2026-07-20招标｜招标公告广东省|广州市项目编号M4400000707536648001招标状态招标｜招标公告发布时间2026-03-12 18:06:10标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位南方医科大学珠江医院预算金额28万元中标单位中标金额代理单位广东省机电设备招标有限公司相关产品医疗设备体外循环设备连续性血液净化设备病房护理及医院设备ICU电动病床医用光学仪器手术显微镜联系方式：020-61643108陈工：020-83543065正文内容 南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）（项目编号：M4400000707536648001）招标公告 项目概况 南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2026年04月02日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：M4400000707536648001 项目名称：南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜） 采购方式：公开招标 预算金额：2,369,000.00元 采购需求： 采购包1(连续性血液净化设备): 采购包预算金额：280,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 体外循环设备 连续性血液净化设备 1(台) 详见采购文件 280,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止 采购包2(连续性血液净化设备): 采购包预算金额：198,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 体外循环设备 连续性血液净化设备 1(台) 详见采购文件 198,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止 采购包3(ICU电动病床): 采购包预算金额：350,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 病房护理及医院设备 ICU电动病床 14(张) 详见采购文件 350,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止 采购包4(手术显微镜): 采购包预算金额：248,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 医用光学仪器 手术显微镜 1(台) 详见采购文件 248,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止 采购包5(呼吸机): 采购包预算金额：864,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 急救和生命支持设备 呼吸机 8(台) 详见采购文件 864,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止 采购包6(呼吸机): 采购包预算金额：429,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 6-1 急救和生命支持设备 呼吸机 3(台) 详见采购文件 429,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度或2025年度财务状况报告，或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明函（格式自拟）或具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的其他证明材料。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1(连续性血液净化设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。 采购包2(连续性血液净化设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。 采购包3(ICU电动病床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。 采购包4(手术显微镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。 采购包5(呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。 采购包6(呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1(连续性血液净化设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)本采购包不接受联合体投标。 采购包2(连续性血液净化设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)本采购包不接受联合体投标。 采购包3(ICU电动病床)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本采购包不接受联合体投标。 采购包4(手术显微镜)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本采购包不接受联合体投标。 采购包5(呼吸机)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本采购包不接受联合体投标。 采购包6(呼吸机)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本采购包不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间： 2026年03月12日 至 2026年03月19日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2026年04月02日 09时30分00秒 （北京时间） 递交文件地点：广东政府采购智慧云平台系统线上提交 开标地点：广东政府采购智慧云平台系统线上开标 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 4.潜在投标人请同时在广东省机电设备招标有限公司广咨电子招投标交易平台网站（www.gzebid.cn）进行网上注册。网上注册：具体操作方法请浏览“广咨电子招投标交易平台>>平台服务>>办事指引>>网上注册指南”。 5.本项目开标方式为云平台“远程电子开标”，供应商无须到开标现场，有关注意事项如下： （1）本项目供应商需上传电子投标文件并取得云平台回执、开标当天登陆供应商的账号（在投标截止时间前）。 （2）供应商在投标截止时间后提示的时间内使用CA在自己的账号上解密完电子投标文件后进行电子签章确认。 6.项目事宜联系邮箱：gmetb3@163.com。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：南方医科大学珠江医院 地址：广州市工业大道中253号 联系方式：020-61643108 2.采购代理机构信息 名称：广东省机电设备招标有限公司 地址：广州市越秀区环市中路316号金鹰大厦9楼 联系方式：020-83543065 3.项目联系方式 项目联系人：陈工 电话：020-83543065 广东省机电设备招标有限公司 2026年03月12日 相关附件： 南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）招标文件（2026031201）.zip 招标委托协议.pdf 公告概要： 公告信息： 采购项目名称 南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜） 品目 采购单位 南方医科大学珠江医院 行政区域 广东省 公告时间 2026年03月12日 17:22 获取招标文件时间 2026年03月12日至2026年03月19日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 开标时间 2026年04月02日 09:30 开标地点 广东政府采购智慧云平台系统线上开标 预算金额 ￥236.900000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈工 项目联系电话 020-83543065 采购单位 南方医科大学珠江医院 采购单位地址 广州市工业大道中253号 采购单位联系方式 020-61643108 代理机构名称 广东省机电设备招标有限公司 代理机构地址 广州市越秀区环市中路316号金鹰大厦9楼 代理机构联系方式 020-83543065 附件： 附件1 附件2 广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440001-2026-06425采购项目编号：M4400000707536648001项目名称：南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）采购人：南方医科大学珠江医院采购代理机构：广东省机电设备招标有限公司第一章投标邀请广东省机电设备招标有限公司受南方医科大学珠江医院的委托，采用公开招标方式组织采购南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）采购计划编号：440001-2026-06425采购项目编号：M4400000707536648001采购方式：公开招标预算金额：2,369,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(连续性血液净化设备):采购包预算金额：280,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1体外循环设备连续性血液净化设备1.00(台)详见第二章是本采购包涉及本国产品清单序号品目名称采购标的产品名称在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例（%）1体外循环设备连续性血液净化设备连续性血液净化设备80本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止采购包2(连续性血液净化设备):采购包预算金额：198,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品2-1体外循环设备连续性血液净化设备1.00(台)详见第二章否本采购包涉及本国产品清单序号品目名称采购标的产品名称在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例（%）1体外循环设备连续性血液净化设备连续性血液净化设备80本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止采购包3(ICU电动病床):采购包预算金额：350,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品3-1病房护理及医院设备ICU电动病床14.00(张)详见第二章否本采购包涉及本国产品清单序号品目名称采购标的产品名称在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例（%）1病房护理及医院设备ICU电动病床ICU电动病床80本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止采购包4(手术显微镜):采购包预算金额：248,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品4-1医用光学仪器手术显微镜1.00(台)详见第二章否本采购包涉及本国产品清单序号品目名称采购标的产品名称在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例（%）1医用光学仪器手术显微镜手术显微镜80本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止采购包5(呼吸机):采购包预算金额：864,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品5-1急救和生命支持设备呼吸机8.00(台)详见第二章否本采购包涉及本国产品清单序号品目名称采购标的产品名称在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例（%）1急救和生命支持设备呼吸机呼吸机80本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止采购包6(呼吸机):采购包预算金额：429,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品6-1急救和生命支持设备呼吸机3.00(台)详见第二章是本采购包涉及本国产品清单序号品目名称采购标的产品名称在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例（%）1急救和生命支持设备呼吸机呼吸机80本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度或2025年度财务状况报告，或基本开户行出具的资信证明）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明函（格式自拟）或具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的其他证明材料。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（连续性血液净化设备）：本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。采购包2（连续性血液净化设备）：本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。采购包3（ICU电动病床）：本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。采购包4（手术显微镜）：本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。采购包5（呼吸机）：本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。采购包6（呼吸机）：本采购包不属于专门面向中小企业采购的采购包。3.本项目特定的资格要求：采购包1（连续性血液净化设备）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)本采购包不接受联合体投标。采购包2（连续性血液净化设备）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)本采购包不接受联合体投标。采购包3（ICU电动病床）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。4)本采购包不接受联合体投标。采购包4（手术显微镜）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。4)本采购包不接受联合体投标。采购包5（呼吸机）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。4)本采购包不接受联合体投标。采购包6（呼吸机）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：如投标人为所投产品的生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，需提供有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。4)本采购包不接受联合体投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广咨电子招投标交易平台（https://www.gzebid.cn/#/）六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：南方医科大学珠江医院地址：广州市工业大道中253号联系方式：020-616431082.采购代理机构信息名称：广东省机电设备招标有限公司地址：广州市越秀区环市中路316号金鹰大厦9楼联系方式：020-835430653.项目联系方式项目联系人：陈工电话：020-835430654.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：广东省机电设备招标有限公司第二章采购需求一、项目概况：（一）项目基本情况：采购包1：1.采购内容：连续性血液净化设备1台2.预算（万元）：人民币28万元。3.本采购包确定一名中标人。采购包2：1.采购内容：连续性血液净化设备1台2.预算（万元）：人民币19.8万元。3.本采购包确定一名中标人。采购包3：1.采购内容：ICU电动病床14张2.预算（万元）：人民币35万元。3.本采购包确定一名中标人。采购包4：1.采购内容：手术显微镜1台2.预算（万元）：人民币24.8万元。3.本采购包确定一名中标人。采购包5：1.采购内容：呼吸机8台2.预算（万元）：人民币86.4万元。3.本采购包确定一名中标人。采购包6：1.采购内容：呼吸机3台2.预算（万元）：人民币42.9万元。3.本采购包确定一名中标人。（二）总体要求1.投标人可以对一个采购包投标，也可以对多个采购包投标，但采购包是投标的最小单位，投标人必须对所有采购内容和服务进行整体响应，并对该采购包提交投标分项报价表。任何只对部分内容进行响应都被视为无效投标。2.需求中加注“★”的条款均被视为不可偏离条款，投标人要特别加以注意，必须对此响应并完全满足或优于这些条款，否则若有一项加注“★”的条款未响应或不满足，投标将被否决。3.需求中加注“▲”的条款为重要条款，如不满足将会导致评审时严重扣分。（三）维保要求1.采购包1：维保≥5年。2.采购包2：维保≥5年。3.采购包3：维保≥6年。4.采购包4：维保≥5年。5.采购包5：维保≥6年。6.采购包6：维保≥3年。采购包1（连续性血液净化设备）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后45天内。标的提供的地点南方医科大学珠江医院指定地点。付款方式1期：支付比例100%,合同设备全部到达指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭下列资料向采购人提出申请，采购人依法依规完成100%货款的支付手续：1）中标人开具的正式发票。发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2）安装验收合格证明（加盖采购人验收章）。3）结算货币：人民币。4）付款方式：电汇。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、验收应在采购人、中标人双方共同参加下进行。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、医疗设备必须提供医疗器械注册证或备案证复印件。履约保证金不收取其他（一）报价要求，投标人应报出货交至采购人指定地点（包括安装至指定位置）人民币含税价（包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、税费以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。（二）产品质量标准，1.投标人所投的产品必须是在中国范围内合法销售的原厂原装、全新的产品，表面无划伤、无碰撞，并且符合国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。2.投标人提供的货物须附有产品质量检验合格标志，且进货渠道合法，在中国境内可依常规安全合法使用。3.投标人应免费提供中文的产品正式说明书，场地准备书，使用手册及维护手册等，以及所有有关本项目执行的技术文件。如果本项目必需但合同又未作规定的，需要投标人才能提供的技术文件，投标人也应及时向采购人提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。上述技术文件应包含保证采购人能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作的需要的所有内容。（三）包装及运输要求，1.投标设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》及《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求。2.包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损失（包括但不限于商品损坏、损失、锈蚀、费用增长等），概由中标人负责赔偿。3.包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等），以及露天存放的需要。（四）售后服务，需提供包含针对仪器设备的校准、质控和针对配套软件的系统认证服务。（五）技术培训，1. 中标人每台设备提供现场安装调试和培训。2. 应提供完整的培训计划和方案，列明培训人员数量、达到的水平等，培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标人支付。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△体外循环设备连续性血液净化设备台1.00280,000.00280,000.00工业详见附表一附表一：连续性血液净化设备进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1一主机21.1全中文引导自助式操作系统；▲31.2▲不少于6泵（含一个肝素泵/钙泵），提供全面CRRT治疗方案；▲41.3▲不少于2个夹管阀，允许治疗期间控制前/后稀释比率；51.4一体化整机和预连接管路；61.5防静电装置：避免ECG心电图干扰；CF电器兼容；71.6一体化条形码识别器自动识别安装耗材；8二操作屏幕92.1彩色液晶触控屏≥12英寸，引导式操作系统；10三治疗模式113.1可选择的CRRT治疗方式，应同时可适用于成人与儿童，包括但不限于：123.1.1连续静脉静脉血液滤过（CVVH）133.1.2连续静脉静脉血液透析（CVVHD）143.1.3连续静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）153.1.4缓慢持续超滤（SCUF）163.2在不更换、不手动分离或增加管路的情况下可实行：173.2.1前稀释CVVH/CVVHDF183.2.2后稀释CVVH/CVVHDF193.2.3前加后稀释CVVH/CVVHDF，前后稀释比例可调整203.3抗凝选择：无抗凝、肝素、枸橼酸/钙21四流速范围224.1置换液速度：0-8000ml/h ；增幅：20-50ml/h234.2血液流速：10-450ml/min；增幅:2-10ml/min244.3透析液速度： 0-8000ml/h；增幅：50ml/h254.4废液速度： 0-10000ml/h264.5血泵前泵（PBP）：0-4000 ml/h274.6患者脱水：0-2000 ml/h；增幅：5-10 ml/min，284.7 精确度不低于±10%;29五压力监测范围305.1精确度不低于：±10%315.1.1输入压：-250- +450 mmHg，精准度不低于：± 15 mmHg325.1.2回输压：-50- +350 mmHg，精准度不低于：±5 mmHg335.1.3滤器压：-50- +450 mmHg，精准度不低于：±15 mmHg345.1.4废液压：-350- +400 mmHg，精准度不低于：±15 mmHg35六液体控制366.1液体平衡秤：▲376.1.1▲具备4个电子秤，分别监测透析液、置换液、血泵前输液的使用和排出的废液量；386.1.2称重范围：0-11kg；误差不大于：±7 g （5200 g） 偏差值不大于：±0.15%39七报警及安全系统▲407.1▲不少于5个压力传感器417.2按钮式回路静脉排气壶液面高度调节和自动排气，全血路包括排气壶无气-血界面处理；427.3具备抗静电装置，避免对ECG、监护仪的干扰；437.4可连续对比监测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，并提供解决建议；447.5可临时中断循环程序；457.6具备漏血探测器；当废液流速低于5500 ml/h时，Hct25%， 漏血≥0.35 ml/min；当最大废液流速时，HCT 32%，漏血≥0.50 ml/min；467.7具备漏液探测器：监测漏液范围＜50ml ；477.8具备空气探测器：探测单个气泡≥ 20μl ；487.9配备后备电源：后备电源充满电的情况下，至少运行10分钟。49八耗材及管路安装▲508.1▲可使用一体化耗材：管路和滤器预连接，有颜色标示区分；518.2一体化预连接管路，全自动安装泵管、配套快速预冲和自检；528.3可满足从小儿到成人不同年龄段的治疗模式；▲538.4▲无需增加其它设备或配件即可使用枸橼酸或者肝素抗凝功能；54九加温器▲559.1▲可直接静脉血液加温；569.2控制温度：33℃- 43℃，连续可调，调温≤0.5℃/档。57十计算机网络接口5810.1具备RJ-45以太网接口、RS-232 串口、USB2.0 插口；5910.2可通过存储卡转移资料、存储不低于90个小时的治疗信息，自动存档≥5000个报警及治疗参数变更信息；6010.3软件操作系统可升级。61十一 单台配置要求（包括但不限于） 11.1主机 1台； 11.2血液加温器 1个； 11.3血液加温器支架1个； 11.4操作手册、维修手册 1套说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包2（连续性血液净化设备）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后45天内。标的提供的地点南方医科大学珠江医院指定地点。付款方式1期：支付比例100%,合同设备全部到达指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭下列资料向采购人提出申请，采购人依法依规完成100%货款的支付手续：1）中标人开具的正式发票。发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2）安装验收合格证明（加盖采购人验收章）。3）结算货币：人民币。4）付款方式：电汇。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、验收应在采购人、中标人双方共同参加下进行。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、医疗设备必须提供医疗器械注册证或备案证复印件。履约保证金不收取其他（一）报价要求，投标人应报出货交至采购人指定地点（包括安装至指定位置）人民币含税价（包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、税费以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。（二）产品质量标准，1.投标人所投的产品必须是在中国范围内合法销售的原厂原装、全新的产品，表面无划伤、无碰撞，并且符合国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。2.投标人提供的货物须附有产品质量检验合格标志，且进货渠道合法，在中国境内可依常规安全合法使用。3.投标人应免费提供中文的产品正式说明书，场地准备书，使用手册及维护手册等，以及所有有关本项目执行的技术文件。如果本项目必需但合同又未作规定的，需要投标人才能提供的技术文件，投标人也应及时向采购人提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。上述技术文件应包含保证采购人能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作的需要的所有内容。（三）包装及运输要求，1.投标设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》及《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求。2.包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损失（包括但不限于商品损坏、损失、锈蚀、费用增长等），概由中标人负责赔偿。3.包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等），以及露天存放的需要。（四）售后服务，需提供包含针对仪器设备的校准、质控和针对配套软件的系统认证服务。（五）技术培训，1. 中标人每台设备提供现场安装调试和培训。2. 应提供完整的培训计划和方案，列明培训人员数量、达到的水平等，培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标人支付。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△体外循环设备连续性血液净化设备台1.00198,000.00198,000.00工业详见附表一附表一：连续性血液净化设备参数性质序号具体技术(参数)要求1一、用途：2临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗。3二、治疗模式包括但不限于：41.连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）52.连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）63.连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）74.缓慢性连续性超滤（SCUF）85.血液灌流（HP）96.单重血浆置换（PE）107.血浆吸附（PA）11三、技术要求121.触控屏≥12英寸，可旋转，具有中文操作界面，具备操作提示。▲132.▲具备一体化枸橼酸抗凝模块，枸橼酸钠输注速度自动匹配血泵流速，无需人工计算统计枸橼酸钠用量。▲143.▲具备碳酸氢钠单独输入功能（置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入）。154.一体化管路，无需单条管路安装，且具有图文引导式管路安装。165.管路和血液滤过器分离，可兼容其他品牌的透析器、血浆分离器和灌流器。176.至少配置4个流量泵（不包括肝素泵）。187.流量控制范围：197.1血泵流量范围包括但不限于：0mL/min～600mL/min。207.2置换液流量范围包括但不限于：100mL/h～15000mL/h。217.3废液流量范围包括但不限于：100mL/h～15000mL/h。227.4透析液流量范围包括但不限于：100mL/h～15000mL/h。238.脱水范围包括但不限于0～4000mL/h，具备防止实际脱水量偏离设置值功能，8小时实际脱水量累计误差≤±100ml。249.肝素泵259.1具备肝素泵，至少支持10ml、20ml、30ml、50ml规格注射器。269.2流量可调范围包括但不限于：0～10.0ml/h。279.3快速注射流量包括但不限于：10ml/h～100ml/h。2810.压力监测范围2910.1动脉压监测范围包括但不限于: -500mmHg～+700mmHg。3010.2静脉压监测范围包括但不限于: -500mmHg～+700mmHg。3110.3跨膜压监测范围包括但不限于: -500mmHg～+700mmHg。3210.4滤前压监测范围包括但不限于：-500mmHg～+700mmHg。3310.5一级膜外压监测范围包括但不限于：-500mmHg～+700mmHg。3411.气泡检测器：可监测≥0.02ml的气泡。3512.漏血监测：可检测≤0.35mL/min（HCT 32%）。3613.加热系统：▲37▲13.1置换液加热，可直接控制置换液温度；3813.2温度范围包括但不限于：33℃～40℃ ，置换液温度控制精度不低于±1℃。3914.具备称重计≥2个，最大称重≥30kg。▲4015.▲配备后备电源，当市电断电时，可支持设备运行≥15分钟。41四、配置要求（包括但不限于）： 1.主机1台； 2.压力监测1套； 3.透析器夹子1个； 4.操作手册、简明操作流程卡1份。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包3（ICU电动病床）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后45天内。标的提供的地点南方医科大学珠江医院指定地点。付款方式1期：支付比例100%,合同设备全部到达指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭下列资料向采购人提出申请，采购人依法依规完成100%货款的支付手续：1）中标人开具的正式发票。发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2）安装验收合格证明（加盖采购人验收章）。3）结算货币：人民币。4）付款方式：电汇。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、验收应在采购人、中标人双方共同参加下进行。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、医疗设备必须提供医疗器械注册证或备案证复印件。履约保证金不收取其他（一）报价要求，投标人应报出货交至采购人指定地点（包括安装至指定位置）人民币含税价（包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、税费以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。（二）产品质量标准，1.投标人所投的产品必须是在中国范围内合法销售的原厂原装、全新的产品，表面无划伤、无碰撞，并且符合国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。2.投标人提供的货物须附有产品质量检验合格标志，且进货渠道合法，在中国境内可依常规安全合法使用。3.投标人应免费提供中文的产品正式说明书，场地准备书，使用手册及维护手册等，以及所有有关本项目执行的技术文件。如果本项目必需但合同又未作规定的，需要投标人才能提供的技术文件，投标人也应及时向采购人提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。上述技术文件应包含保证采购人能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作的需要的所有内容。（三）包装及运输要求，1.投标设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》及《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求。2.包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损失（包括但不限于商品损坏、损失、锈蚀、费用增长等），概由中标人负责赔偿。3.包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等），以及露天存放的需要。（四）售后服务，需提供包含针对仪器设备的校准、质控和针对配套软件的系统认证服务。（五）技术培训，1. 中标人每台设备提供现场安装调试和培训。2. 应提供完整的培训计划和方案，列明培训人员数量、达到的水平等，培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标人支付。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△病房护理及医院设备ICU电动病床张14.0025,000.00350,000.00工业详见附表一附表一：ICU电动病床参数性质序号具体技术(参数)要求1一、床体：21．床面尺寸：长2000mm±20mm，宽810mm±20mm；32．床体尺寸：长度2200mm±20mm，宽度1035mm±20mm，可延长≥200mm；43．床面最低高度≤415mm，升降范围≥370mm；54．安全工作负载≥230kg；6二、控制功能：★75．★电机数量≥4个，具有电动控制背板、腿板升降，电动整体升降，电动控制整头倾、脚倾功能；86．床体电动调节头倾与脚倾最大角度≥15°；97．背靠板电动抬升最大角度≥70°；108．大腿板电动抬升最大倾角度≥35°；119．具有内置蓄电池，市电断电后可电动调节床体，可病人转运；1210.电源：交流电220V/50Hz；13三、重症功能：▲1411.▲床面为四段平板设计，床面不留孔洞；▲1512.▲整床床面可透X光，背板配有X光片盒，不移动病人可拍胸片；1613.分体式护栏，护栏具备气动缓释；1714.具有背板和整床倾斜角度数码显示各≥2个；1815.上提式快卸床头板、床尾板，无需操作开关装置；1916.引流挂钩≥14个；▲2017.▲单个引流挂钩承重≥2kg；2118.具有缓冲防撞装置≥4个；2219.具有输液杆插孔≥4个；▲2320.▲上床架具有约束环≥12个，可用于上半身、手腕、膝盖、脚踝固定；2421.配伸缩式输液杆≥1支，单个挂钩承重≥2kg；▲2522.▲具备以下重症功能：重症基础5功能（背板升降、脚板升降、整体升降、头倾、脚倾），7个一键体位（一键心脏椅位、一键特氏位、一键Fowler位、一键电动CPR位、一键检查位、一键半卧位、一键反特式位），称重模块；2623.具有称重功能，可进行重量清零、体重测量、添件物品、清除历史体重数据操作；2724.称重最小显示分度值≤10g。床面任意位置称量误差不超±0.5kg（称量重量≤50kg）；误差不超±1%（称量重量≥50kg）；2825.具有药物剂量计算功能，病人体重测量后，输入系数可计算所需药物剂量；2926.具有BMI计算功能病人体重测量后，输入病人身高可计算出患者BMI；30四、脚轮及刹车：3127.采用医用防静电双面脚轮，脚轮直径≥120mm，易推、耐蚀、耐磨、静音；▲3228.▲具有四轮联动脚轮锁定装置：四轮均有刹车，且刹车为联动；3329.脚轮至少具有万向，锁定，直行三种方式；脚轮锁定装置杠杆长度≥360mm，操控轻便；34五、床体控制器：3530.具有多功能液晶中央控制器，集成电动调节与一键式体位功能；3631.控制器具有声音提醒功能，可提醒背板抬起角度；3732.具有离床提醒、躁动提醒，反馈患者卧床状态3833.可实时显示床体的整体高度，以及背板、腿板的实时角度；3934.有电源提示功能，可显示内置电源供电状态。40六、单台配置要求（包括但不限于）： 35.床体1套； 36.床头、床尾板各1块； 37.分体护栏4块； 38.X光置片盒床板1个； 39.称重系统1套； 40.延长架 1个； 41.引流钩 14个； 42.中央手持控制器 1个； 43.护栏控制器4个； 44.电动病床内嵌控制软件1套； 45.输液架 1根； 46.中控脚轮4个； 47.内置电源1组； 48.电源线 1根； 49.专用海绵床垫1张。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包4（手术显微镜）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后45天内。标的提供的地点南方医科大学珠江医院指定地点。付款方式1期：支付比例100%,合同设备全部到达指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭下列资料向采购人提出申请，采购人依法依规完成100%货款的支付手续：1）中标人开具的正式发票。发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2）安装验收合格证明（加盖采购人验收章）。3）结算货币：人民币。4）付款方式：电汇。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、验收应在采购人、中标人双方共同参加下进行。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、医疗设备必须提供医疗器械注册证或备案证复印件。履约保证金不收取其他（一）报价要求，投标人应报出货交至采购人指定地点（包括安装至指定位置）人民币含税价（包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、税费以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。（二）产品质量标准，1.投标人所投的产品必须是在中国范围内合法销售的原厂原装、全新的产品，表面无划伤、无碰撞，并且符合国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。2.投标人提供的货物须附有产品质量检验合格标志，且进货渠道合法，在中国境内可依常规安全合法使用。3.投标人应免费提供中文的产品正式说明书，场地准备书，使用手册及维护手册等，以及所有有关本项目执行的技术文件。如果本项目必需但合同又未作规定的，需要投标人才能提供的技术文件，投标人也应及时向采购人提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。上述技术文件应包含保证采购人能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作的需要的所有内容。（三）包装及运输要求，1.投标设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》及《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求。2.包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损失（包括但不限于商品损坏、损失、锈蚀、费用增长等），概由中标人负责赔偿。3.包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等），以及露天存放的需要。（四）售后服务，需提供包含针对仪器设备的校准、质控和针对配套软件的系统认证服务。（五）技术培训，1. 中标人每台设备提供现场安装调试和培训。2. 应提供完整的培训计划和方案，列明培训人员数量、达到的水平等，培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标人支付。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△医用光学仪器手术显微镜台1.00248,000.00248,000.00工业详见附表一附表一：手术显微镜参数性质序号具体技术(参数)要求1光学系统21.1 全镜组复消色差光学系统。31.2最小放大倍数≤1.4倍，最大放大倍数≥28倍。41.3 倍数调节方式：≥5档变倍，变倍系数1：6。51.4 目镜：复消色差≥12.5倍目镜系统。▲6▲1.5目镜屈光补偿可调，近视≥800度，远视≥500度。71.6显微镜的光学分辨率≥84 lp/mm。81.7目镜护眼杯高度可调。91.8倾角可调目镜筒系统，观察角度均可以0~180度调节，目镜上方具有瞳距调节钮，标称刻度精确到1mm，瞳距可调。▲10▲1.9具有变焦物镜 ，调焦范围中最小物距≤200mm、最大物距≥420mm，调焦范围内任意物距均可使用，可单手操作。111.10 前置式手柄，符合人体工程学。121.11 镜下视野直径，最小≤8mm，最大≥150mm。132、 照明系统142.1 冷光源照明系统。152.2光源传导方式：光导纤维传导。162.3主光源：内置式LED灯源，寿命≥40000小时。▲17▲2.4光斑大小可一键连续无级调节。▲18▲2.5显微镜主镜上设有多功能中央控制键按钮，可同时控制，滤镜切换，光斑大小调节，光源亮度调节。192.6多功能控制键上方设有亮度刻度标识。202.7显微镜主镜上设有滤镜选择旋钮，具备至少两种滤镜使用模式：绿色滤镜和橙色滤镜。212.8 在200 mm的工作距离内，光强度≥150 KLux。222.9 具备钟摆接口，显微镜偏左/右侧时，术者不改变挺直坐姿。233、 支架系统243.1镜头支架承重≥7KG，高度≥1700mm。253.2 支架系统全部电缆内置在支架内部，外部无线缆裸露。263.3 底座尺寸≤ 610mm x 610mm（不考虑脚轮）。▲27▲3.4 最大有效伸展范围（立柱中心轴至目镜之间的距离）≥1500mm， 最大旋转角度：≥300°，悬挂臂升降范围≥600 mm ，支撑臂旋转角度：≥360°。284、4K高清影像系统294.1可冻结影像画面，具有照相和摄像功能。304.2分辨率≥全高清4K(3840*2160) ；数据格式包括但不限于：JPG格式（照片），MP4格式（视频）。314.3 HDMI比例16:9、16:10可选。324.4 HDMI和USB可同时输出图像。334.5具备图像360度翻转，局部显示，局部放大，图像对比回放功能。344.6具备：冻结、拍照、录像、自动曝光、白平衡、回显、十字线。355、配置要求（包括但不限于）：5.1手术显微镜主镜1套；5.2可变焦物镜1套；5.3变倍系统1套；5.4支架系统1套；5.5LED照明光源 1套；5.6光纤1条；5.7 12.5倍目镜 2个；5.8 主镜筒 1个；5.9 4K超高清摄像系统1套；5.10 4K高清图像输出终端70英寸±5英寸1套；5.11防尘套1个；5.12钟摆接口1套；5.13连接杆1套；5.14滤光片1套。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包5（呼吸机）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后45天内。标的提供的地点南方医科大学珠江医院指定地点。付款方式1期：支付比例100%,合同设备全部到达指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭下列资料向采购人提出申请，采购人依法依规完成100%货款的支付手续：1）中标人开具的正式发票。发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2）安装验收合格证明（加盖采购人验收章）。3）结算货币：人民币。4）付款方式：电汇。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、验收应在采购人、中标人双方共同参加下进行。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、医疗设备必须提供医疗器械注册证或备案证复印件。履约保证金不收取其他（一）报价要求，投标人应报出货交至采购人指定地点（包括安装至指定位置）人民币含税价（包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、税费以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。（二）产品质量标准，1.投标人所投的产品必须是在中国范围内合法销售的原厂原装、全新的产品，表面无划伤、无碰撞，并且符合国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。2.投标人提供的货物须附有产品质量检验合格标志，且进货渠道合法，在中国境内可依常规安全合法使用。3.投标人应免费提供中文的产品正式说明书，场地准备书，使用手册及维护手册等，以及所有有关本项目执行的技术文件。如果本项目必需但合同又未作规定的，需要投标人才能提供的技术文件，投标人也应及时向采购人提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。上述技术文件应包含保证采购人能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作的需要的所有内容。（三）包装及运输要求，1.投标设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》及《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求。2.包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损失（包括但不限于商品损坏、损失、锈蚀、费用增长等），概由中标人负责赔偿。3.包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等），以及露天存放的需要。（四）售后服务，需提供包含针对仪器设备的校准、质控和针对配套软件的系统认证服务。（五）技术培训，1. 中标人每台设备提供现场安装调试和培训。2. 应提供完整的培训计划和方案，列明培训人员数量、达到的水平等，培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标人支付。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△急救和生命支持设备呼吸机台8.00108,000.00864,000.00工业详见附表一附表一：呼吸机参数性质序号具体技术(参数)要求11 基本要求：21.1、中文操作界面，适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持。31.2、气动电控型呼吸机；41.3、彩色参数显示终端≥2个，大屏≥18英寸，分辨率≥1920*1080，副屏可同时显示监测参数；51.4、大屏显示：波形同屏显示≥4道，可提供环图≥3种，具备呼吸环、波形和监测参数同屏显示功能；具备短趋势、波形、监测值同屏显示功能；61.5、具备图示化自检功能，支持一键检测系统管道阻力、泄漏量和顺应性，并对流量传感器、呼气阀和安全阀等重要部件进行测试；▲7▲1.6、内置可充电电池，续航时间≥105分钟，可实时显示电池剩余电量；可选配双电池；81.7、可选择空气压缩机作为备用气源；91.8、病人信息、当前的设置参数、报警限和趋势，日志数据可导出；▲10▲1.9、具备界面截图与波形录制功能；111.10、具备截屏U盘导出功能（可缓存截屏文件≥500张）；121.11、吸气安全阀组件可拆卸，可高温高压蒸汽消毒（134℃）；131.12、呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，可高温高压蒸汽消毒（134℃）；▲14▲1.13、具备氧浓度监测，可升级配置顺磁氧监测功能；151.14、具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸生理参数变化功能。162、呼吸模式及功能：172.1、具备有创通气模式、无创通气模式；182.2、具备高流量氧疗功能，可调节氧浓度和氧疗流速（至少包含2∽80L/min）；▲19▲2.3、具备通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气（DuoLevel或BiPPV）模式、自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、容量支持通气VS、PSV-S/T；自适应性支持通气（AVM或ASV）；202.4、具有婴幼儿专业无创模式nCPAP、nCPAP-PC；▲21▲2.5、高级模式：心肺复苏通气（CPR）模式，15:2、30:2、连续按压三种方式可选；222.6、具备：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定功能；232.7、可选配低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值；242.8、具有自动插管阻力补偿（ATC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；▲25▲2.9具备将呼气触发灵敏度和压力上升时间自动调节至最佳值的功能；262.10、配备自主呼吸试验（SBT）脱机功能，用户可定制脱机指征，一键启动SBT自主呼吸试验脱机功能；272.11、配备肺复张功能，提供压力控制法（PCV）进行肺复张；282.12、具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）的设置及监测功能；292.13、具备锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能；302.14、具备录屏存储功能，支持环图存储≥10个；▲31▲2.15、具备辅助压监测功能，具有辅助压采样口≥2个，可监测食道压、胃内压，获取跨肺压，跨膈压指标；▲32▲2.16、具备搜索功能，可快速打开功能或工具；▲33▲2.17、容量控制模式下可选择方波或递减波；343、设置参数（包含但不限于）：▲35▲3.1、潮气量：2ml～4000ml▲36▲3.2、呼吸频率：1～150/min373.3、吸气流速：6.0 L/min～180.0 L/min383.4、吸/呼比：4:1～1:10393.5、吸气压力：1～100 cmH2O403.6、压力支持：0～100cmH2O413.7、PEEP：0～50 cmH2O423.8、压力触发灵敏度：-20 ～ - 0.5cmH2O433.9、流速触发灵敏度：0.1～20L/ min443.10、氧浓度：21～100%；453.11、具备叹息功能；463.12、吸气时间0.10 s～10.00 s473.13、压力上升时间0.10s～2.00 s；483.14、吸气暂停时间OFF，5 %～60 % 。494、监测参数：504.1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压、食道压、胃内压；514.2、每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量；524.3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量；534.4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率；544.5、可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间；554.6、吸入氧浓度的监测；564.7、呼吸环监测具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环；574.8、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功；584.9、可实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index；594.10、可实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C；604.11、具备肺部动态图形化显示界面，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，可实时显示其趋势；614.12、可监测参数趋势图、表分析≥168小时，报警和操作日志记录≥5000条；624.13、高级力学监测：可监测PtpI、PtpE、ΔPtp、PesI、 PesE、ΔPes、PTPes、PTPes/min、环图（食道压-容积、跨肺压-容积）、波形（Pes、Ptp） 和监测参数的趋势数据。635、单台配置要求（包括但不限于）：5.1、主机1台；5.2、成人一次性呼吸面罩1个；5.3、成人一次性呼吸管路1套；5.4、湿化器1个；5.5、一次性过滤器1 个；5.6、夹板肺1个；5.7、氧浓度传感器1 个；5.8、电源线1根；5.9、电池1个；5.10、支臂1个；5.11、台车1辆；5.12、气动雾化器 1个；5.13、成人高流量鼻氧管1根；5.14、空气气源管路1 根；5.15、氧气气源管路1 根；5.16、合格证、说明书、操作手册、保修卡1套。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包6（呼吸机）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后45天内。标的提供的地点南方医科大学珠江医院指定地点。付款方式1期：支付比例100%,合同设备全部到达指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭下列资料向采购人提出申请，采购人依法依规完成100%货款的支付手续：1）中标人开具的正式发票。发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2）安装验收合格证明（加盖采购人验收章）。3）结算货币：人民币。4）付款方式：电汇。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1、验收应在采购人、中标人双方共同参加下进行。 2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 3、如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。 5、医疗设备必须提供医疗器械注册证或备案证复印件。履约保证金不收取其他（一）报价要求，投标人应报出货交至采购人指定地点（包括安装至指定位置）人民币含税价（包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、税费以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。（二）产品质量标准，1.投标人所投的产品必须是在中国范围内合法销售的原厂原装、全新的产品，表面无划伤、无碰撞，并且符合国家标准、行业标准以及该产品的出厂标准。2.投标人提供的货物须附有产品质量检验合格标志，且进货渠道合法，在中国境内可依常规安全合法使用。3.投标人应免费提供中文的产品正式说明书，场地准备书，使用手册及维护手册等，以及所有有关本项目执行的技术文件。如果本项目必需但合同又未作规定的，需要投标人才能提供的技术文件，投标人也应及时向采购人提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。上述技术文件应包含保证采购人能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作的需要的所有内容。（三）包装及运输要求，1.投标设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》及《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求。2.包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损失（包括但不限于商品损坏、损失、锈蚀、费用增长等），概由中标人负责赔偿。3.包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等），以及露天存放的需要。（四）售后服务，需提供包含针对仪器设备的校准、质控和针对配套软件的系统认证服务。（五）技术培训，1. 中标人每台设备提供现场安装调试和培训。2. 应提供完整的培训计划和方案，列明培训人员数量、达到的水平等，培训内容包括设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。培训所需全部费用均由中标人支付。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△急救和生命支持设备呼吸机台3.00143,000.00429,000.00工业详见附表一附表一：呼吸机进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1一、基本要求21、适用于儿童和成人的有创呼吸机，中文操作界面。▲3▲2、具备流量自适应系统，采样频率≥2000次/秒。43、具备时间常数阀门控制技术，将病人呼气开始时做功减到最低，具备伺服反馈控制。54、由中心供氧气和中心供压缩空气，不使用涡轮压缩机供空气。▲6▲5、超声流量传感器，非耗材，气体呼出部分可拆卸并可高温消毒（134℃）。▲7▲6、彩色触控屏≥12英寸，屏幕视角可上下调整。可同屏显示呼吸环≥2个和波形≥3道。87、可开机自检，进行系统顺应性补偿。98、内置后备可充电电池，可支持设备运转≥60分钟，剩余电量在屏幕上显示。10二、呼吸模式111、控制模式具备：流量自适应容量控制（VC）、压力控制（PCV）。122、支持模式具有：持续气道正压（CPAP）、压力支持模式（PSV）。133、具备同步间歇指令通气（SIMV），该模式应能叠加VCV、PCV、PSV。144、具备智能吸痰模式和窒息后备通气（Back-up Ventilation）。155、具备无创通气模式(NIV)。16三、呼吸机参数要求171、潮气量：100～2000ml。182、分钟通气量：0.5～40L/min。193、压力范围：0～100 cmH2O。▲20▲ 4、PEEP：0～50cmH2O。215、呼吸频率：4～100次/分（控制时），1～60次/分（SIMV）。226、吸呼比：1:10～4:1。237、触发方式：流量触发灵敏度：0～10L/min；压力触发灵敏度：-20～0cmH2O。248、吸气上升时间：0～20%（一个呼吸周期）或0～0.4S。▲25▲9、吸气终止切换时间：1～70%（压力支持时峰值流量）。26四、监测要求271、压力、容量、流量波形，压力—容量环、容量—流量环，可同屏显示。282、呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼气末压力、呼气末流速、（吸入和呼出）潮气量、（吸入和呼出）呼出分钟通气量、自主吸气时间/呼吸周期、吸呼比、O2浓度、空气氧气气源压力、电池电量、大气压力。293．呼吸力学监测：动态顺应性，静态顺应性，弹性，呼气阻力，呼吸机做功，病人做功，时间常数，口腔闭合压，浅快呼吸指数。30五、报警要求311、智能分级（声光提示）报警系统，提示产生报警原因及排除故障建议。322、气道压力上下限报警。333、分钟呼出通气量过高、过低报警。344、窒息报警。355、呼吸频率过高、过低报警。366、O2浓度报警。377、供气压力报警。388、电池报警。399、技术报警。40六、单台配置要求（包括但不限于） 1.主机（内置电池）1台； 2.触控屏1套； 3.高压空气管 1条； 4.高压氧气管 1条； 5.支撑臂及湿化器固定架 1套； 6.湿化器及配件1套； 7.成人硅胶呼吸管路1套； 8.配套台车1台； 9.电源线 1套； 10.使用说明书及相关资料 1套。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东省机电设备招标有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指南方医科大学珠江医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共6个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法采购包5：综合评分法采购包6：综合评分法5报价形式采购包1：总价采购包2：总价采购包3：总价采购包4：总价采购包5：总价采购包6：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金不收取投标（响应）保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：2家采购包2：2家采购包3：2家采购包4：2家采购包5：2家采购包6：2家12中标供应商数量采购包1：1家采购包2：1家采购包3：1家采购包4：1家采购包5：1家采购包6：1家13有效供应商家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家采购包4：3家采购包5：3家采购包6：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：本项目兼投兼中。15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：本项目招标代理服务费以中标金额按差额定率累进法计算下浮20%向中标人收取：中标金额100万元以下部分费率：1.5%；中标金额100-500万元部分费率：0.8%；中标金额500-1000万元部分费率：0.45%。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他其他，（1）投标人可投多个采购包，且允许同一投标人中标多个采购包。各采购包评审相互独立，互不影响。 （2）本项目划分为六个采购包（采购包1、采购包2、采购包3、采购包4、采购包5、采购包6），允许同一投标人在参与多个采购包投标时，其拟派项目团队成员（包括但不限于项目经理、技术负责人等）在不同的采购包中重复使用。 （3）根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》（财库〔2026〕2号），政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序： 1.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价19 开标解密时长具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业采购包3：非专门面向中小企业采购包4：非专门面向中小企业采购包5：非专门面向中小企业采购包6：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东省机电设备招标有限公司代收。具体操作要求详见广东省机电设备招标有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东省机电设备招标有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东省机电设备招标有限公司，到账情况以开标时广东省机电设备招标有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)广咨电子招投标交易平台（https://www.gzebid.cn/#/）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、广咨电子招投标交易平台（https://www.gzebid.cn/#/）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：陈工、刘工电话：020-83543065传真：020-83544461邮箱：gmetb3@163.com地址：广州市越秀区环市中路316号金鹰大厦9楼邮编：5100603.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：广东省财政厅政府采购监管处地址：广州市越秀区北京路376号北裙楼313室电话：020-83340570邮编：510030八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(连续性血液净化设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包2(连续性血液净化设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包3(ICU电动病床)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包4(手术显微镜)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包5(呼吸机)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包6(呼吸机)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东省机电设备招标有限公司统一对外发布。（2）对广东省机电设备招标有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对符合本国产品标准的产品给予价格扣除依照《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）及《财政部关于贯彻落实的意见》（财库〔2025〕30号）等相关规定。（1）本国产品标准的适用范围。本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。（2）准确界定产品在中国境内生产。本国产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。从具体情形看，在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品，属于在中国境内生产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品；其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内生产。（3）对本国产品的支持政策。政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（4）认真审查有关证明文件。采购人应当在采购文件中明确对供应商所出具的《关于符合本国产品标准的声明函》（以下简称《声明函》）的完整性、准确性进行审查的要求，评审中发现《声明函》内容含义不明确、同类事项与投标（响应）文件表述不一致或者有明显文字错误等情况的，应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。经澄清、说明或者补正的《声明函》仍然不符合《通知》规定要求的，供应商提供的相关产品视为不符合本国产品标准。3.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。4.价格扣除相关要求采购包1（连续性血液净化设备）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%本项目采购标的对应行业：工业。货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1（C1取值为10%），即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%投标（响应）报价产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）范围中政府优先采购产品类别的节能产品（或环境标志产品），对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除。同时属于节能产品和环境标志产品的，不重复价格扣除。属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，在价格评审中不作价格扣除。 注：供应商需同时提供①节能产品（或环境标志产品）认证证书；②所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）规定的优先采购产品类别的证明材料（需作圈记）以及市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》（或《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》）的认证机构截图（需作圈记）；③在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上对节能产品（或环境标志产品）认证证书查询的网页截图。（以上3项需同时提供，缺少任意一项或因模糊不清导致评审专家无法判断的，视为不满足）3实施本国产品标准本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产20%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包2（连续性血液净化设备）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%本项目采购标的对应行业：工业。货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1（C1取值为10%），即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%投标（响应）报价产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）范围中政府优先采购产品类别的节能产品（或环境标志产品），对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除。同时属于节能产品和环境标志产品的，不重复价格扣除。属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，在价格评审中不作价格扣除。 注：供应商需同时提供①节能产品（或环境标志产品）认证证书；②所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）规定的优先采购产品类别的证明材料（需作圈记）以及市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》（或《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》）的认证机构截图（需作圈记）；③在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上对节能产品（或环境标志产品）认证证书查询的网页截图。（以上3项需同时提供，缺少任意一项或因模糊不清导致评审专家无法判断的，视为不满足）3实施本国产品标准本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产20%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包3（ICU电动病床）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%本项目采购标的对应行业：工业。货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1（C1取值为10%），即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%投标（响应）报价产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）范围中政府优先采购产品类别的节能产品（或环境标志产品），对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除。同时属于节能产品和环境标志产品的，不重复价格扣除。属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，在价格评审中不作价格扣除。 注：供应商需同时提供①节能产品（或环境标志产品）认证证书；②所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）规定的优先采购产品类别的证明材料（需作圈记）以及市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》（或《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》）的认证机构截图（需作圈记）；③在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上对节能产品（或环境标志产品）认证证书查询的网页截图。（以上3项需同时提供，缺少任意一项或因模糊不清导致评审专家无法判断的，视为不满足）3实施本国产品标准本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产20%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包4（手术显微镜）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%本项目采购标的对应行业：工业。货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1（C1取值为10%），即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%投标（响应）报价产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）范围中政府优先采购产品类别的节能产品（或环境标志产品），对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除。同时属于节能产品和环境标志产品的，不重复价格扣除。属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，在价格评审中不作价格扣除。 注：供应商需同时提供①节能产品（或环境标志产品）认证证书；②所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）规定的优先采购产品类别的证明材料（需作圈记）以及市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》（或《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》）的认证机构截图（需作圈记）；③在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上对节能产品（或环境标志产品）认证证书查询的网页截图。（以上3项需同时提供，缺少任意一项或因模糊不清导致评审专家无法判断的，视为不满足）3实施本国产品标准本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产20%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包5（呼吸机）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%本项目采购标的对应行业：工业。货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1（C1取值为10%），即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%投标（响应）报价产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）范围中政府优先采购产品类别的节能产品（或环境标志产品），对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除。同时属于节能产品和环境标志产品的，不重复价格扣除。属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，在价格评审中不作价格扣除。 注：供应商需同时提供①节能产品（或环境标志产品）认证证书；②所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）规定的优先采购产品类别的证明材料（需作圈记）以及市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》（或《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》）的认证机构截图（需作圈记）；③在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上对节能产品（或环境标志产品）认证证书查询的网页截图。（以上3项需同时提供，缺少任意一项或因模糊不清导致评审专家无法判断的，视为不满足）3实施本国产品标准本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产20%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包6（呼吸机）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%本项目采购标的对应行业：工业。货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1（C1取值为10%），即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——1%投标（响应）报价产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）范围中政府优先采购产品类别的节能产品（或环境标志产品），对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除。同时属于节能产品和环境标志产品的，不重复价格扣除。属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品类别的，在价格评审中不作价格扣除。 注：供应商需同时提供①节能产品（或环境标志产品）认证证书；②所投产品属于《节能产品政府采购品目清单》（或《环境标志产品政府采购品目清单》）规定的优先采购产品类别的证明材料（需作圈记）以及市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》（或《参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录》）的认证机构截图（需作圈记）；③在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上对节能产品（或环境标志产品）认证证书查询的网页截图。（以上3项需同时提供，缺少任意一项或因模糊不清导致评审专家无法判断的，视为不满足）3实施本国产品标准本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产20%政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查、符合性审查和异常低价审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。异常低价审查。政府采购评审中出现采购文件明确的异常低价情形，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序。评审委员会启动异常低价投标（响应）审查后，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标（响应）价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等。被启动异常低价审查的供应商，如果不提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，应当将其作为无效投标（响应）处理。通过异常低价审查的不足3家，不得进入详细评审。资格性审查、符合性审查、异常低价审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查、异常低价审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查、符合性审查、异常低价审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（连续性血液净化设备）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度或2025年度财务状况报告，或基本开户行出具的资信证明） 。4履行合同所必需的设备和专业技术能力提供书面声明函（格式自拟）或具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的其他证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关 附件下载 南方医科大学珠江医院医疗设备采购项目（血液净化机、ICU电动病床、呼吸机、手术显微镜）招标文件（2026031201）.zip下载招标委托协议.pdf下载