攻坚第九批医疗设备采购项目二(005包)招标公告(二次)

项目编号2024-JQ41-W1021招标状态招标|招标公告
发布时间2024-07-18 13:33:21标书获取截止时间
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招标单位预算金额
中标单位中标金额
代理单位乔泰工程管理集团有限公司
相关产品医疗设备全自动血型分析仪干式生化分析仪
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攻坚第九批医疗设备采购项目二(005包)招标公告(二次) 项目概况 攻坚第九批医疗设备采购项目二 招标项目的潜在投标人应在乔泰工程管理集团有限公司108室或电子邮箱申领获取招标文件,并于2024年08月09日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:2024-JQ41-W1021 项目名称:攻坚第九批医疗设备采购项目二 预算金额:1271.160000 万元(人民币) 最高限价(如有):1271.160000 万元(人民币) 采购需求: 包号/ 序号 物资 名称 规格 型号 技术要求 计量 单位 数量 交货 时间 交货 地点 备注 005/01 全自动血型分析仪 / 详见附件 台 1 签订合同后30天内 沈阳市 005/02 干式生化分析仪 / 详见附件 台 1 签订合同后30天内 沈阳市 说明: 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 4.满足检测(诊疗)项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报,不报视为免费提供。 5.满足检测(诊疗)项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报,后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供。 6.阳采/集采产品必须提供相关证明。 (二)耗材/试剂情况(详见附件)。 1.本项目是否接受联合体投标:不接受; 2.项目预算:005包/01设备:100万元,试剂:1152.36万元、005包/02设备:8.00万元,试剂:10.80万元。 3.最高限价:005包/01设备:100万元,试剂:1152.36万元、005包/02设备:8.00万元,试剂:10.80万元。 注:设备及耗材试剂报价均不得超过总预算价、检测项目预算总价和预算单价。 4.本项目确定1家供应商中标,中标数量比例按100% 计算,中标价格确定方式按照中标供应商报价执行。本项目允许兼投兼中。 合同履行期限:签订合同后30天内。 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无 3.本项目的特定资格要求:(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业;(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录;(七)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.plap.mil.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。(八)本项目特定资格:1.投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页(若注册证组成中无附页,可不提供);2.投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;3.投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);4.投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品)。(九)有意愿参与该项目采购活动的供应商,必须登录供应商管理系统(互联网网址: plap.mil.cn)进行注册。依托电子招投标系统实施的电子化项目,供应商必须完成注册,方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目,供应商可先行获取采购文件,但必须在提交投标(报价)文件截止时间前完成注册,未完成的不得参加采购活动。 三、获取招标文件 时间:2024年07月18日 至2024年07月25日,每天上午8:30至11:30,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:乔泰工程管理集团有限公司108室或电子邮箱申领 方式:网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱:LNQT2018@163.com。 线下发送。投标供应商携带材料赴报名现场,经审查合格后领取招标文件。申领招标文件时需提供以下材料: 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供); 2.法定代表人资格证明书原件; 3.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内(不含投标当月)连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件; 4.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位、军队单位不需要提供); 5.投标供应商主要股东或出资人信息; 6.未被列入本公告第二条第(七)项明确的违法失信名单的承诺书; 7.本项目特定资格材料。 售价:¥200.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年08月09日 09点30分(北京时间) 开标时间:2024年08月09日 09点30分(北京时间) 地点:沈河区文化路83号采购管理科3单元2楼会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 一、投标开始和截止时间及地点、方式 (一)投标开始时间:2024年08月09日09时00分。 (二)投标截止时间:2024年08月09日09时30分。 (三)投标地点:沈河区文化路83号采购管理科3单元2楼会议室。 (四)投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件,不接受邮寄等其他方式。 二、现场踏勘 (一)现场踏勘时间:2024年07月29日上午09:30时(北京时间)。 (二)踏勘地点:详见投标供应商须知前附表。 (三)联系人:详见投标供应商须知前附表师。 (四)联系电话:详见投标供应商须知前附表。 (五)现场踏勘后形成有关文件将作为招标文件组成部分,具有同等法律效力。现场踏勘列入资格性审查,未参加现场踏勘的供应商不能通过资格性审查。 三、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)和《中国政府采购网》(www.ccgp.gov.cn)上发布。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:某部医院      地址:沈阳市         联系方式:许助理024-28851284       2.采购代理机构信息 名 称:乔泰工程管理集团有限公司             地 址:沈阳市浑南区高歌路5号             联系方式:宋盈达、刘映彤、周金昌024-23883380-8130/17512429830             3.项目联系方式 项目联系人:宋盈达、刘映彤、周金昌 电 话:  024-23883380-8130  公告概要: 公告信息: 采购项目名称 攻坚第九批医疗设备采购项目二 品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某部医院 行政区域 辽宁省 公告时间 2024年07月18日 12:56 获取招标文件时间 2024年07月18日至2024年07月25日每日上午:8:30 至 11:30下午:13:00 至 16:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥200 获取招标文件的地点 乔泰工程管理集团有限公司108室或电子邮箱申领 开标时间 2024年08月09日 09:30 开标地点 沈河区文化路83号采购管理科3单元2楼会议室 预算金额 ¥1271.160000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 宋盈达、刘映彤、周金昌 项目联系电话 024-23883380-8130 采购单位 某部医院 采购单位地址 沈阳市 采购单位联系方式 许助理024-28851284 代理机构名称 乔泰工程管理集团有限公司 代理机构地址 沈阳市浑南区高歌路5号 代理机构联系方式 宋盈达、刘映彤、周金昌024-23883380-8130/17512429830 附件: 附件1 技术要求及医疗设备配套试剂用量表限价(005包).docx 包号/序号005/01:全自动血型分析仪设备名称全自动血型分析仪预算单价(万元)100 是否具备医疗器械注册证是技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化*1基本要求检测项目至少包含:ABO/Rh血型检测,抗体筛选和鉴定,交叉配血,直接抗人球蛋白,抗原检测,抗体效价检测及质量控制项目。2资质要求三类医疗器械注册证3国家认证具备CFDA认证*4检测方法微柱凝胶法5测试原理免疫化学抗原抗体特异反应●6检测卡柱数≥6柱微柱凝胶卡是7主要技术参数7.1自动操作自动加样、加载试剂、检测、判读结果是●7.2总处理速度≥ 750个测试孔/小时是*7.3样品容量样品≥90个是7.4 急诊样品管理特殊情况可手动操作,不停机操作,数量不限●7.5样品稀释样本稀释无需额外耗材●7.6加样方式自动穿刺加样方式,按样本量需求打孔,无浪费。不额外配置打孔器。7.7加样精密度与准确性50ul,准确度±10%,精确度误差≤±5.0%是●7.8加样针清洗方式上吸液式清洗方式,可带样冲洗7.9试剂位≥ 50个是●7.10试剂卡容量≥ 350个是7.11条码识别定位具备●7.12孵育器≥ 3 个独立的孵育器,37℃恒温孵育位数 ≥ 45张卡是7.13离心机≥ 2 个独立的离心机,每个离心机可放置试剂卡数量 ≥ 12 张卡7.14判读系统彩色照相判读7.15结果判读自动进行批量判读结果并上传LIS/BMS7.16容器种类和数量洗液容器≥2 个;废液容器≥2 个;废卡容器≥1个7.17容量监测有液体瓶容量监测7.18使用过的废卡盒容量≥ 350张卡是7.19质控模块需要包含在仪器操作软件中7.20日常质控管理有血型鉴定、抗体筛查和交叉配血试验的室内质控测试,并生成报告7.21室内质控图具备7.22室内质控量化评估具备7.23记忆功能自动识别未用完的试剂卡,自动再次使用7.24数据联网方式具有标准双向数据传输功能●7.25样本类型双试管模式≥ 2种是8配套设施配备至少2kva ups电源,不间断供电>1小时●9配套主试剂(耗材)为集采或阳采产品提供证明材料包号/序号005/02:干式生化分析仪设备名称干式生化分析仪预算单价(万元)8是否具备医疗器械注册证是技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化*1基本要求至少能够检测“谷丙转氨酶(ALT)”2测试原理干式化学法●3资质要求医疗器械注册证或备案凭证*4标本类型全血、血清、血浆是*5标本量≤30µl是6线性范围10~800U/L*7检测时间≤2分钟/人次是8检测速度≥90次/小时是9记忆功能≥1000个测试10通讯接口RS-232接口、USB接口●11校准芯片校准/无需校准12电源220V,50Hz13台式具备●14配套主试剂(耗材)为集采或阳采产品提供证明材料医疗设备配套试剂用量表设备名称全自动血型分析仪设备型号设备生产厂家 数量(台/套)1一、主试剂序 号检测(诊疗)项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量(或数量)每人份单价(元)预估1年使用量合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采备注序 号检测(诊疗)项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量(或数量)每人份单价(元)(人份/台)合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采备注1ABO-Rh血型鉴定企业自报企业自报企业自报企业自报3550000175000069450000企业自报2交叉配血企业自报企业自报企业自报企业自报162400038400062073600企业自报二、其他配套试剂耗材序 号检测(诊疗)项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价(元)预估1年使用量合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采备注序 号检测(诊疗)项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价(元)(数量/台)合计金额(元 /台年)合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采*注:1.满足检测(诊疗)项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报,不报视为免费提供; 2.满足检测(诊疗)项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报,后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供; 3.阳采/集采产品必须提供相关证明 4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价,总金额=最低年限×合计金额×90%医疗设备配套耗材用量表设备名称干式生化分析仪设备型号设备生产厂家 数量(台/套)1一、主试剂序 号检测(诊疗)项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量(或数量)每人份单价(元)预估1年使用量合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采备注序 号检测(诊疗)项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量(或数量)每人份单价(元)(人份/台)合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采备注1谷丙转氨酶ALT企业自报企业自报企业自报企业自报54000200006108000二、其他配套试剂耗材序 号检测(诊疗)项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价(元)预估1年使用量合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采备注序 号检测(诊疗)项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价(元)(数量/台)合计金额(元 /台年)合计金额(元 /台年)最低年限(年)总金额(元/台)注册证号是否阳采/集采*注:1.满足检测(诊疗)项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报,不报视为免费提供; 2.满足检测(诊疗)项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报,后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供; 3.阳采/集采产品必须提供相关证明; 4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价,总金额=最低年限×合计金额×90%

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