2026-09-06招标｜招标公告重庆市|南岸区项目编号YWYZC202500324-2招标状态招标｜招标公告发布时间2025-03-24 16:58:41标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位重庆市第五人民医院预算金额中标单位中标金额代理单位相关产品聚乙烯醇栓塞微球等医用耗材聚乙烯醇栓塞微球球囊扩张导管导丝样本保存液等试剂植入式给药装置导管鞘等医用耗材超滤器联系方式胡老师：023-62490347正文内容 聚乙烯醇栓塞微球（国产）等医用耗材采购公告 发布日期： 2025年3月24日 一、采购方式： 询价采购 采购执行编号：YWYZC202500324-2 二、项目详情概况 包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 聚乙烯醇栓塞微球（国产）（第二次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：2 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 球囊扩张导管（第二次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：3 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 一次性使用外周血管内冲击波导管（国产）（第二次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：4 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 导丝（第二次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：5 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 样本保存液等试剂及其配套设备（第二次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：6 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 植入式给药装置（第二次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：7 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 导管鞘等医用耗材（第一次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：8 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 超滤器（第一次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：9 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 一次性使用血液成分分离器及一次性使用塑料血袋（第一次） 0.00元 1 批 详见附件 包号：10 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 一次性使用无菌换药盒（第一次） 0.00元 1 批 详见附件 三、供应商资格要求 详见附件。 四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限:2025年3月24日 至 2025年3月27日 文件购买费:0.00元 获取文件地点：行采家”平台（https://www.gec123.com）自行下载招标文件。 方式或事项： （一）凡有意参加耗材采购的供应商应通过“行采家”平台（https://www.gec123.com）进行注册，成为行采家平台供应商。 （二）凡有意参加耗材采购的供应商，请于公告发布之日2025年3月24日至2025年3月27日14:30前在“行采家”平台自行下载招标文件。 （三）凡有意参加耗材采购的供应商，请于2025年3月27日14:00-14:30（北京时间）线下签到并递交响应文件。 （四）响应文件递交地点：重庆市第五人民医院新院区（重庆市南岸区鸡冠石镇望溪路121号）科教楼2楼208室（科教楼1、2号电梯旁）。 五、询价响应文件递交信息 询价响应文件递交开始时间： 2025年3月27日 14:00 询价响应文件递交结束时间： 2025年3月27日 14:30 询价响应文件递交地点：重庆市第五人民医院新院区（重庆市南岸区鸡冠石镇望溪路121号）科教楼2楼208室（科教楼1、2号电梯旁）。 六、评审信息 询价时间： 2025年3月27日 14:30 询价地点：重庆市第五人民医院新院区（重庆市南岸区鸡冠石镇望溪路121号）科教楼2楼208室（科教楼1、2号电梯旁）。 七、联系方式 1、采购人：重庆市第五人民医院 采购经办人：胡廷敏 采购人电话：023-62490347 采购人地址：重庆市重庆市南岸区重庆市南岸区仁济路24号 八、附件 聚乙烯醇栓塞微球（国产）等医用耗材项目招标采购公告.docx 免责声明： 采购人在本页面发布的任何信息应当真实、有效、完整，并对发布的信息承担相应法律责任。 聚乙烯醇栓塞微球（国产）等医用耗材项目招标采购公告一、公告内容：项目概况：因业务开展需要我院拟对聚乙烯醇栓塞微球（国产）等医用耗材项目进行招标采购，欢迎符合条件的供应商参加。1.供应商资格条件：(1)在中国境内注册，具备独立法人资格，具有有效的营业执照、税务登记证明和组织机构代码的合法供应商。(2)产品授权委托书（成交供应商签合同时须提供）。(3)尽量提供产品样品。(4)投标供应商三年内无违法违规行为承诺书（投标单位提供基本资格条件承诺函（见格式文件））。(5)法定代表人身份证明书及身份证复印件。(6)投标供应商授权代表的授权证明书、身份证复印件及相关社保资料（授权代表社保资料为投标截止前三个月内任意一个月的社保证明，社保局出具，若为投标当月新成立的供应商，可提供劳动合同复印件）。(7)投标供应商无关联单位投标承诺书（投标单位承诺与其他参与竞标的单位无关联）。(8)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（投标单位提供基本资格条件承诺函（见格式文件））。(9)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（投标单位提供基本资格条件承诺函（见格式文件））。(10)有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录（投标单位提供基本资格条件承诺函（见格式文件））。(11)医疗器械生产、经营许可证，医疗器械注册证和注册登记表(非医疗设备及耗材无需提供)。(12)投标供应商所投产品中的可收费医用耗材须提供27位国家项目编码，同时提交在重庆市医保局官网便民服务耗材目录查询到对应国家项目编码的截图（https://ggfwpz.ylbzj.cq.gov.cn/ConSumMable）。注：以上资格条件原件备查。项目一：聚乙烯醇栓塞微球（国产）等医用耗材1.项目编号：YWYZC202500324-22.采购需求：分包号名称使用科室单位数量要求备注1聚乙烯醇栓塞微球（国产）放射介入科批11.适用于恶性肿瘤供血动脉的介入栓塞，无需添加造影剂即可自显影，达到实时监测，精确定位，避免异位栓塞；2.术后复查CT仍可显影，便于追踪观察栓塞区域肿瘤变化情况，同时具备装载化疗药物特性更优；3.要求具备多种粒径型号选择，适应不同肿瘤部位栓塞；4.全规格。第二次公示2球囊扩张导管放射介入科批11.适用于髂、股静脉血管狭窄的扩张治疗，大直径球囊扩张导管；2.可兼顾下腔静脉及主动脉，要求直径12-26mm区间，可覆盖不同直径血管病变范围；3.具有良好的支撑性、通过性，具备高压扩张力；4.全规格。第二次公示3一次性使用外周血管内冲击波导管（国产）放射介入科批11.通过冲击波导管治疗外周动脉钙化狭窄病变；2.具备保护血管壁设计，可减少血管损伤几率；3.具有良好的推送性及跟踪性能。第二次公示4导丝放射介入科批11.具有下肢动脉治疗适应症；2.具有良好支撑力、扭控力及推送性；3.头端有多种型号可供选择。第二次公示5样本保存液等试剂及其配套设备病理科批1一、样本保存液试剂技术要求1.检验原理：试剂可快速渗透到细胞内，而不使细胞过度收缩和膨胀，保持细胞原有形态和结构完整；2.性能指标：试剂为无色透明液体，没有沉淀、絮状物及其它物体，略带刺激性气味；3.用于组织、细胞病理学样本保存。二、配套设备技术规格1.样本类型：支持样本类型包括：妇科、非妇科（胸腹水、灌洗液、尿液、痰液等）；2.耗材类型：采用一次性 TIP 头，一次性离心管，一次性过滤网，一次性沉降制片组 件，不使用清洗或者重复利用装置针或者沉降仓，完全避免和隔绝样本间污染的可能性；3.打码方式：全自动激光打码，文字清晰，耐受二甲苯， 酒精等溶剂腐蚀，无需打印耗材；4.离心方式：采用高速 16 管位自动定位离心机；5.样本进样方式：保存液样本直接上机，宫颈刷无需从保存液瓶拿走；连续不间断进样，按照进样顺序回收样本，取样本完成后，仪器自动整理；6.前处理模块功能：支持自动混匀，自动拧盖，自动规避宫颈刷，自动取样，自动过 滤，自动分离，自动离心，自动倒上清，自动稀释混匀功能，全部使用一次性耗材，避免交叉污染；7.制片方式：采用一次性沉降制片组件， 自然沉降方法进行制片；8.染色方式：采用单片独立滴染方式进行染色，染色液一次性使用。支持巴氏染色或 HE 染色；9.制片染色封片速度： ≥60 片/小时；10.装载量≥96 个样本位，可循环进样，流水线式快速制片染色封片，支持随时添加补充样本，装载样本时无需停机或者等待流程运行完成；11.可支持无缝对接人工智能分析系统，从保存液上机到出具报告无需人工操作，软硬件均为同一品牌；12.自动识别样本条码，自动激光打码，自动进样，自动开盖，自动离心，自动制片， 自动染色， 自动透明， 自动封片一体化流程。第二次公示一、DNA倍体染色液技术规格1.主要组成成分：硫堇、亚硫酸氢钠、叔丁醇、蒸馏水和盐酸；2.染色效果：细胞核呈蓝紫色，细胞浆不着色。二、配套设备技术规格（一）玻片扫描影像分析系统1.设备通量、扫描分辨率：设备通量≥30片/台、分辨率0.18um/Pixel，误差土5%；扫描时间及图像系统：采用全视野全片面阵扫描，20倍扫描15*15mm玻片≤60S；图像系统： CMOS芯片≥1.0英寸，像元尺寸≥3.45um；帧速率:30fps；传输接口:Micro USB3.1 Gen1接口、最大带宽5.0Gbps，像素分辨率≥4096×3000；（提供制造商公章的技术白皮书）；2.设备及分析系统功能：设备及分析系统具备全自动DNA定量分析，液基细胞学(TCT)计算机辅助诊断，数字切片远程上传，可传输全景数字切片进行远程会诊。支持细胞、组织、冰冻切片样本扫描，数字切片可在4-40倍之间自由缩放（提供证明材料）；3.具有报告方式及复核功能：一次检测可提供DNA和TCT两种彩页图文报告；数字切片和原始图片自动定位复核；4.支持切片浏览，标注，多切片同步浏览，颜色调整等功能。通过质控玻片进行质控，同时可以通过网络远程质控，云端质控；（二）设备配置清单：1.玻片扫描影像分析系统仪器 1台；2.玻片扫描影像分析系统扫描软件1套。注：此分包DNA倍体染色液及配套设备为核心产品，设备质保期三年。6植入式给药装置神经外科批11、功能要求：鞘内药物输注系统：将一个导管植入蛛网膜下腔内，通过埋置于皮下港将药物直接注入蛛网膜下腔，与脊髓及大脑的阿片类受体结合来发挥镇痛作用。2、性能及技术要求：采用楔形设计，聚砜+钛腔，X光下可显影，3.0T核磁可兼容，港座小巧。3、基本配置:由港体(包括港座、注射件、储液腔、连接管)、导管锁(含钛环)、导管和选用器械或附件组成，包括:一次性使用注射器(仅用于术前冲洗导管) 一次性使用注射针、麻醉用针、一次性塑柄手术刀、牵引针、钝针、导管固定错、肝素帽、一次性使用植入式给药装置专用输液针、一次性使用植入式给药装置专用注射针、止流阀、支撑丝。1.1个鞘内港港体：I型，港体尺寸26.5×22.5mm，隔膜直径12±0.5mm ;2.2个接头套管：直插式，I型，聚砜/硅胶材质 ；3.1个导管；4.1个牵引针：直型，直径1.5mm，长350mm ；5.1个钝针：直径0.6mm ；6.1个专用注射针：22G×20mm；7.1个注射针：0.6×30mm ；8.2个手术刀：蓝色长柄，11#和10#各一个；9.1个注射器：10ml ；10.1个导管固定锚：1.2mm×15mm ；11.1个脑脊液止流阀：直径1.2mm ；12.1个麻醉用针： 15G×90mm； 13.1个麻醉用针：0.9×70mm ；14.1个注射针：0.5×38mm ；15.1个专用输液针：22G×20mm。四、售后服务：患者管理及调药。第二次公示7导管鞘等医用耗材神经内科批11、导管鞘技术规格：1.产品由扩张器和血管鞘及止血阀组成；2.血管鞘由鞘管座、 应力释放管、 管体及显影环组成；3.导管鞘内腔直径0.088英寸，外径2.6mm，长度70cm、80cm和90cm等 ；4.一次性使用，环氧乙烷灭菌，保质期≥3年；5.血管鞘管体全段涂有亲水涂层（成分是 PVP）。二、神经血管导引导管技术规格：1.产品主要由导管、可分离导入鞘和塑形针组成；2.导管主要由导管座、应力释放管、管体及显影环组成；3.内腔直径0.072英寸，长度90cm、100cm等；4.一次性使用，环氧乙烷灭菌，保质期≥3年；5.适用于经桡动脉在神经血管系统建立通路。三、经桡神经血管远端通路导引导管技术规格：1.该产品由导管、可分离导入鞘和塑形针组成；2.导管为非水合性导管，由导管座、应力释放管、管体及显影环组成；3.内腔直径0.072英寸，长度95cm、105cm等；4.一次性使用，环氧乙烷灭菌，保质期≥3年；5.适用于经桡动脉将介入或诊断器械深入神经血管系统（椎动脉V2段或颈内动脉C2段）；6.头端有20cm亲水涂层。四、神经血管造影导管技术规格：1.导管由管体、柔软头端、导管座、抗折管组成；2.导管为非水合性导管；3.有4F内腔直径0.040英寸和5F内腔直径0.043英寸，有长为65cm、80cm、100cm和110cm的PIG型，有长为100cm、125cm、135cm的SIMⅠ、SIMⅡ、SIMⅢ和DW型；4.一次性使用，环氧乙烷灭菌，保质期≥3年；5.适用于经桡动脉途径将造影剂和导丝输送到神经血管系统（椎动脉及颈总动脉及以下）中指定位置。五、神经血管递送辅助导管技术规格：1.该产品由头端、管体、抗折管和导管座组成；2.有5F内腔直径0.041英寸和6F内腔直径0.047英寸，有长为125cm、135cm和145cm的SIMⅠ、SIMⅡ、SIMⅢ和DIM型；3.一次性使用，环氧乙烷灭菌，保质期不少于3年；4.适用于经桡动脉在神经血管系统中，辅助递送介入或诊断器械到目标血管（颈内动脉或椎动脉）；5.头端有15cm亲水涂层。六、经桡动脉神经血管输送导管系统技术规格：1.该产品由输送导管、适配导管和支撑导管组成，另有止血阀、Y阀、塑形针作为配件；2.输送导管由导管座、应力释放管、管体和显影环组成，管体外表面全段涂覆亲水涂层，外径2.6mm；3.内腔直径0.088英寸，长度80cm、90cm和100cm等各种规格；4.适配导管由管体、柔软头端、导管座、抗折管组成，适配导管为6F且内腔直径0.047英寸，长度为115cm、125cm和135cm的SIMⅡ型，且头端有15cm亲水涂层；5.支撑导管由导管座和管体组成；6.一次性使用，环氧乙烷灭菌，保质期≥3年；7.适用于经桡动脉将介入性器械导入，协助介入性器械进入颅内血管系统。注：此分包经桡神经血管远端通路导引导管为核心产品。第一次公示8超滤器肾内科批11.膜材为： PAES/PVP ；2.膜面积(m²)：2.4；3.安装时间≥90天；4.消毒次数(总计)≥150次；5.超滤器支持热消毒；6.适用于百特ak96机型。第一次公示9一次性使用血液成分分离器及一次性使用塑料血袋输血科批11、一次性使用血液成分分离器技术规格：1.招标各型号：不同型号需要满足血小板采集或去除；红细胞采集或去除；血浆置换；PRP（富血小板血浆）采集治疗等功能，在进血管路处设置有血液标本复检采样袋（30mL）；2.适配四川南格尔HDQ928型血液成分分离机。二、一次性使用塑料血袋技术规格：1.200ml、400ml等全规格；2.双输血插口、转移管、直通及护帽组成, 用于人体血液及血液成分的转移；3.材质：医用PVC，在缓慢冷冻至-80℃的低温环境后，水浴37±2℃条件下复温后，袋体性能仍满足相关要求；4.袋体平整，无划伤，袋体之间不粘连。防水标签，字迹清晰，内容完整、准确，具备UDI追溯、扫描入库功能；5.EO灭菌，无菌、无热源；6.通过新版GMP认证、ISO13485质量管理体系认证；7.内含血液保存液。注：此分包一次性使用血液成分分离器为核心产品。第一次公示10一次性使用无菌换药盒普外科批11.换药包应为硬吸塑包装，配置：垫单*1片，7.5*7.5cm-8P纱布块*5片，0.4g脱脂棉球*6粒，0.4g碘伏棉球*1包（6粒），金属直头镊子*1把，金属弯头镊子*1把，弯盘*1个，PE手套1*双；2.镊子需要单独包装且不封口；3.碘伏棉球需铝箔袋包装并在包装上体现厂家及效期信息；4.产品需在10万级净化车间生产，并提供相应证明报告。第一次公示注：1.投标人同时参加多个包(如有)投标时,应当分包制作投标文件,并分别密封提交。2.分包5招标时以试剂盒作为评审依据，配套设备预算不超过5000元。3.评审方法：(1)采用最低评标价法，即在全部满足询价文件实质性要求前提下，以最低报价的供应商作为成交供应商。其成交原则是“符合采购需求、质量和服务相等且报价最低”。医院采购小组将对通过资格性审查和符合性审查的供应商按照其报价由低到高的顺序进行排序（①技术支持资料：提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告或投标货物制造商对技术参数的确认函或提供采购需求一览表及技术规格中另要求的证明材料；②对技术规格要求应逐条进行比较和响应。）。(2)最低报价人若因资格后审或者其他原因不符合询价要求者，由后一顺位替补，替补，以此类推。但后一位成交候选供应商报价与其报价差额比例不能超过15%。(3)若最低报价仍高于采购人所了解的市场价格，可不予以确定成交人。(4)优先选择药交所挂网产品。(5)医用耗材合同期限：重庆市药品交易所网签合同有效期一年，有效期满后合同可自动延续；线下合同有效期三年，在合同期内，若成交人所供应的产品出现质量、服务及诚信经营等情况，采购人有权重新选择供应商。(6)医疗仪器设备则根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及询价内容进行合同签订。（7）招标公告中要求提交样品的，投标人应在投标截止时间前现场递交样品，样品需要密封装订好；若样品提供不全或未提供样品的，作为无效处理。（若有）二、投标文件格式(一）资格文件1.营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）复印件。2.产品授权委托书（成交供应商签合同时须提供）。3.法定代表人身份证明书（格式）。法定代表人身份证明书（格式）采购项目名称：致：（采购机构名称）：（法定代表人姓名）在（报价人名称）任（职务名称）职务，是（报价人名称）的法定代表人。特此证明。（报价人公章）年月日（附：法定代表人身份证复印件）4.法定代表人授权委托书（格式）。法定代表人授权委托书（格式）采购项目名称：致：（采购机构名称）：（报价人法定代表人名称）是（报价人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的报价、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签名负全部责任。在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人签名：报价人法定代表人签名：（附：被授权人身份证复印件及相关社保资料）（报价人公章）年月日5.基本资格条件承诺函（格式）。基本资格条件承诺函（格式）致（采购机构名称）：（投标人名称）郑重承诺：1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。4.我方与其他参与本项目竞标的投标人无关联。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。（投标人公章）年月日6.医疗器械生产、经营许可证，医疗器械注册证和注册登记表(非医疗设备及耗材无需提供)。（二）技术文件序号招标要求投标应答差异说明注：1.潜在供应商需要按照所投分包的技术需求规格所列条款逐条响应，同时可自行增加。（三）报价文件产品名称注册证号规格型号生产厂商单位报价参考价挂网编码国家项目编码三、投标文件证明材料要求:以上材料加盖投标单位鲜章，装订成册1份，并密封，投标供应商授权代表投标时需携带身份证原件备查。四、公告时间及采购时间、地点：（一）凡有意参加耗材采购的供应商应通过“行采家”平台（https://www.gec123.com）进行注册，成为行采家平台供应商。（二）凡有意参加耗材采购的供应商，请于公告发布之日2025年3月24日至2025年3月27日14:30前在“行采家”平台自行下载招标文件。（三）凡有意参加耗材采购的供应商，请于2025年3月27日14:00-14:30（北京时间）线下签到并递交响应文件。（四）响应文件递交地点：重庆市第五人民医院新院区（重庆市南岸区鸡冠石镇望溪路121号）科教楼2楼208室（科教楼1、2号电梯旁）。五、投标人须知：医院实行耗材SPD运营管理，按需采购耗材，中标供应商配送至医院SPD运营中心库房，需遵守SPD运营中心管理并向第三方SPD运营商缴纳SPD运营服务费(原则上非带量采购≤4.2%，带量采购≤1.3%，以耗材中标供应商与SPD第三方管理公司签订内容为准），详细咨询驻五院SPD项目经理何经理，联系电话：18580895923。六、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：采购人信息：名称：重庆市第五人民医院地址：重庆市南岸区仁济路24号联系人：胡老师联系方式：023-62490347重庆市第五人民医院（招标采购办公室）2025年3月24日 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