2026-07-18招标｜信息变更新疆维吾尔自治区|乌鲁木齐市|天山区项目编号XJTF(GK)2024ZF250招标状态招标｜信息变更发布时间2024-08-15 12:42:21标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位新疆维吾尔自治区人民医院预算金额中标单位中标金额代理单位新疆同孚招投标有限公司相关产品飞行时间质谱基因检测系统试剂联系方式：0991-8562590梁健：0991-4832223正文内容 新疆同孚招投标有限公司关于新疆维吾尔自治区人民医院飞行时间质谱基因检测系统试剂采购项目的更正公告 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：XJTF(GK)2024ZF250 原公告的采购项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院飞行时间质谱基因检测系统试剂采购项目 首次公告日期：2024年07月16日 二、更正信息 更正事项：采购公告,采购文件 更正内容： 序号 更正项 更正前内容 更正后内容 1 招标文件采购目录 详见原招标文件采购目录 详见更正附件 2 提交投标文件截止时间 2024年08月23日 11:00（北京时间） 2024年09月02日 11:00（北京时间） 3 开标时间 2024年08月23日 11:00（北京时间） 2024年09月02日 11:00（北京时间） 更正日期：2024年08月15日 三、其他补充事宜 四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：新疆维吾尔自治区人民医院 地 址：新疆乌鲁木齐市天山区天池路91号自治区人民医院 联系方式：0991-8562590 2.采购代理机构信息 名 称：新疆同孚招投标有限公司 地 址：乌鲁木齐沙依巴克区宏运大厦17楼G座 联系方式：0991-4832223转8005 3.项目联系方式 项目联系人：梁健 电 话：0991-4832223转8005 附件信息： 2-gk250采购目录新疆维吾尔自治区人民医院飞行时间质谱基因检测系统试剂采购项目.xls56832 \n新疆维吾尔自治区人民医院飞行时间质谱基因检测系统试剂采购项目\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n标项一:飞行时间质谱基因检测系统试剂\n\n\n\n\n\n\n商务要求\n1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。\n2、 必须提供试剂参加卫健委或卫生部质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。\n3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。\n4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。\n\n\n\n\n\n序号\n使用科室\n商品名称\n 主要技术参数及检测方法\n适用机型\n最高限价（元/人次或元/ML等）\n\n1.0\n药学部\n抗精神类药物用药指导的基因检测套餐\n1.主要技术参数：抗精神类药物基因检测：检测基因36个（ HLA-A*11:01 HLA-A*31:01 HLA-B*13:01 HLA-B*15:02 ABCB1 ANKK1 BDNF CNTNAP5 COMT CYP1A2 CYP2B6 CYP2C19 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4 CYP3A5 DRD2 EPHX1 FKBP5 GABRA1 HTR1A HTR2A HTR2C MC4R MEGF10 NAT2 PCDH7 POLG SCN1A SCN2A SLC1A1 TNIK UGT1A4 UGT2B15 UGT2B7 SLC6A4），79个SNP+CNV位点，包含药物75种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n飞行时间质谱检测系统\n1377.0\n\n2.0\n药学部\n抗抑郁/双相药物用药指导基因检测\n1.主要技术参数：抗抑郁/双相药物基因检测：检测基因25个：（CYP2C19 CYP2B6 CYP1A2 CYP2D6 SLC6A4 FKBP HTR2A ABCB1 HTR1A BDNF HTR2C ANKK1 MC4R DRD2 CYP3A4 CYP3A5 UGT1A4 UGT2B7 HLA-B*15:02 SCN1A POLG HLA-A*31:01 EPHX1 GABRA1 UGT2B15），56个SNP+CNV位点，包含药物41种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n1071.0\n\n3.0\n药学部\nSSRI类抗抑郁药药物用药指导基因检测\n1.主要技术参数：SSRI类抗抑郁药物基因检测：检测基因8个：（CYP2C19 SLC6A4 ABCB1 HTR2A FKBP5 BDNF CYP2D6 HTR1A），17个SNP+CNV位点，包含药物6种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n459.0\n\n4.0\n药学部\n抗焦虑药物用药指导基因检测\n1.主要技术参数：抗焦虑药物基因检测：检测基因6个（CYP1A2 CYP3A4 CYP2C19 UGT2B15 CYP3A5 NAT22），17个SNP位点，包含药物15种。\n主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n459.0\n\n5.0\n药学部\n抗抑郁药物用药指导基因检测\n1.主要技术参数：抗抑郁药物基因检测：检测基因11个（CYP2C19 CYP2B6 CYP1A2 CYP2D6 CYP3A4 SLC6A4 FKBP HTR2A ABCB1 HTR1A BDNF），38个SNP+CNV位点，包含药物26种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n841.5\n\n6.0\n药学部\n抗精神分裂药物用药指导基因检测\n1.主要技术参数：抗精分药物基因检测：检测基因14个（CYP1A2 CYP2D6 CYP3A4 DRD2 MC4R COMT ANKK1 HTR2C CNTNAP5 MEGF10 PCDH7 SLC1A1 TNIK HTR1A），26个SNP+CNV位点，包含药物22种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n841.5\n\n7.0\n药学部\n抗癫痫药物用药指导基因检测\n1.主要技术参数：抗癫痫药物基因检测：检测基因15个（ABCB1 CYP2C19 CYP2C9 SCN1A HLA-B*15:02 HLA-B*13:01 NAT2 HLA-A*31:01 EPHX1 GABRA1 UGT1A4 UGT2B7 POLG HLA-A*11:01 SCN2A），33个SNP位点，包含药物12种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n841.5\n\n8.0\n药学部\n心血管精准用药基因检测套餐\n1.主要技术参数：心血管药物基因检测：检测基因37个（ABCC1、ABCC9、ABCG2、ACE、ACY3、ADD1、ADRB1、AGT、AGTR1、ALDH2、APOE、BDKRB2、CACNA1C、CES1、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5、CYP4F2、GNB3、GP1BA、ITGB3、KCNE1、KCNH2、KCNJ1、LTC4S、MTHFR、NAT2、NEDD4L、NOS1AP、PEAR1、PLCD3、PTGER3、PTGS1、SLCO1B1、VKORC1）75个SNP+CNV位点，包含药物58种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n1147.5\n\n9.0\n药学部\n抗凝抗栓他汀类基因检测套餐\n1.主要技术参数：抗凝抗栓他汀类药物基因检测，检测基因32个（ABCB1、CYP2C19、SLCO1B1、CYP3A4、PEAR1、PTGS1、GP1BA、ITGB3、CYP2C9、CYP4F2、VKORC1、CES1、ABCG2、APOE、CYP2D6、ADRB1、ACY3、AGTR1、GNB3、ABCC9、CACNA1C、CYP3A5、PLCD3、AGT、BDKRB2、PTGER3、ACE、ADD1、NEDD4L、MTHFR、LTC4S、KCNJ1），66个SNP+CNV位点，包含药物47种。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n841.5\n\n10.0\n药学部\n高血压精准用药基因检测\n1.主要技术参数：高血压药物基因检测，检测基因21个（ADRB1、CYP2D6、KCNJ1、NEDD4L、ADD1、ACE、ABCB1、CYP2C9、ABCC9、SLCO1B1、GNB3、AGTR1、CYP3A5、CACNA1C、ABCB1、PTGER3、BDKRB2、MTHFR、GNB3、AGT、ACY3），40个SNP+CNV，包含34种药物。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n841.5\n\n11.0\n药学部\n高脂血症精准用药基因检测\n1.主要技术参数：高脂血药物基因检测，检测基因6个（ABCB1、SLCO1B1、APOE、ABCG2、CYP3A4 CYP2C96），12个SNP位点，包含6种药物。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n688.5\n\n12.0\n药学部\n抗凝血精准用药基因检测\n1.主要技术参数：抗栓药物基因检测：检测基因13个（ABCB1、CYP2C19、SLCO1B1、CYP3A4、PEAR1、PTGS1、GP1BA、LTC4S、ITGB3、CYP2C9、CYP4F2、VKORC1、CES1），27个SNP位点，包含6种药物。\n2.主要用途：①用于飞行时间质谱检测系统核酸样本的前处理、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用，②适用于心血管类药物、精神类药物的基因检测，关注疗效、代谢、不良反应等情况，在药物选择和剂量上指导临床精准用药。\n3.检测原理：SNP位点检测使用核酸质谱（MALDI-TOF MS）法，通过分析等位基因单碱基延伸产物的分子质量差异检测出SNP基因型。CYP2D6基因的CNV检测使用TaqMan荧光定量PCR法，通过对CYP2D6基因的3个靶标（分别位于启动子区、6号内含子、9号外显子）以及内参基因（RNaseP）进行相对定量分析，可以检测CYP2D6基因的拷贝数变异以及CYP2D6-2D7和CYP2D7-2D6杂交型等位基因。SLC6A4基因的5-HTTLPR多态性检测使用毛细管电泳法，可以检出长片段等位基因（L）、短片段等位基因（S）、超长片段等位基因（XL）和超短片段等位基因（XS）。最后将三种结果导入药物基因组学数据处理软件出具报告。\n4.适用机型：飞行时间质谱检测系统、毛细管电泳仪、药物基因组学数据处理软件\n5.主要成分：缓冲液1：dNTPs、缓冲液；核酸纯化试剂1：Tap酶、UNG酶；缓冲液2：SAP反应混合液；核酸纯化试剂2：SAP酶；缓冲液3：ddNTPs、硫酸铵；核酸纯化试剂3：iPLEX酶(凡是能够达到以上试剂类同成份，并能够满足以上检测项目结果均可)\n\n459.0\n\n\n 附件下载 2-gk250采购目录新疆维吾尔自治区人民医院飞行时间质谱基因检测系统试剂采购项目.xls下载