2片；绑带【460*60mm/灰色】2根；绑带【320*60mm/灰色】2根；01-10神经肌肉电刺激仪▲1.≥7英寸彩色触摸屏加旋转编码器显示操作；仪器具有两组针插式电极输出和两组电针输出；2.时间设定功能：时间范围为1～99min可调，单步长为≤1min；电极治疗输出参数：输出波形为双向不对称方波；脉冲频率为0.5Hz～10Hz可调，频率为0.5Hz～1Hz时，单步长为≤0.1Hz，频率为1Hz～10Hz时,单步长为≤1Hz；脉冲宽度为0.1ms～10ms可调，脉宽为0.1ms～1ms时，单步长≤0.05ms,脉宽为1ms～10ms时，单步长≤0.5ms；输出强度：电流峰峰值Ip-p从0mA～99mA可调；▲3.电针治疗输出参数：脉冲频率为0.5Hz～10Hz可调，频率为0.5Hz～1Hz时，单步长为0.1Hz,频率为1Hz～10Hz时，单步长为1Hz，允差±10%；脉冲宽度为0.1ms～1ms可调，单步长0.05ms，允差±10%；输出强度：治疗仪电针各通道独立输出，在250Ω负载阻抗时；每路电针输出电流峰峰值Ip-p从0mA～99mA可调，允差±15%。最大输出电流有效值≤10mA；连续工作时间≥8h；具有过流保护；★4.单品配置清单：主机1台；电源线（10A）1根；电极输出线（四芯两导）2副；电针输出线2副；理疗用电极（40mm*40mm）20个；硅橡胶电极（50mm*40mm）4个；硅橡胶电极（80mm*40mm）4个；电极布袋（方形）4个；电极布袋（长形）4个；绑带2套；线夹4个；熔断器（保险丝）2个；01-11电脑验光仪▲1.测量范围：球镜：-30.00D—+25.00D（VD=12mm），（0.01/0.12/0.25D间隔）；散光：0D—±12D（0.01/0.12/0.25D间隔）；轴位：0°—180°（1°/5°间隔）；2.最小瞳孔直径：≤2mm；▲3.角膜曲率测量：曲率半径：5.00—13.00mm（0.01mm间隔），屈光度：25.96D—67.50D（n=1.3375）（0.01/0.12/0.25D间隔）；散光：0D—±12.00D（0.01/0.12/0.25D间隔）；轴位：0°—180°（1°/5°间隔）；4.角膜周边曲率测量范围：直径≥6.0mm（R=7.7mm）；角膜中心曲率测量范围：直径≥3.3mm（R=7.7mm）；▲5.瞳距测量范围：30—85mm（1mm间隔）；(近用PD：28—80mm，WD=40cm时)；角膜尺寸测量范围：10—14mm（0.1mm间隔）；6.瞳孔尺寸测量范围：1—10mm（0.1mm间隔）；有自动测量自动追踪功能；▲7.矫正前后的视力比较：范围-20—+20D；8.内置显示器：可倾斜≥90°的≥5.7英寸彩色液晶LCD；打印机：内置热敏行式打印机，打印纸无需穿过打印机，有自动切纸功能；数据接口：RS-232C（IN/OUT）；USB；Eyecare数据传输卡；★9.单品配置清单：主机一台。01-12无创血流动力学检测系统▲1.技术规格：微压探头灵敏度：≥5.2mV／Kpa；放大倍数：0～1500倍；放大电路输入阻抗：≥1000KΩ；采样分辨率：≥12位；采样间隔：10us；波形特征系数K值误差：≤±0.1%；2.检测参数2.1.心脏功能参数（至少包含以下13项）：脉率、每搏心搏量、每分钟心输出量、心博指数、心脏指数、左心室有效泵力、左心能量有效利用率、心肌耗氧指数、心肌耗氧量、左心搏功指数、心肌血液供耗率、心肌血液灌注量、心肌血液需要量；血管状况参数（至少包含以下14项）：动脉压差、平均收缩压、平均舒张压、平均动脉压、血管顺应度、冠状动脉灌注压、主动脉排空系数、血管弹性扩张系数、总周阻、标准周阻、左室喷血阻抗、肺动脉楔压、肺血管阻力、肺动脉压；2.2.血液状态参数（至少包含以下3项）：有效血容量、全血粘度、还原全血粘度；微循环状态参数（至少包含以下3项）：微循环半更新率、微循环半更新时间、微循环平均滞留时间；3.性能：能自动采集波形，幅值适中，基线平稳；幅值能自动调整至满屏的50%-80%；自动标定波形特征点，并可以进行人工修正；对超过正常参考范围的参数自动标识“*”号；★4.单品配置清单：心血管功能测试诊断仪主机1台；信号线1根；脉搏传感器1台；电源线1根；脉枕1个；绑带1根；图文工作站1套；图文输出设备1套；电源插线板1个；医用手推车1个；01-13心电图机1.心电采集：标准12导联心电信号同步采集，同屏显示5秒以上12导心电波形。支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告；屏幕≥7英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格；输入阻抗：100MΩ（10Hz）；频率响应：0.05-300Hz(-3db)；耐极化电压：±880mV；A/D转换：≥24bit；共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭）；内部噪声：≤12.5µVp-p；采样率：≥64000Hz/秒/通道；2.除颤保护：具有抗除颤电击保护功能；灵敏度至少包含：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）；抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病，能通过软件无缝升级心电向量功能，满足一样功能扩展，具有≥2种QTc算法；外部接口：USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口，内置热敏式点阵打印机，打印纸宽度为：210mm或215mm，内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥3.5小时；★3.单品配置清单：主机1台；心电导联线1根；胸电极1盒（6只）；肢电极1盒（4只）；记录纸1本；锂电池1个；保险管2个；01-14红蓝黄光治疗仪1.用于治疗炎症性痤疮；▲2.单光头有效照射面积：790cm（±5cm）*2；发光波长至少包含4种类型，405nm±10nm、520nm±10nm、590nm±10nm、630nm±10nm；3.连续输出照射区最大功率密度（mW/cm2）：405nm(蓝光)：76mW/cm2；520nm(绿光)：95mW/cm2；590nm(黄光)：33mW/cm2；630nm(红光)：88mW/cm2；▲4.工作模式：具有双治疗头独立控制功能；5.保护装置：治疗仪供电开关电源具有过载保护功能，光头风机有停转保护功能；▲6.操作模式：可以单光头操作，也可以双光头同时操作；至少具有630nm、590nm、520nm、405nm四种波长的光头；具有治疗头波长识别及指示功能；具有功率密度设置及指示功能，具有出光计时功能；7.过载保护：治疗仪供电开关电源具有过载保护功能，光头风机有停转保护功能；散热系统：≥4组高能散热风扇，每支光头各≥2组；治疗仪设置功率密度预置显示装置，其误差范围应为-12%-7%；★8.单品配置清单：主机1台；01-15YAG激光治疗机1.产品适应范围532nm波长适用于红褐色色素性疾病的治疗；1064nm波长适用于深蓝色、黑色色素性疾病的治疗；激光工作波长：1064nm±5nm；532nm±5nm；光源Nd：YAG调Q激光光源；▲2.激光脉冲输出方式单脉冲、重复脉冲；波长选择输出方式至少包含：1064nm、532nm、1064&532nm；激光脉冲宽度2-20ns；最大脉冲输出能量1064nm:≥1200mJ；532nm:≥550mJ；3.显示窗口可显示脉冲计数、水温显示、水流、故障提示等信息；激光治疗面能量密度：0.1J/cm2-200J/cm2；光斑尺寸：≥Φ1mm可调；瞄准光可调：多档可调；瞄准光波长及功率630nm-680nm,Pc≤5mW；▲4.冷却系统：水冷加空气压缩冷凝双循环；【提供出厂说明书或者白皮书或者产品彩页】★5.单品配置清单：主机1台；01-16肛肠内窥镜1.视场角：60º±15%；电池连续使用时间：≥5小时；显示屏：≥3.5寸LCD；分辨率：≥640*480（≥7lp/mm）；摄像头像素：≥1280*720（100万像素）；功耗：≤1*5VA；光照度：≥100LUX；景深：5-85mm；显示器上下转动角度：0º～90º；拍录功能：图像存储功能：≥32GBSD卡；▲2.摄像头≥100万像素，护套导管长度≥12mm，可进入肛门及部分直肠；★4.单品配置清单：主机一台。01-17静脉曲张激光治疗系统1.激光器基本参数：1.1.采用半导体激光器；▲1.2.波长：810nm(±10nm)；1.3.光纤末端输出功率：0.5-30W，连续可调；输出模式：连续、重复脉冲、单脉冲；2.瞄准激光：激光二极管，≥10档亮度调节；红色指示光，波长：≥635nm；功率：＜5mW；传输系统：采用光纤连接器；光纤芯径（至少包含）：400μm，600μm；光纤未连接自动报警；采用彩色触摸液晶屏；预设方式：具备预存≥十种工作模式功能；预设激光参数：脉宽、频率、功率、脉冲方式、定时、方案设置等；治疗过程中，脉宽、频率、功率、脉冲数、定时总时间及剩余时间同步被显示；3.打印功能：可打印使用设备的波长，手术起始时间、脉宽、频率、功率、脉冲方式、脉冲数及总能量；声音报警提示，蜂鸣器声音大小可调节；配备：自动高低温报警和控制系统；全机性能自动检测功能；激光器冷却系统：半导体制冷，空气冷却；★4.单品配置清单：主机一台；01-18体外冲击波治疗仪1.冲击波产生方式:气压弹道式；采用外置减振式全封闭压缩机，压缩机与主机分体式设计；2.主机屏幕≥10寸中文彩色液晶触摸屏；采用静音且低震动油式压缩机，压缩机噪音≤40分贝，产气量≥60公升/分钟以上；▲3.双路输出，治疗压力调整范围：1-5bar，步进值可每≤0.1bar调节；冲击波频率可调，调整范围：0.5—21Hz,1Hz以内步进≤0.1Hz，1Hz以上步进1Hz，步进值≥1Hz；按摩头频率可调，调整范围：0.5—35Hz,步进值≥1Hz；4.冲击波能量密度≥0.90mj/mm²；▲5.冲击波释放方式除可通过治疗枪上的触发按键起动/停止外，还可通过脚踏开关起动/停止；6.冲击波次数0-9999次；▲7.内建式冲击波治疗指引：以实景图片式指引治疗部位，并以不同方式指明治疗区域及刺激点，可准确引导治疗施行；处方页面可同时显示压强，频率，冲击次数，治疗图示，治疗探头移动指示，推荐治疗头；内置骨肌解剖学电子图谱；具有最佳压强拾取梯度软启动技术：可根据病人实际情况设定最佳治疗强度，可在0.1~1bar/秒内设定每秒自动步进数值，设备可按设定的每秒数值自动步进达到设定的最佳治疗强度，并自动记忆；8.可根据临床需要，用户自行增加新的治疗指引；冲击波治疗枪采用医用级不粘手防滑橡胶；★9.单品配置清单：主机一台；2个冲击波治疗头；01-19中央监护系统（一）中央监护系统（主机1台）1.主机：硬盘≥320G；内存≥2G；CPU：双核处理器(≥3GHz)及以上；USB接口≥3个；2.显示2.1.双屏显示，内置显示器≥19英寸彩色液晶显示器；分辨率≥1280×1024；至少具有标准显示和大字体显示两种功能；▲2.2.可单屏同时显示≥16张床位信息(最多可同时双屏显示≥32张床位信息)，同时要求每床位信息显示至少包含1道波形及3个参数信息；2.3.重点观察中可同屏显示≥4小时全部参数趋势数据，双屏时可显示≥8道波形；双屏显示时，可以一屏显示基本床位信息，另一屏显示重点监护床位所有参数信息；3.网络性能3.1.传输速度≥100M/S；传输距离≥100M；▲3.2.支持三级网络架构,应用DNS和DHCP技术，可联网床位数≥200张；网络连接方式：要求同时接入有线、无线两种组网方式；3.3.网络控制：有双向通讯功能，在中央工作站可直接设置床边机信息；▲3.4.有打印机接口，打印内容包括：病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果、趋势图或趋势表、波形回顾、报警回顾、心排量回顾、NIBP回顾；3.5.支持扩展手持平板设备连接网络调取中央站数据；采用国际通用HL7格式文件；4.软件性能：4.1.全息波形回顾：具有≥72小时的全息波形回顾；▲4.2.趋势图表回顾，历史病人数据存储，报警事件存储：≥240小时的ST片段数据存储，回顾，记录和打印；4.3.≥20000个历史病人数据存储；≥720条报警事件存储；≥720条无创血压测量回顾；▲4.4.≥720条C.O.测量结果数据存储，回顾，记录和打印；病人心电波形的回顾中发生的心律失常事件波形片段以不同颜色进行标示，警示病人心电的异常信息；病人心电波形支持心电卡规测量；支持心律失常事件统计功能，支持对于统计结果输出打印报告；支持数据库备份与恢复功能，支持医院信息科对于系统的维护工作；4.5.报警信息：具有全病理参数报警功能设置；报警参数：具有心电、血压、血氧、心率、呼吸、体温、呼吸末二氧化碳参数上、下限报警；具有声、光双重三级报警；▲4.6.中心监护系统支持通过床边机设备集成方式显示床旁呼吸机，TcGas和肌松监测设备的病人实时信息；计算功能：药物剂量计算、滴定表计算和血液动力学计算中心监护系统配置；★5.单品配置清单：序列号小标贴4套；图文工作站1套；系统光盘物料包1套；浏览器软件光盘1套；操作系统光盘物料包1套。（二）监护仪（8台）1.整机要求：1.1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计；配置提手；▲1.2.彩色液晶触摸屏≥10英寸，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示；1.3.屏幕采用电容屏；1.4.显示屏采用宽视角技术，支持≥170度可视范围；【提供产品制造厂家公开发布的产品彩页】1.5.内置锂电池，插槽式设计；▲1.6.安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；1.7.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类；2.监测参数：2.1.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；▲2.2.心电监护至少支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；2.3.心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证；【提供产品制造厂家公开发布的产品彩页】2.4.心电波形扫描速度至少支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s；提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看；支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；QT和QTc实时监测参数测量范围：200~800ms；2.5.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；支持指套式血氧探头，IPX7及以上防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；▲2.6.至少提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果。2.7.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；提供辅助静脉穿刺功能；提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名；3.系统功能：▲3.1.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；3.2.支持肾功能计算功能；具有图形化技术报警指示功能；支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；≥1000条事件回顾；每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；≥1000组NIBP测量结果；≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾；支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能；支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；▲3.3.提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；3.4.支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能；支持升级MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分)和NEWS2(英国早期预警评分2)的动态评分；▲3.5.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；3.6.提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘；支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息；支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理；★4.单品配置清单：序列号小标贴4套；心电电极1个；血氧主电缆1根；成人血压袖套1套；锂电池1个；分体式心电电缆按扣式1个；主机1台；三芯国标电源线1根；血氧传感器(成人,指夹式,重复用)1台；无创血压导气管，带接头(3m)1根；01-20动脉硬化检测装置（一）检测功能1.血管狭窄检测单元：用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测，主要检测参数：ABI：踝臂指数,UT：脉波上升的时间、%MAP：平均动脉压；【提供国家认可的合法的第三方检测机构出具的检测报告复印件】2.血管硬化检测单元：用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：baPWV(左)baPWV(右)、haPWV（左）haPWV（右）、hbPWV（左）hbPWV（右）；心功能检测单元：心脏功能定量化的评价指标，STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉搏图进行测量、PEP：射血前期，ET：射血时间、ET/PEP：射血指数、AI:反射波增益指；3.自主神经功能检测单元：用于糖尿病性自主神经功能障碍及各种神经疾病中的自主神经功能检查，主要评估参数：R-R间隔标准偏差、R-R间隔平均值、HR平均值：心率的平均值、CVRR：心电图R-R间隔变动系数，对比曲线图：R-R间隔的对比曲线图，趋势曲线图：R-R间隔的趋势曲线图；糖尿病足检测单元：用于下肢末稍动脉狭窄、阻塞的重症度，主要评价指标：TP：脚趾血压、TBI：趾臂指数；▲4.运动负荷试验检测单元：判断ABI处于临界点或伴有间歇性跛行的患者是否存在下肢动脉疾病；5.辅助参数：ECG(心电)PCG:(心音)、SP（收缩压）、DP（舒张压）、EP（平均压）、PVR（脉搏容积记录）、STI（心脏功能评价）、HR（心率）、PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）CVRR（自主神经功能）等40多项参数；（二）设备性能及要求▲1.外周血管压力波动同步检测技术：要求在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI测量精确度高，重复性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确检测；心脏起搏器模式：保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测；滤波功能：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确；产品符合MMC-Connection标准；双层线性膨胀传感器技术（oscillometric法）：针对下肢血压检测，交叉捕捉最强的信号来源，保证脚踝部检测值准确性；2.除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险，指导医生制定综合治疗方案；网络连接：应通过网络直接读取数据，进行编辑和统计；需要连入医院内数据库，电子病历联网和病理检查系统等，实现多台动脉硬化检测数据的整合，传输及统计；数据检索：可通过输入简单的ID信息实现数据检索；报告格式：多种人性化检测报告，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的不同用途的报告格式，以提高患者治疗适应性；图形及画面显示：可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图；可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线；≥8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏；★（三）单品配置清单：主机1台；台车1台；心电传感器2只；心音传感器1只；心音传感器加重物1个；上臂传感袖带1套；脚踝传感袖带1套；上臂箍带软管1套；脚踝箍带软管1套；触摸屏1个；图文输出设备1台；电源线1根；01-21超声软组织切割设备（一）主机▲1.自适应组织技术，根据不同组织特性、不同切割进程，实时调整输出功率，保证切凝速度的同时，降低热量聚集；智能离断提示功能。当组织或血管即将离断前，主机提示音音频发生改变，提示医生及时张开钳口，降低对于垫片的磨损；2.主机激励频率：55.5kHz±1kHz；最大电功率不小于15W，不超过45W；MAX/MIN挡，档位可调。MAX：4-5级；MIN:1-4级。默认设置为：大档5级，小档3级；主机提示音音量可调；具备系统自检功能。监测主机内部运行、连接等是否处于正常工作状态，并具备报错、错误代码显示功能；LED触摸屏。可显示当前设置档位，可显示故障代码，具备连接、自检图标提示功能；（二）刀头1.超声刀头可安全闭合≥7mm血管；刀头可提供≥5个工作面，满足手术中不同组织部位的切割止血需求；刀头可360度旋转，满足手术的需要；弯型刀头设计，保证良好的手术视野；具备≥2个激发按键，分别控制MAX和MIN挡；刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体；刀头可手控激发；刀头闭合钳口有“咔嗒”的声音反馈；刀头一体化，把手与杆身不分离保证切割速度和止血效果；▲2.刀杆长度至少包含：13cm,21cm,35cm,43cm；（三）换能器▲1.内螺纹设计；手柄可重复使用，使用次数≥99次；高温高压灭菌、低温等离子灭菌；★（四）单品配置清单：主机1台；注：1.“★”条款为实质性要求。技术参数中有佐证要求的，按佐证要求提供材料。未做明确要求的，直接在技术响应表中响应即可。2.“▲”条款为重要技术参数，技术参数中有明确要求的按要求提供产品佐证材料，未提供明确要求的，提供所投产品制造厂家公开发布的产品宣传彩页或产品图册或产品使用说明书或检测（验）报告或制造厂家出具的“技术白皮书”予以佐证，佐证材料须为产品制造厂家公开发布的，(如：加盖产品制造厂家公章是被认为产品制造厂家对外发布资料的佐证方式之一）。3.其他未做标记的参数，在投标产品技术参数响应表中响应即可，但投标人必须如实响应，自行承担相关法律责任。4.未提供相关证明材料或者虽提供但无法佐证者，均自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。5.供应商须严格按照招标文件产品参数描述进行响应，不得曲解招标文件产品参数描述意思或以其他参数描述来响应招标文件参数，不得以“正偏离”为由偷换技术参数描述方式进行响应，否则自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。 附件下载