2026-05-16招标｜招标公告湖北省|武汉市|武昌区项目编号ZB01QS-202406-ZCHW0704招标状态招标｜招标公告发布时间2024-06-05 15:27:42标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位湖北省直属机关医院预算金额12万元中标单位中标金额代理单位湖北国华项目管理咨询有限公司相关产品医院设备智能化采血系统试管贴标机肺功能检测仪糖尿病无创检测仪联系方式：027-87231832唐亚辉：13469952520正文内容 湖北省直属机关医院设备采购项目招标公告 【项目概况】 湖北省直属机关医院设备采购项目招标项目的潜在投标人应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台（网址：https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user）或供应商客户端。获取招标文件，并于2024年06月27日14点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：ZB01QS-202406-ZCHW0704 2、采购计划备案号：420000-2024-06126 3、项目名称：湖北省直属机关医院设备采购项目 4、采购方式：公开招标 5、预算金额：211.0(万元) 6、最高限价：181.0(万元) 7、采购需求： 详见招标文件第三章采购需求 8、合同履行期限：交货期：签订合同后20日内供货，01包质保期：产品验收合格后原厂质保三年，其中智能化采血系统试管贴标机质保两年，02包质保期：产品验收合格后原厂质保三年，其中中医经络检测仪质保两年。 9、本项目（是/否）接受联合体投标：否 10、是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）接受合同分包：否 12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10% 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 5、落实政府采购政策需满足的资格要求： 1.中小企业政策：无2.其他落实政府采购政策的资格要求：本政府采购项目非专门面向中小企业，即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策，本项目企业划分标准所属行业为“工业”（如投标人提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造，则需提供相应中小企业声明函）。 6、本项目的特定资格要求： 1.境内生产企业参与投标的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限一类医疗器械）2.代理企业参与投标的，必须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；3.参与投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证）（不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外）。注：根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》，不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。 三、获取招标文件 1、时间：2024年06月06日至2024年06月13日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外） 2、地点：湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台（网址：https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user）或供应商客户端。 3、方式： 登录湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台或在供应商客户端按照操作提示下载招标文件。 4、售价：0(元) 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、开始时间：2024年06月06日00点00分（北京时间） 2、截止时间：2024年06月27日14点30分（北京时间） 3、地点：通过供应商客户端选择项目分包进入入湖北省楚天云政府采购交易系统（https://zfcg.chutianyun.com.cn/login?redirect=%2Findex）文件递交页面进行递交（上传）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.信息发布媒体湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn）2.质疑。供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。质疑时请提交书面质疑函一份（法定代表人签名、加盖单位公章），并附相关证据材料。3.政府采购相关政策执行：落实政府采购强制、优先采购节能产品政策；政府采购优先采购环保产品政策；政府采购促进中小企业发展（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）等政策。4.以上所称供应商客户端是与湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台完成对接的供应商客户端。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名称：湖北省直属机关医院 地址：武汉市武昌区水果湖东二路 联系方式：027-87231832 2、采购代理机构信息 名称：湖北国华项目管理咨询有限公司 地址：武汉市武昌区中北路109号中铁1818中心10楼 联系方式： 027-87272701 3、项目联系方式 项目联系人：唐亚辉 电话：13469952520 相关下载 采购需求.docx 相关合同 采购需求1、采购清单包号货物名称主要规格单位数量单价预算（万元）限价（万元）合计金额（万元）质保期备注01包智能化采血系统试管贴标机1.试管种类：单台贴标机≥8种，且每种≥30支。2.采血管装载方式：滑道式设计，采血管整把放置各滑道；可以随时加载采血管，无需停机台41212482年01包肺功能检测仪（台车版）1.检测显示参数包含：FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、 FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；SVC（慢肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（每分最大通气量）： MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MVV、MVV%2.低流量测试，可实现0.025L/s以下流量的检测；3.温度传感器：半导体（-5～65℃）；4.流量测量范围：（0～16）L/s；流量精确范围：±5%或0.17L/s；台11010103年01包糖尿病无创检测仪1.检测方式：通过光学方法，检测人体皮肤糖基化终产物积聚水平2.单次检测时间：:≤2分钟/人次台14032323年核心设备02包oct光学相干断层扫描仪1.轴向分辨率: ≤5μm；2.横向分辨率: ≤15μm；3.眼前节模块:高清直线扫描(6mm),六线扫描，16mm房角到房角扫描台14535353年02包中医经络检测仪1.稳定性: 检测单元空载输出电压直流至少 7.40—8.00V；2.重复性：检测仪在正常工作状态下，变异系数CV≤15%；台16856562年核心设备最高限价181万元2、技术要求要求/备注说明核心产品非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作与核心产品“相同〈或同一〉品牌”要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在采购清单要求/备注栏中标注。节能产品采购清单要求/备注栏中注明“节能产品”的标的，为强制采购节能产品。依据财库〔2019〕9号文的规定，应提供国家确定的认证机构出具的节能产品认证证书。进口产品采购清单要求/备注栏中注明“进口产品”的标的。可使用进口产品参加投标竞争。适宜中小企业提供采购清单要求/备注栏中注明“适宜中小企业提供”的标的，应当按照招标文件要求全部或部分由联合体提供或进行合同分包。合同分包采购清单要求/备注栏中未注明“允许分包”的标的，不得合同分包。其他要求：交货期签订合同后20日内供货质保期01包质保期：产品验收合格后原厂质保三年，其中智能化采血系统试管贴标机质保两年，02包质保期：产品验收合格后原厂质保三年，其中中医经络检测仪质保两年。01包品目一：智能化采血系统试管贴标机1.工作原理：智能采血管理系统通过连接医院信息平台，根据患者采血信息自动生成相应的条形码标签，智能选取相应数量及种类的采血管，并自动将标签精确的粘贴于采血管上。2.★采用全自动机械手抓取方式选取真空采血管：机械手抓取采血管直接垂直放入打印机内贴标，中途机械爪不离开采血管（提供机械手抓取采血管实物图）。3.★采血管装载方式：滑道式设计，采血管整把放置各滑道；可以随时加载采血管，无需停机（提供装载方式实物图）。4.每个采血窗口各配备一台独立的贴标机，每个采血窗口的贴标机各自独立并联运作。即使某一采血窗口的贴标机出现故障，不影响其他采血窗口正常运行。5.每台贴标机拥有一套独立的打印系统，贴好标签的空试管无需传输装置就能出现在采血工作人员身旁。6.试管种类：单台贴标机≥8种，且每种≥30支。（提供第三方有资质单位的检测报告）7.处理能力：单台智能备管贴标机最大处理速度≥900支/小时。显示屏为外置≧15寸声波式触屏。8.贴标机放置桌面。9.贴标机黏贴标签时具有智能寻边功能：标签不能遮盖采血管刻度线及采血视窗。支持真空采血管规格：直径：≧13mm，长度：75～100mm，塑料管、玻璃管都可以兼容。10.采血管识别：首次设定后，自动选取真空采血管种类。11.打印标签内容：支持条码类型：code128、code39、JAN、2of5、NW-7；支持文字类型：中文、英文、数字、标点符号等。12.打印标签内容可设，标签的粘贴位置可设。13.每个采血窗口的单台贴标机都支持即时补打标签，采血人员无需离开采血工位即可完成标签补打工作。14.具备联网功能，需与医院的HIS/LIS系统连接。15.长度≤55cm、宽度≤36cm、高度≤36cm。16.智能化采血系统配血管显像仪1套。品目二：肺功能检测仪（台车版）一、产品标准及认证1.产品注册名称：肺功能仪或肺功能测试仪或肺功能测定仪或肺功能检测仪等；2.产品注册标准：符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准，产品主要性能指标经过第三方有资质单位检测，提供检测报告；3.产品检测原理：采用筛网压差检测技术原理。二、产品功能参数1.检测显示参数至少包含：FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VCMax、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；SVC（慢肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（每分最大通气量）：MVV、MVV%P、VTMVV、TIMEMVV、BFMVV、MVV%2.低流量测试，可实现≤0.025L/s流量的检测；3.温度传感器：半导体（至少-5～60℃）；4.流量测量范围：（至少0～16）L/s；流量精确范围：±5%或0.17L/s；5.气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）（需提供第三方有资质单位的检测报告）；6.频率响应：应不超过±12%或者±0.25L/s，取其大者（需提供第三方有资质单位的检测报告）；7.容量测量范围：（至少0～10）L；容量精确范围：±3%或者±0.05L；8.可进行支气管舒张试验、支气管激发试验；9.可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；10.仪器自带智能语音指导提示功能；11.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器，耗材为市面上通用；12.同时支持A4报告打印或仪器自带打印功能。13.肺功能检测仪配500套过滤嘴。三、产品质控功能1.3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证；2.具备自动测量环境参数(温度、湿度、大气压、海拔)并进行BTPS自动修正功能；3.系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。四、产品数据传输1.支持无线数据互联功能：2.支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。五、PC端软件功能1.检测模块：肺通气功能检查（FVC、SVC、MVV）支气管舒张试验等：实时显示流量容积（F—V）曲线、时间容积（V—T）曲线等、实时潮气呼吸基线、潮气容量环、时间-容积（V-T）曲线等；2.质控管理模块：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F；客量定标、线性验证，并形成质控报告；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导；压差零点校准。3.肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；4.随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD—SQ等问卷配置；5.报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；6.工作台账模块：检测结果统计及报告导出；7.数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；8.账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本开级、设备管理、预计值选择、数据同步等。品目三：糖尿病无创检测仪1、适用范围：糖尿病及并发症早期无创检测，临床用户糖尿病及并发症的筛查及评估。2、★通过检测人体皮肤糖基化终产物积聚水平，临床应用于糖尿病的筛查。3、★检测方式：通过光学方法，检测人体皮肤糖基化终产物积聚水平4、检测成分：皮肤糖基化终产物5、检测部位：前臂内侧皮肤6、数据库：至少包含黄种人数据库7、示值重复性（相对标准偏差）：≤2%8、★检测指标：至少包含糖基化终产物累积量、糖尿病风险分值、糖尿病大血管并发症风险分值、糖尿病微血管并发症风险分值。9、数据查询功能:至少提供历史数据查询、导出、打印10、连续工作时间:≥8小时11、单次检测时间：≤2分钟/人次12、操作界面：中文操作平台、支持中英文输入13、数据通讯：支持USB数据输出、支持无线通讯14、数据存储：不少于20,000次的详细受检者资料、原始数据、检测结果及报告内容15、报告生成模式：自动16、电击防护分类：II类BF型应用部分普通设备17、软件终身免费升级：具备18、配备2000人份检测试剂02包品目一：光学相干断层扫描仪1、信号类型：生物组织对入射光的散射信号2、固视方式：内固视和外固视3、光源：超辐射发光二极管，≧800nm4、光能量:≤0.6mW5、轴向分辨率:≤5μm6、横向分辨率:≤15μm7、扫描装置:振镜8、眼后节扫描模式:直线描、六线描、区域扫描、五横五纵扫描(十线扫描)，重复和任意位置角度线形扫描9、★眼前节模块:高清直线扫描(≥6mm),六线扫描，16mm房角到房角扫描10、纵向(深度)扫描范围：≥2.0mm11、横向扫描范围：至少包含6mm～12mm12、屈光补偿范围：-20D～+20D二、眼底扫描图像1、信号类型：CCD图像2、★视场：≥40度×30度3、照明光：LED4、内固视：LED炬阵5、外固视：可调闪烁LED三、软件系统1、全中文控制操作系统以及图文管理系统2、OCT图像伪彩色表示，伪彩色模式不少于三种3、分析功能：1）黄斑：视网膜厚度分析;3D视图;En-face分析;进展性分析;DCI脉络膜增强2）青光眼：RNFL分析;神经节细胞分析;杯盘面分析;进展性分析;双眼对比分析3）前节部分：手动测量;角膜厚度分析;角膜上皮层厚度分析4、3D模块，可实现特殊层分割，任意切片5、周长、直径、面积的参数测量6、视网膜视经纤维层正常值及黄斑厚度正常值数据库7、完善的病例数据管理，智能化诊断报告生成模块，快速方便的数据查询和备份恢复系统8、符合DICOM标准。配置清单序号名称/型号内容数量1眼科光学相干断层扫描仪主机1台1眼科光学相干断层扫描仪前节镜头1个1眼科光学相干断层扫描仪外指示灯1个1眼科光学相干断层扫描仪软件及加密狗1套1眼科光学相干断层扫描仪数据传输线1套1眼科光学相干断层扫描仪防尘罩1个2工作站/1套3移动台车/1台品目二：中医经络检测仪1、性能部分：1.★通过掌型信息采集方式，实现信息采集全自动化，同时采集双手上对应的24条经脉的经穴信息，显示人体经络变化趋势，为医疗机构提供提示性辅助参考；（提供相关证明文件）2.中医经络采集检测时间＜100秒，检测全程可实现智能语音提醒功能；3.设备全自动生成经络检测报告，报告包含经络、体质、脏腑、气血、情志、处方及相关调理建议内容；4.具备经络辨证结果，通过经络异常数据情况对单经进行经络虚实的判定，并根据判定结果提供关于经络关联症状、疾病发生风险的提示；5.包含多经分析功能模块，体现关联症状及风险描述；（需提供第三方有资质单位的检测报告）6.★具备中医脏腑辨证结论提示，并给出脏腑辨证结果对应方剂名称、组成的处方建议；（需需提供第三方有资质单位的检测报告）7.根据经络传感状态和中医五行传变规律，对经络脏腑的病位关联分析，提示主要病位及关联病位的脏腑及经络，通过中医五行图展示相生、相克、相侮、相乘传变的关联情况；8.具备情志状态分析，提示五志情绪健康状态，关联相关脏腑、经络的异常表现，并提供相关的调理建议；9.★具备医院承担临床试验并出具医疗器械临床试验报告，检测仪结果准确性需＞90%；（提供临床试验报告）10.具备全年工作量的检测量统计工作，对检测人数、个体传感平衡数据、个体异常数据对比、体质辨识综合评定、经络数值统计导出、综合统计报告等内容进行统计分析；（提供相关证明文件）2、技术参数：1.稳定性:检测单元空载输出电压直流至少7.40—8.00V；2.重复性：检测仪在正常工作状态下，变异系数CV≤15%；3.设备电解质强度测试电压不小于4000V，绝缘部分能承受测试电压，无击穿及闪络现象；（提供相关证明文件）4.设备可拓展远程医疗技术功能，技术需满足国家卫健委《远程医疗信息系统建设技术指南（2014版）》内关于中医远程医疗的建设要求；（提供相关证明文件）5.配备工业键盘，防护等级≥IP65；6.内置2U机架UPS，输出可配置功率≥700W，功率全负荷应用＞85%，7.设备电气安全性：≥Ⅱ类B型； 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