2026-08-18招标｜招标公告广东省|韶关市|仁化县项目编号SGYC2025033GZ招标状态招标｜招标公告发布时间2025-07-25 15:53:17标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位仁化县人民医院(仁化县中医院)预算金额195.42万元中标单位中标金额代理单位韶关市优采招标代理有限公司相关产品体外冲击波治疗仪等医疗设备物理治疗、康复及体育治疗仪器设备体外冲击波治疗仪深层肌红光治疗仪下肢被动活动治疗仪物理治疗联系方式：0751-6340026曾先生：0751-8881466正文内容 公告内容： 发布机构：韶关市优采招标代理有限公司 采购计划编号：440224-2025-00940 预算金额：1954200.0000 采购品目：药房设备及器具,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,口腔设备及器械,其他医疗设备,消毒灭菌设备及器具,医用电子生理参数检测仪器设备 代理机构：韶关市优采招标代理有限公司 项目经办人：曾喆 项目负责人：曾喆 项目概况 仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2025年08月15日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SGYC2025033GZ 项目名称：仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,954,200.00元 采购需求： 采购包1(仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目): 采购包预算金额：1,954,200.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 药房设备及器具 中药煎药机 2(套) 详见采购文件 40,000.00 - 1-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 体外冲击波治疗仪 1(套) 详见采购文件 150,000.00 - 1-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 深层肌肉刺激仪 1(套) 详见采购文件 20,000.00 - 1-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 红光治疗仪 2(套) 详见采购文件 40,000.00 - 1-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 下肢被动活动治疗仪 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 中医超声药透电疗仪 1(套) 详见采购文件 15,000.00 - 1-7 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 电动站立床 1(套) 详见采购文件 15,000.00 - 1-8 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 电动PT床 1(套) 详见采购文件 15,000.00 - 1-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 红外偏振光治疗仪 1(套) 详见采购文件 70,000.00 - 1-10 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 30,000.00 - 1-11 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经皮神经肌肉电刺激仪 1(套) 详见采购文件 15,000.00 - 1-12 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 短波紫外线治疗仪 1(套) 详见采购文件 30,000.00 - 1-13 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 低频脉冲治疗仪 5(套) 详见采购文件 5,000.00 - 1-14 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 冷空气治疗仪 1(套) 详见采购文件 90,000.00 - 1-15 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 骨质疏松治疗仪 1(套) 详见采购文件 90,000.00 - 1-16 口腔设备及器械 牙科综合治疗椅 1(套) 详见采购文件 40,000.00 - 1-17 口腔设备及器械 口腔数字印模仪 1(套) 详见采购文件 100,000.00 - 1-18 口腔设备及器械 牙科手术动力系统 1(套) 详见采购文件 30,000.00 - 1-19 口腔设备及器械 口腔内窥镜 4(套) 详见采购文件 10,000.00 - 1-20 其他医疗设备 洗眼器 3(套) 详见采购文件 3,000.00 - 1-21 其他医疗设备 生物安全柜 1(套) 详见采购文件 30,000.00 - 1-22 其他医疗设备 超净工作台 1(套) 详见采购文件 10,000.00 - 1-23 消毒灭菌设备及器具 高压灭菌器 3(套) 详见采购文件 60,000.00 - 1-24 医用电子生理参数检测仪器设备 超声波身高体重测量仪 1(套) 详见采购文件 10,000.00 - 1-25 医用电子生理参数检测仪器设备 碳13检测仪 1(套) 详见采购文件 30,000.00 - 1-26 医用电子生理参数检测仪器设备 人体成份分析仪 1(套) 详见采购文件 85,000.00 - 1-27 其他医疗设备 两摇三折病床 67(套) 详见采购文件 241,200.00 - 1-28 医用电子生理参数检测仪器设备 动脉硬化检测仪 1(套) 详见采购文件 200,000.00 - 1-29 医用电子生理参数检测仪器设备 全自动连续血滤机（CRRT） 1(套) 详见采购文件 400,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1(仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 《政府采购促进中小企业发展管理办法》《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》《政府采购进口产品管理办法》《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》本采购项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实政府采购各项面向中小企业、残疾人福利性企业、监狱企业、绿色节能等各类优惠政策。本项目所属类型：货物类项目。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1(仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件；投标文件中提供《资格条件承诺函》。 (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标文件中提供《资格条件承诺函》。 (4)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即:①如投标人为所投产品的制造商，所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为所投产品经销商，所投产品为第二类医疗器械的，须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(如国家另有规定，则适用其规定。） (5)食品药品监督管理部门对投标产品有注册或备案要求的，投标人须提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明（按国家规定执行）。 (6)已登记报名并获取本项目招标文件 (7)本项目不接受联合体参与投标。 三、获取招标文件 时间： 2025年07月25日 至 2025年08月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2025年08月15日 09时30分00秒 （北京时间） 递交文件地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 开标地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 4.云平台操作过程中如有相关问题可通过广东省政府采购网（http://gdgpc.czt.gd.gov.cn）下载操作手册查询，或通过云平台公布的在线客服、微信/QQ群、专线电话等方式咨询。 5.请投标人按“远程电子开标”有关要求，在投标截止时间前上传加密的电子投标文件，未按要求上传的将视为自动放弃投标。 6.在开标截止时间前，请各投标人核实并确认填写授权代表的姓名与手机号码，若因填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由投标人自行承担。建议报名人和投标人为同一人。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：仁化县人民医院 地址：建设路28号 联系方式：0751-6340026 2.采购代理机构信息 名称：韶关市优采招标代理有限公司 地址：广东省韶关市浈江区金汇大道88号鑫金汇建材家居广场条铺22栋316号 联系方式：0751-8881466 3.项目联系方式 项目联系人：曾先生 电话：0751-8881466 韶关市优采招标代理有限公司 2025年07月25日 相关附件： 仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目招标文件（2025072502）.zip 资格条件承诺函.doc 广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440224-2025-00940采购项目编号：SGYC2025033GZ项目名称：仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目采购人：仁化县人民医院采购代理机构：韶关市优采招标代理有限公司第一章投标邀请韶关市优采招标代理有限公司受仁化县人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目采购计划编号：440224-2025-00940采购项目编号：SGYC2025033GZ采购方式：公开招标预算金额：1,954,200.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目):采购包预算金额：1,954,200.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1药房设备及器具中药煎药机2(套)详见第二章否1-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备体外冲击波治疗仪1(套)详见第二章否1-3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备深层肌肉刺激仪1(套)详见第二章否1-4物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红光治疗仪2(套)详见第二章否1-5物理治疗、康复及体育治疗仪器设备下肢被动活动治疗仪1(套)详见第二章否1-6物理治疗、康复及体育治疗仪器设备中医超声药透电疗仪1(套)详见第二章否1-7物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动站立床1(套)详见第二章否1-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动PT床1(套)详见第二章否1-9物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红外偏振光治疗仪1(套)详见第二章否1-10物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超声波治疗仪1(套)详见第二章否1-11物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经皮神经肌肉电刺激仪1(套)详见第二章否1-12物理治疗、康复及体育治疗仪器设备短波紫外线治疗仪1(套)详见第二章否1-13物理治疗、康复及体育治疗仪器设备低频脉冲治疗仪5(套)详见第二章否1-14物理治疗、康复及体育治疗仪器设备冷空气治疗仪1(套)详见第二章否1-15物理治疗、康复及体育治疗仪器设备骨质疏松治疗仪1(套)详见第二章否1-16口腔设备及器械牙科综合治疗椅1(套)详见第二章否1-17口腔设备及器械口腔数字印模仪1(套)详见第二章否1-18口腔设备及器械牙科手术动力系统1(套)详见第二章否1-19口腔设备及器械口腔内窥镜4(套)详见第二章否1-20其他医疗设备洗眼器3(套)详见第二章否1-21其他医疗设备生物安全柜1(套)详见第二章否1-22其他医疗设备超净工作台1(套)详见第二章否1-23消毒灭菌设备及器具高压灭菌器3(套)详见第二章否1-24医用电子生理参数检测仪器设备超声波身高体重测量仪1(套)详见第二章否1-25医用电子生理参数检测仪器设备碳13检测仪1(套)详见第二章否1-26医用电子生理参数检测仪器设备人体成份分析仪1(套)详见第二章否1-27其他医疗设备两摇三折病床67(套)详见第二章否1-28医用电子生理参数检测仪器设备动脉硬化检测仪1(套)详见第二章否1-29医用电子生理参数检测仪器设备全自动连续血滤机（CRRT）1(套)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目）：《政府采购促进中小企业发展管理办法》《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》《政府采购进口产品管理办法》《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》本采购项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实政府采购各项面向中小企业、残疾人福利性企业、监狱企业、绿色节能等各类优惠政策。本项目所属类型：货物类项目。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。3.本项目特定的资格要求：采购包1（仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件；投标文件中提供《资格条件承诺函》。3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标文件中提供《资格条件承诺函》。4)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即:①如投标人为所投产品的制造商，所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为所投产品经销商，所投产品为第二类医疗器械的，须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(如国家另有规定，则适用其规定。）5)食品药品监督管理部门对投标产品有注册或备案要求的，投标人须提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明（按国家规定执行）。6)已登记报名并获取本项目招标文件7)本项目不接受联合体参与投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：仁化县人民医院地址：建设路28号联系方式：0751-63400262.采购代理机构信息名称：韶关市优采招标代理有限公司地址：广东省韶关市浈江区金汇大道88号鑫金汇建材家居广场条铺22栋316号联系方式：0751-88814663.项目联系方式项目联系人：曾先生电话：0751-88814664.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：韶关市优采招标代理有限公司第二章采购需求一、项目概况：1.投标人必须对本项目的全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致投标无效。2.开标时投标报价超过采购预算金额或最高限价为无效投标。3.投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费、后续链接医用信息系统端口的所有费用及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。4.合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。采购包1（仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订之日起至30个日历天内完成交货、安装、调试及验收。标的提供的地点仁化县人民医院，采购人指定地点。付款方式1期：支付比例80%,合同签订后5个工作日内，采购人向中标人支付80%的合同价款。2期：支付比例20%,所有设备安装调试并经验收合格后15日内，采购人向中标人支付剩余的20%合同价款。 注：①中标人在满足支付条件后应向采购人提交支付申请和与支付金额相符的有效发票，且收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标人名称一致，采购人在收到支付申请和发票后办理支付手续；付款前中标人应向采购人提出请款申请及所需的材料和等额合格发票。 ②本合同的经费由财政拨款，如因财政请款原因，经费未能及时到位，中标人不得以此为由而不履行本合同规定的义务。否则，采购人按规定扣罚。如果中标人怠于或者拒绝提供资料或者办理手续的，则因此产生的付款迟延的责任全部由中标人承担。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1.出厂检验：中标人在货物出厂前，应按货物技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，中标人在向采购人交付货物时应随同货物出具供货证明、产地证书、出厂检验报告和货物质量合格证等，前述证明及检验结果必须符合招投标文件及本合同约定的验收标准要求。 2.中标人自检：货物在安装地安装、调试完毕后，中标人应对完成安装、调试后的所有货物及相关设备、系统的性能进行自检，检验结果必须符合招、投标文件技术要求以及本合同中相关条款要求，同时向采购人提供安装、调试自检记录。 3.最终验收：所有货物及相关设备试运行30个日历天后，中标人提交全部正试运行报告、材料、记录及验收申请后7日内，采购人或有关第三方按招、投标文件以及合同相关条款要求进行最终验收，同时采购人有权委托国家相关具有检验资质的部门、单位、机构对中标人提供的货物及相关设备、系统的质量、性能等进行检验，验收结果应符合招、投标文件及合同相关质量标准等条款的要求及采购人使用要求。在此期间，若发现货物及相关设备、系统的质量有问题的，中标人应无条件免费更换、维修，并无条件重新检测并调试直至验收合格。如经中标人2次免费更换、维修仍不能达到招、投标文件或合同约定的质量标准或不符合采购人使用要求的，采购人有权退货并单方解除合同，中标人应向采购人承担违约责任。中标人提供的货物及相关设备、系统除应符合招投标文件及合同相关质量、标准等条款要求外，还应满足如下验收标准： 3.1单证齐全：应有货物及相关设备、系统的交接清单、产品合格证（或质量证明）、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的单证。 3.2产品质量：应符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准和货物来源国官方标准。 3.3产品所有技术性能规格及参数：应符合招标文件和中标人投标文件所要求的技术标准及生产厂商公开的宣传资料和生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。 3.4产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件、配件、备件、随机工具等），表面无划损、无任何缺陷隐患。 4.中标人不能完整交付货物及本条规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为中标人未按合同约定交货且须承担违约责任。 5.采购人安装现场进行最终验收所发生的一切费用均由中标人承担。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1供货要求1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 2.设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 3.中标供应商负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。 4.设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。 5.货物在现场的保管由中标供应商负责，直至项目安装、验收完毕。 6.货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标供应商负责，中标供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 7、设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标供应商负责。2报价要求投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费、后续链接医用信息系统端口的所有费用及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。3质保期及售后服务要求1.投标人须提供不少于3年的质保期，从项目整体最终验收通过之日起计算（提供承诺函，投标人可根据自身条件承诺质保期期限，但不能低于采购文件要求的质保期限，承诺函格式自拟）。所有货物的包换和包修服务遵从国家三包规定，并提供终身跟踪服务；在质量保证期内发生的质量问题，由中标人免费解决（因采购人使用不当或其他人为因素造成故障除外）。 2.保修期费用列入总报价中，并保证保修期后的零部件提供及时的有偿维修服务。 3.在保修期内，产品在使用期中出现故障，产品的零部件在外观上出现物理损坏或非正常损坏的，中标人不能单方面判断为人为损坏或非正常损坏而拒绝保修，除非中标人能提供国家认可的、权威的鉴定单位出具 的鉴定报告。 4.在质量保证期内，中标人负责保证本项目的全部货物的正常使用。对任何因安装工艺、材料和产品部件质量造成的设备或部件的损坏，进行无偿的更换和维修。若需要上门服务，由此产生的费用均不再收取。 5.质保期内，中标必须指定售后服务人员、设置售后服务热线电话。 6.质保期内维修人员接到维修通知后24小时内修复，质保服务方式均为中标人上门服务。非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题，由中标人负责包修、包换或包退。并承担上述情况产生的一切费用。 7.质保期后如果采购人要求，中标人应长期负责有偿优惠维修。4培训要求1.投标人须提供相应的系统技术、系统操作等方面的技术培训。现场对采购人技术人员进行系统操作培训，保证采购人相关人员能够熟练掌握系统和软件等常规使用方法，以及小故障的判断与解决。须在投标文件中提出全面、详细的培训方案（包括培训人数、次数、时间安排等），并在合同签订后征得采购人同意后实施。 2.对于所有培训，投标人须派出具有相应专业资格和实际工作、系统操作经验的技术人员和相应的辅导人员进行培训。 3.投标人根据投标文件中的培训方案对采购人相关人员进行培训，培训项目结束之时，采购人安排人员进行培训测试，以检验采购人对系统的基本操作能力和掌握水平；同时采购人也可对于整个培训项目作出评价，当采购人反映对培训课程不满意时，采购人可要求投标人重新安排培训，并由投标人承担重新安排培训所产生的全部费用。 4.投标人须为所有被培训人员提供文字资料和讲义等培训教材，培训教材须以印刷品形式提供，费用由投标人支付，所有的资料须是中文书写。 5.培训方式：集中培训、现场演示和辅助操作。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1药房设备及器具中药煎药机套2.0020,000.0040,000.00工业详见附表一2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备体外冲击波治疗仪套1.00150,000.00150,000.00工业详见附表二3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备深层肌肉刺激仪套1.0020,000.0020,000.00工业详见附表三4物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红光治疗仪套2.0020,000.0040,000.00工业详见附表四5物理治疗、康复及体育治疗仪器设备下肢被动活动治疗仪套1.0080,000.0080,000.00工业详见附表五6物理治疗、康复及体育治疗仪器设备中医超声药透电疗仪套1.0015,000.0015,000.00工业详见附表六7物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动站立床套1.0015,000.0015,000.00工业详见附表七8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动PT床套1.0015,000.0015,000.00工业详见附表八9物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红外偏振光治疗仪套1.0070,000.0070,000.00工业详见附表九10物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超声波治疗仪套1.0030,000.0030,000.00工业详见附表十11物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经皮神经肌肉电刺激仪套1.0015,000.0015,000.00工业详见附表十一12物理治疗、康复及体育治疗仪器设备短波紫外线治疗仪套1.0030,000.0030,000.00工业详见附表十二13物理治疗、康复及体育治疗仪器设备低频脉冲治疗仪套5.001,000.005,000.00工业详见附表十三14物理治疗、康复及体育治疗仪器设备冷空气治疗仪套1.0090,000.0090,000.00工业详见附表十四15物理治疗、康复及体育治疗仪器设备骨质疏松治疗仪套1.0090,000.0090,000.00工业详见附表十五16口腔设备及器械牙科综合治疗椅套1.0040,000.0040,000.00工业详见附表十六17口腔设备及器械口腔数字印模仪套1.00100,000.00100,000.00工业详见附表十七18口腔设备及器械牙科手术动力系统套1.0030,000.0030,000.00工业详见附表十八19口腔设备及器械口腔内窥镜套4.002,500.0010,000.00工业详见附表十九20其他医疗设备洗眼器套3.001,000.003,000.00工业详见附表二十21其他医疗设备生物安全柜套1.0030,000.0030,000.00工业详见附表二十一22其他医疗设备超净工作台套1.0010,000.0010,000.00工业详见附表二十二23消毒灭菌设备及器具高压灭菌器套3.0020,000.0060,000.00工业详见附表二十三24医用电子生理参数检测仪器设备超声波身高体重测量仪套1.0010,000.0010,000.00工业详见附表二十四25医用电子生理参数检测仪器设备碳13检测仪套1.0030,000.0030,000.00工业详见附表二十五26医用电子生理参数检测仪器设备人体成份分析仪套1.0085,000.0085,000.00工业详见附表二十六27其他医疗设备两摇三折病床套67.003,600.00241,200.00工业详见附表二十七28医用电子生理参数检测仪器设备动脉硬化检测仪套1.00200,000.00200,000.00工业详见附表二十八29△医用电子生理参数检测仪器设备全自动连续血滤机（CRRT）套1.00400,000.00400,000.00工业详见附表二十九附表一：中药煎药机参数性质序号具体技术(参数)要求11.容量：≥12000ML×3；2.采用一键式滑盖锁紧技术，配滑键锁扣实现双重保险，安全可靠、操作简便；3.煎药锅体≥2个，每次可同时煎煮处方≥2个；4.密闭煎煮，避免挥发；5.机械挤压装置，充分提取残留药汁；6.武火、文火自动转换；7.能够设置煎药时间或煎药完毕自动提示；8.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合；9.可选配变量包装机，包装剂量50-250ML可调，平均包装速度8袋/分钟；10.数字显示温度；11.可与包装机通过金属软管组合；12.采用数控技术，操作简洁。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二：体外冲击波治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11．压强1×10²kPa-5×10²kPa，调节步进值0.1×10²kPa；2．频率1-22Hz，调节步进值0.5Hz；3．冲击次数100-9900次，步进值100次；4．智能化管理系统，自动检测手枪连接状态；5．标配冲击手枪，冲击手枪配备≥5种治疗探头，包含变频/标准/深层/聚焦/穴位治疗头；▲6.标配按摩手枪，按摩手枪配备≥6种治疗探头，满足多种治疗需求；▲7.选用钢化触摸板和≥8寸真彩触摸显示屏，带语音播报功能；▲8.内置≥180个处方，便于医师操作使用；9．标准配置：1把冲击手枪，配备6个治疗探头，1把按摩手枪，配备7个治疗探头，1个子弹体，1个腔管；10．核心：原装气泵，动力强，静音设计；输出能量稳定。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表三：深层肌肉刺激仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.显示方式：液晶触控显示屏。2.电源：采用高能锂电池，内部直流电源，可以外部电源供电；续航时间 ≥3小时；3.振动幅度：6-12mm，最大12mm；4.转速：400-4500rpm可调，步近10rpm，允差±5%，共≥350个档位可调；5.最高振动频率：≥75Hz，振动频率越高，治疗范围越广；6.工作时间：智能芯片，AI智控，智能控制治疗时间，10min自动断电，允差±5%，避免因过度的刺激造成肌肉损伤；7.主机尺寸:（长宽高150mm×61mm×328mm，允差：±20mm）；8.噪声：≤60dB（A），正常工作时，电机运转平稳，噪声低，为患者治疗和放松提供安静的医疗环境；▲9.按摩头：≥ 20 种按摩头，根据不同的治疗需要，部位进行选择，满足不同治疗要求；10.配置两个配重条（0.8kg、1.0kg），为存在深层肌肉疼痛和大肌群的松解治疗提供配重，减轻医生体能消耗，降低医生工作量；11.主机高度≥300mm，治疗手柄更长，满足医生不同作业习惯；12.采用航空拉杆行李箱，方便携带，不受空间场地限制。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表四：红光治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.利用红光、蓝光的光化学反应原理，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用；2.适应症：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合等的作用。促进伤口和溃疡愈合，减轻疼痛和炎症，促进皮肤修复；3.光源材料及峰值波长：采用半导体固态光源（大功率芯片集成式）； 4.红光波长：655±10nm。最大档位红光辐照值：40mW/cm2 ；最小档位红光辐照值：5.5mW/cm2。有效红光辐射照度的均匀＞0.4W/m2；5.蓝光波长：460±10nm；6.紫外辐射: 有效辐射面上任意一点的紫外辐射＜1x10-4mW/cm2 ；7.红外辐射：有效辐射面上任意一点的红外辐射＜10mW/cm2 ；8.定时时间：可从1min-99min连续可调，步进1min；▲9.能量调节：十档可调,满足各种临床所需；10.治疗模式：连续和脉冲照射治疗两种模式；11.灯头照射面积：大于等于400cm2的照射面积，确保全面有效的治疗效果。同时具有升降功能；12.温度检测：有效辐照面温度检测显示范围30-50℃；13.超温保护：温度保护限值为50℃，超出限值，设备停止红光辐射输出并不可自动恢复；14.测温方式：红外非接触式测温；15.机器采用≥10寸彩色触摸屏控制，一键操作，方便快捷。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表五：下肢被动活动治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11．用于患者坐位训练的康复训练；2．阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进1Nm，允差±5%；3．速度调节范围：5rpm～55rpm，步进1rpm；4．训练时间：1min～60min连续可调，步进1min；5．电机等级分为高、中、低三档；6．具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速，此功能最大限度地保证患者的安全；7．设备高度可调节，调节范围：0～100mm，允差±10%；8．下肢配件调节灵活，护腿板高度可根据患者需求进行调节；9.≧8英寸液晶触摸屏，屏幕水平方向0°～180°可调，允差±10%；10.主动运动过程中屏幕实时显示左右两侧用力程度的比例情况，可训练患者左右肢体对称性及协调性，同时两种显示模式；11.具有训练时间、训练速度、训练阻力、痉挛等级的设定功能；12.具备痉挛保护功能，痉挛保护可选择关闭或开启；13.痉挛识别灵敏度可设置高、中、低3档，痉挛暂停时间可调；14.训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示；▲15.训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数；16.设备具有手动急停开关；17.设备可以智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换主动模式或被动模式；18.具有正、逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向；19.设备开机时，自动检测运行，当设备出现故障时，可显示故障信息弹窗。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表六：中医超声药透电疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11．超声输出功率：0.6W-0.84W分3档可调，允差±20%；2.超声波有效辐射面积12cm2，允差±20%；3.超声工作频率：1.1MHz，允差±10%；4.超声有效声强：0.05-0.07W/cm2，允差±20%；5.超声波束不均匀性系数：超声头的绝对最大波束不均匀系系数不超过2.0；6.超声波束类型：发散型；7．载波波形：方形脉冲波，脉冲宽度为310μs；8.载波频率：载波频率为1.5kHz，允差±10%；9.调制幅度：低频调制中频的调幅度为100%，允差±5%；10.输出波形≥11种；11.输出频率：1Hz-50Hz，允差±10%；12.输出电流：0-50mA，在500Ω的负载电阻下，最大输出电流为50mA，允差±20%；13.输出电流稳定度：不同负载下输出电流变化率不大于10%；14.输出电流强度：共99档可调，最大输出幅度为40V，允差±10%；15.中频处方：≥30种治疗处方；16.操作与显示：≥9寸大屏幕液晶触摸显示操作屏；17.具有时间、中频处方、中频强度、超声强度显示与调节功能；18.定时范围：00min-30min，步进5min，允差±30s；19.中频处方设定：01-36可选；20.中频强度设定：0-99逐级可调，步进为1；21.超声治疗模式下具有超声功率与声强值显示功能；具有操作提示音及治疗结束提示音；22.超声和中频脉冲可单独治疗,也可联合治疗；23.连续工作时长：连续工作时间不少于4小时；24.四通道输出，每通道独立控制，可单独或同时治疗；说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表七：电动站立床参数性质序号具体技术(参数)要求11．控制方式：手柄点动控制；2．床体外形尺寸（约）：长2130mm,宽780mm，高840mm，床面离地高度550mm,允差±50mm；3．腿部固定带尺寸：长920mm±30mm,宽140mm±30mm；4．胸部固定带尺寸：长2480mm±30mm,宽140mm±30mm；5．腰部固定带尺寸：长1930mm±30mm，宽140mm±30mm；6．扶手桌面尺寸：长700mm±20mm，宽500mm±20mm；▲7.角度调节：床面直立角度：0°～ 90°可调，允差±5°，床板处于直立位置时，脚踏板应位于水平位置，且距地面垂直距离不应大于300mm；▲8.手动调节脚踏板角度：背屈最小为0°，最大为20°，允差±3°；跖屈最小为0°，最大为30°，允差±3°；9.活动脚轮：4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置，床架上升，4个脚轮着地，升起脚踏四联动装置，床架下降，4个脚轮升起锁止；10.手柄控制：手动控制床面直立，左边上升按钮控制床面直立，右边下降按钮控制床面下降；11.运行时间：床板从水平到直立位置时的运行时间不应小于30s。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表八：电动PT床参数性质序号具体技术(参数)要求11．外形尺寸（长宽高）：2020×1240×500～1000mm，允差5%；2．床面升降范围：0～500mm，允差±30mm；3．床面升降速度：上升速度11mm/s，下降速度16mm/s，允差±3mm/s；4．最大起升重量：200kg；5．控制开关：配有手柄和脚踏开关，可点动操作；6．起升下降行程长，无噪音，运行平稳。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表九：红外偏振光治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.台推式设计，单独使用小巧便携，与台车结合可以作为柜式机使用；2.高清触摸屏操作+一键飞梭的操作模式，既能通过飞梭调节各个治疗参数，也可通过触控按压，长按屏幕快速调节；▲3.配置金属卤素灯以及钯灯两种光源；4.输出配置：2路偏振光，1路钯灯；5.红外偏振光有效波长范围：0.6um～1.6um内，钯灯有效光谱波长范围：0.6um～1.6um内；6.红外偏振光治疗头发出的红外光应为红外直线式偏振光；▲7.具备连续、间隔、功率、时间四种手动治疗模式和安全模式；8.配备B2型、SG型、C型、D型四种治疗头，可根据临床需求灵活选择相应的治疗头；9.输出强度：治疗仪输出强度的调节与指示均为相对单位，范围10%～100%，步长1%；10.最大输出功率：B2型1.5W±0.5W，C/D型3.0W±0.4W，SG型1.3W±0.3W，钯灯2.3W±0.3W；11.治疗时间： 钯灯0～60min，步长1min；红外偏振光0～10min，步长1min；12.小探头连续、间隔输出，大探头连续输出不稳定度优于±10%；13.治疗过程中以及治疗结束有声音提示；14.仪器工作时，红外偏振光治疗头、灯室、钯灯保护罩温度≤60℃；15.具有患者紧急停止保护；16.锁定功能：防止由于误触导致意外修改设置参数；17.偏振光灯头内置的散热风扇，风扇可根据当前灯头温度调节转速，减少机器工作噪音，增加内部光学元件的寿命；18.日志记录：可保存治疗数据； 19.可查看光源累计使用时间，有利于掌握光源的使用寿命和明确更换光源的时间。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十：超声波治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11．输出通道：双通道输出，可独立调节；2．显示方式：≧5英寸液晶屏，支持一键飞梭；3．声工作频率：输出1通道1MHz，输出2通道3MHz，允差±10%；4．输出模式：四种，连续、断续1、断续2、断续3。连续输出；断续1：输出1s，间歇1s；断续2：输出0.45s，间歇0.6s；断续3：输出0.25s，间歇0.4s；5．有效声强：输出1通道0～1.5W/cm²，10档可调，步进0.15W/cm²；输出2通道0～1.5W/cm²，5档可调，步进0.3W/cm²；6．定时范围：1～30min，步进1min；7．输出1通道额定输出功率6W，输出2通道额定输出功率3W；8．治疗探头2个；9．输出1通道有效辐射面积：4cm²，输出2通道有效辐射面积：2cm²，允差±20%；10．波束不均匀性系数RBN：不超过8.0；11．波束类型：准直型；12．具有超温保护功能；13．自定义治疗处方数量≥10个；14．具有治疗头脱落检测功能。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十一：经皮神经肌肉电刺激仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.显示方式：数码显示；2.台机尺寸：长360mm，宽340mm，高200mm，允差±10％；3.输出通道：三路矩形波脉冲输出；4.电极片尺寸：硅胶电极尺寸：圆形电极φ40mm，方形电极：长80mm，宽40mm，允差±5%；自粘电极尺寸：长40mm，宽40mm，允差±5%；5.脉冲频率：1Hz～160Hz，步进为1Hz，允差±20％；6.脉冲宽度：20μs～520μs，步进为10μs，允差±20％；7.输出幅度：在500Ω的负载电阻下，不大于65V；8.治疗时间：0～99min可调，允差±10％，治疗时间结束有蜂鸣器提示声，输出停止；9.治疗方式有三种：连续输出；慢速断续输出，断续周期为4s±0.5s（通2s，断2s）；快速断续输出，断续周期为2s±0.2s（通1s，断1s）。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十二：短波紫外线治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.按运行模式分类：间歇加载，连续运行；2.柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；3.触摸屏操作，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；4.双通道输出；5.辐射波峰值波长为≥250nm，误差为±3nm；▲6.体腔照射器最大有效辐照强度15mW/cm2，误差±20%；体表照射器最大有效辐照强度15mW/cm2，误差±20%；7.最大有效照射区：2400mm2；8.紫外照射剂量：≤2J/cm2；9.设备用于辅助治疗术后伤口、创伤感染、褥疮、扁桃体炎；10.治疗结束时有音响提示；11.治疗时间：1s-100s可调，步长1s，误差±2%；12.可在输出状态下进行复位，复位后为待机状态，停止输出；13.自动散热：治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时，自动通风散热；14.配备多种照射器：主机标配1个体表照射器、1个体腔照射器及3个体腔光导。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十三：低频脉冲治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.输出波形：连续波、断续波、疏密波；2.连续波：连续波频率：0.8Hz～100Hz分11档调节；脉冲宽度：0.5ms±0.1ms；3.断续波：断续周期：6s；4.疏密波：疏、密波变换周期：6s；5.输出脉冲强度：毫针电极（负载阻抗250Ω），输出强度为0～12V；皮肤电极（负载阻抗500Ω），输出强度为0～38V；6.输出通道：6路输出；7.治疗时间：10min、15 min、20min、25 min、30min、40min、50min、60min八档可调。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十四：冷空气治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.设备原理：通过冷热交换器，除去空气中的水分与灰尘，变成干净的冷空气，经冷空气输出管作用于人体，用于缓解疼痛与减少水肿；2.显示方式：液晶显示屏；3.冷空气输出管1800mm，允差±10%；4.治疗温度设置范围0～30℃连续可调，级差1℃，允差±3℃；5.治疗时间：1～99min，定时最大误差不超过±1min；6.除霜时间：10min～30min，允差±2%；7.风管释放出的气流温度不超过-15℃；8.耗气量：100～1000 L/min；9.自定义处方：≥35个；10.大于等于两种语言；11.采用压缩机、膨胀阀，保证快速制冷；12.具有红外测温功能，皮肤温度0-30℃可调，治疗过程中，实时显示当前皮肤温度，机器根据皮肤温度自动调节出风量；13.具有自定义和预设两种模式；14.自动定时除霜，冷凝水超限提示。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十五：骨质疏松治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11．设备组成：微电脑操控台、治疗床、床面治疗器、两个环状治疗器、加热垫；2．床面七节履带式磁疗器和可移动的双环状治疗器进行全方位治疗，可提供相关证明文件；3．环状治疗器由精-密-- 电机配合丝杆驱使进行移动治疗，更加平稳安全，可提供相关证明文件；4．磁场强度≤4mT；5．工作频率：1Hz～100Hz连续可调，步长为1Hz，精度为±10%；6．设备具有自动程序、编辑程序、手动程序，总计≥10种程序可供临床选择；7．≥四种输出波形；波形周期为 0.01s-1s，精度为±10% ；其中脉冲的有效脉宽为5ms±10％；8．治疗仪具有定时功能，可在1min～99min 范围内设定所需时间，步距增量为 1min；9．设备具有床面加热垫，配置独立加热开关，可单独开启或关闭。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十六：牙科综合治疗椅参数性质序号具体技术(参数)要求11.坐垫靠背头枕：采用皮坐垫，超薄桃型椅背，具有腰部支撑设计。头枕具有颈部支撑和头部固位功能设计；2.枕头架：按压式三关节铝合金头枕架，具有儿童和轮椅人士治疗位；3.治疗椅椅架：五金椅架，表面电泳处理。内导轨结构，椅背俯仰带有运动补偿机构，减小挤压和拉伸背部的感觉。座椅可左右各旋转30°，后部具有锁紧开关；4.底座：一体高强度铸铝底座，外表面采用汽车烤漆工艺，附着力强、耐磨损；5.左扶手：高压铸铝工艺成型，镶嵌木纹扶手。外表面采用汽车烤漆工艺，附着力强、耐磨损。可选配右扶手；6.电动推杆：24V直流静音电机，电动推杆；7.座椅高度：最低椅位≤390mm，最高椅位≥800mm；8.靠背俯仰角度：115°-185°，具有休克急救治疗位；9．口腔灯光源：八孔直射式LED光源，具有黄、白两种光源，黄光具有防固化功能；照度：从10000到30000Lux可调节；10．输入气压：0.55-0.6MPa,流量：≥75L/min；11．输入水压：0.2-0.4MPa，流量：≥2.5L/min；12．输入电压：220V/50Hz±10%，功率：＜900VA。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十七：口腔数字印模仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.设备功能：通过口内扫描的方式获取牙齿、牙龈的数字化印模；2.机身质量：≥130g；3.扫描头：≥80×18×12（长×宽×高，单位：mm）；4.扫描深度0—20mm，多档可调；5.扫描速度24帧/s；6.扫描精度≤7μm；7.重复精度≤5μm；8.单次扫描范围：18x16mm；9.外形设计：笔式；10.印模颜色：真彩、石膏；11．真彩扫描，色彩绚丽，真实还原口内牙齿细节特征；12．智能追踪，口内任意位置快速恢复扫描；13．着色牙加强扫描：可加强对色素沉着区域的识别，增强对烟渍牙，茶渍牙的扫描能力；▲14.保护间隙：加强对牙间间隙的扫描，避免数据粘连，保证牙齿近远中邻接面数据完整；▲15.AI智能识别扫描，自动剔除多余黏膜数据，避免颊、舌、唇黏膜的影响，获取有效数据；16.集成数据接收管理、订单实时跟踪、数据分析、运营管理于一体；17.集成度软件平台，集建单、口内扫描、数据传输、信息管理于一体，功能应用方便，操作方法人性化。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十八：牙科手术动力系统参数性质序号具体技术(参数)要求11.操作系统：全中文显示、微创拔牙、电动高速、电动低速，并带下级操作菜单；2.使用方便：插电即用，适合手术室使用，不需外接空压机与负压，操控简单，携带方便；3.工作安全：操作温升<8℃（安全防护不烫手）内循环冷却系统；4.手机配置：1:4.2外水反角手机、1:5迷你头、1:1电动弯机，三种手机需独立注册证；5.界面控制：≧7英寸液晶触控显示屏精准调节转速、扭力、灯光、水量大小 ；6.供应电压：BF型电气安全设计，90-260V宽电压设计，频率：50/60HZ；7.马达类型：直流无刷电机，含内喷水装置、高光LED灯（色温5000-5500K）；8.操作控制：无级变速脚踏控制及切换子菜单程序，可触屏控制；9.马达管线：马达管线长度≧1.8米（适合手术室），马达可拆卸高温134℃消毒；10.马达参数:空载最低转速≦100转/分钟，最高转速≧40000转/分钟；11.专属拔牙手机：迷你头1:4.2反角手机，不锈钢，重量≦64g，机头直径≦9.6 mm以内，机身直径≦20 mm；12.专属电动高速：迷你头1:5增速手机，不锈钢，机头高度≦12.7mm，机头直径≦9.5 mm以内，重量≦69 g。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表十九：口腔内窥镜参数性质序号具体技术(参数)要求11．输入电源/频率：AC100V~AC240V 50/60Hz；2．输入功率：<10W；3．内部工作电压：DC12V；▲4.LED补光灯色温：5500k；5．LED补光灯照度：10K；6．摄像头像素：≥1800万；7．图像传感器：CMOS；8．输出图像分辨率：1280*1024 30fps；9．显示器尺寸：≥17寸；10．手柄线长：2.5米；11．多媒体功能：U盘/AV/TV/HDMI；12．外放喇叭：4Ω5W；13．按键：一个触摸，2个轻触按键；14．镜头：1/4寸；15．焦距：4.5mm；16．视角：68度；17．光圈：F6；18．畸变：<1.5%；19．外置镜片：增透钢化玻璃。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十：洗眼器参数性质序号具体技术(参数)要求11．主体：高度≥320mm,加厚H59铜质,符合YS/T 910-2013 黄铜中铜量的测定碘量法,铜含量；铜含量≥59.3%；2．涂层：高亮度超厚电镀层，耐腐蚀、耐热，防紫外线辐射；3．洗眼头：模注一体成型，软性橡胶并带有缓冲滤网，出水经缓压处理呈泡沫柱状，可持续均匀柔和,去除水中杂质，避免水束冲伤眼睛流量≥11.4 升/分钟并维持冲洗至少 15 分钟；4．开关：采用杠杆结构，铜质按压阀通过塑料手柄操作，水流在1秒钟内快速启动，启闭方便；5．水压：耐水压≥ 7巴 。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十一：生物安全柜参数性质序号具体技术(参数)要求11．分类：A2型，30%外排，70%循环；2．外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×755mm×2200mm；3．内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm ；4．台面距离地面高度：770mm（尺寸可根据要求订制修改）；5．风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；6．系统排风总量：360 m³/h；7．额定功率：1500VA（包含操作区插座负载，总负载不能超过1000VA,单个插座功率最大500VA）；8．噪音等级：≤65dB（A）；9．照明：≥1000lx；10．过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%；12．使用人数：1—2人；13．人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105；14．产品安全性：菌落数≤5CFU/次；15.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十二：超净工作台参数性质序号具体技术(参数)要求11.外部尺寸：1460mm×620mm×1850mm 允差±10%；2.内部尺寸：1335mm ×530mm×650mm允差±10%；3.过滤器尺寸：1300mm×450mm×69mm允差±10%；4.额定功率：750 W(电源消耗功率包括柜体插座负载功率（单个负载不能超过500W）)；5.气流流速：0.30～0.45m/s；6.紫外灯功率：40W；7.LED日光灯功率：16W；8.前窗玻璃最大开口高度：400mm；9.前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；10.噪音≤65dB(A)；11.工作台到地面高度：750mm；12.产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；13.照明：≥300lx；说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十三：高压灭菌器参数性质序号具体技术(参数)要求11.额定工作压力0.23MPa，设计压力0.28MPa，安全阀整定压力0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级；2.额定工作温度134℃，设计温度150℃；3.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min；保温温度45-60℃，保温时间0-99min；4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环；5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行；6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示；防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源；过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次；8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源；9.门罩采用玻璃钢高效隔热材料；10.测试接口为G1/2A接口；11.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃；12.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长；13.压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料；14.微电脑控制，具有器械、包装器械、橡胶、敷料四项固定程序，一项自定义程序；15.设备注水、升温、灭菌、排气整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒；16.灭菌腔体温度均匀性：≤2℃；17.全防护式门罩，铰链、转轴均不外露；18.具有快速排气和慢速排气功能，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良；19.具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩；20.防水型门检测开关，部件性能稳定。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十四：超声波身高体重测量仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.超声波无接触测量身高、洁净、卫生，测量速度快，测量精度高；2.数据输出格式: 提供RS232接口；3.体型：自动计算BMI 指数，并显示和打印结果和BMI 指数范围；4.体重测量方式：精密平衡压力传感器称重；5.身高测量方式：采用超声波传感器；6.体脂率测量方式：人体生物阻抗 4 电极；7.测高范围：20-210cm,鉴定精度:±0.5cm分度值：0.5cm或0.1cm可调；8.称重范围：2.0-500KG，鉴定精度:±0.1kg分度值：0.1kg或0.01kg可调；9.体脂率测量范围：90uA 及以下，75.0～1500.0Ω；10.测重传感器：高精度、高灵敏、高性能精密平衡梁式压力传感器；11.BMI：正常范围 18-25，自动计算BMI 数值，打印结果；12.LCD 显示：采用≧7.0寸高清彩色触摸液晶屏，超大字体，醒目清晰显示，日期时间温度，与网络同步，时间准确，显示体型体型偏胖、正常、偏瘦；13.打印功能：采用高速热敏易装打印机，换纸方便，打印身高体重BMI,理想体重和体重正常范围；14.自动语音播报：清晰语音报出测量数值并且客户可以根据使用情况设置提示语音；16.测量速度：快速精准测量 600 次/小时；17.折叠便携：机身可折叠，折叠后 1.3 米左右方便运输和移动（选配）；18.多媒体广告屏：采用≥7.0寸彩色高清液晶屏及安卓4.4以上操作系统，液晶屏上可以设置显示使用单位名称。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十五：碳13检测仪参数性质序号具体技术(参数)要求11、一键式操作完成测量,操作界面直观简便，无需专业人员；2、分析速度≤2分钟/对样品；3、开机预热时间≤20分钟；4、检测样品浓度范围1%--6%；5、全中文界面，病人信息存储及查询功能；6、完善的仪器自检功能，随时进行仪器核心部件的检测判断;7、精密度：δsd不超过0.2‰，C.V.不超过±1%；8、稳定性：在8小时内测量，C.V.不超过±1%；9、孔间差：△δ不超过0.3‰；10、准确性：测定DOB在10的气体，偏差不超过±10%；11、CO2线性：CO2浓度在1%~6%范围内，相关系数R≥0.99；12、不少于10通道进气孔；13、红外光源，高效率、长寿命、低衰减。14、要求设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒剂型既能有效规避假阳性又能有效规避假阴性。15要求设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒内的呼气样品袋具备完好的呼气结束瞬间密闭装置（自动止回阀），以保证呼出气样品合格的密闭性，不有丝毫泄露。16要求设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒采样时长不超过20分钟，最大限度减少医护人员工作量及患者的待诊时间。17、设备接口为止回阀专用适配器接口，可接驳内置止回阀的专用自动密封呼气袋。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十六：人体成份分析仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.工作原理：多频率生物电阻抗测试；2.测试部位：5个节段部分测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)；▲3.测量方法：8点接触式电极，多频率生物电阻抗测量方法（BIA）；4.测量频率：5，50，100，250kHz；5.标配上位机软件，可对接医院HIS系统；6.显示屏：≥7寸 液晶触摸屏，分辨率800*480 PPI；7配置水平仪，纠正框架和底板水平角度；8.输出报告2份：儿童报告；成人报告，内置运动处方、营养处方；9.输出值：总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、脂肪百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、目标体重、肌肉控制、基础代谢量、脂肪控制、体重控制、运动处方、营养处方、阶段肌肉分析、身体总评分、体型判定、肌肉评估、营养评估、身体年龄、结论分析、预估腰围、阻抗值输出、四肢骨骼肌指数，细胞内液，细胞外液等；10.可选配：身高仪，血压计，身份证读卡，微信扫码接口等；11.体重测量显示范围：5Kg~250Kg；体重显示精度≤0.1KG；12.身高输入范围：70cm-250cm；13.年龄输入范围：3-100岁；14.储存环境：内存>500M，硬盘>2G；15.操作环境：Android 6 / Windows兼容版本；16.参考数据库：健康中国人数据，男性＞2500例，女性＞2300例。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十七：两摇三折病床参数性质序号具体技术(参数)要求11.规格尺寸：2160*970*500mm ±10mm；2.功能参数：背部升降：0～75°±5°，腿部升降：0～50°±5°；3.床面板采用厚度≥1.0mm优质钢板，一次模压成型，非钣金折弯成型，无床面包角。四块床面板共有≥78个透气孔便于透气兼备防滑功能，床面板实际长度≥1940mm，符合人体尺寸，提高适应度；4.床面板内部添加“目”字形钢管加固结构，床铺面均布静载荷重≥500kg/24h，抗压力强永不变形；5.床体双支撑结构，均匀分散床体压力，圆管采用≥715*Φ32*3.0mm无缝钢管，有效延长螺杆及病床使用寿命，使摇把操作更轻松省力；6.床体方管：床框方管采用≥30*60*1.5mm矩型钢管，床梁方管采用≥60*60*1.8mm方型钢管，床体焊接质量坚实牢固，提高整床承重能力；▲7.丝杆系统具有双向无极限保护设计，丝杆运转耐久性试验≥10万次，测试行程40mm，14次/分钟，转动顺滑无卡阻，可靠耐用。摇把套管采用航空铝材，摇手柄有防滑设计，内置圆钢8mm，摇把具有“二次开合”功能设计；8.摇把采用纯正ABS工程塑料含钢件注塑工艺，具备二次开合防夹手功能。摇把手柄具有防滑条纹、加长加粗设计，轻松省力；摇把管套为铝合金材质，具备自润滑功能；9.护栏为D型铝合金+6档弯管式护栏，具有防夹手功能；护栏长度≥1450mm，高度≥450mm；护栏竖管采用长度≥400mm、直径≥19mm，管口厚度≥1.5mm 的管材进行弯管，竖管下部直径由19mm收口至16mm，以达到缩小口径护栏增加强度。6支竖管通过尼龙管套与床梁直接连接，使护栏更加安全稳固；护栏上连接支座为含金属件注塑而成，以确保品质技术耐用；10.护栏开关为铸铝开关，长度≥170mm；开关按键为ABS材质，长度≥110mm，操作开关时可容纳4个手指空间，受力均匀使用舒适；▲11.床头板采用全新ABS材料一次吹塑成型，内置直径≥Φ16mm*2.0固定插杆式结构，暗藏锁定开关，开关采用 ABS 材质，更牢固结实。邻苯二甲酸酯有害物质限量检测要求≤0.1mg/kg。床体四角配置4个直径≥Φ90mm的防撞轮，防止移动病床时碰撞墙壁而造成损伤；12. 脚轮采用≥125mm防缠绕静音轮，脚轮安装连接轴采用≥Ø28mm实心圆钢插杆式固定；脚轮采用双下踏式开关，4脚刹车，轮面静音耐磨，稳定性好，防缠绕；13.床体头尾两侧共需配≥6个输液架插孔，可供患者输液使用；床面两侧下方具有≥4个ABS引流袋挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等。14.床体金属表面采用双重喷涂处理技术，达到内外防锈，延长病床的使用寿命。床体涂料属于绿色健康环保产品，并对微生物大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有很强的抗菌作用，抗菌性能≥99%；15.单台/套配置清单：ABS床头柜1个、床垫1张、输液架1支、餐板1块、杂物架1个。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十八：动脉硬化检测仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.设备用途: 用于外周动脉硬化和血管阻塞的早期检测，测量四肢血压值，计算分析ABI、BIA，PWV等参数，结合心电图、心音图、脉搏波波形图分析评估血管疾病风险，为临床动脉硬化诊断提供多项检测指标；2.血压测量范围：0mmHg～300mmHg，分辨率：1mmHg；3.脉率测量范围：35-185bpm;脉率分辨率：1bpm；脉率测量精度：±2bpm；4.心率性能：测量范围：30次/分-300次/分;测量误差：±1次/分或±5%取最大值；5.ECG(心电波形)：测量范围0－5mV；6. PCG(心音波形)：频率响应范围：＞25Hz，增益5档可调；7.测量过程线性放气：通过智能算法自动控制实现线性放气，保证测量准确度；8.下肢狭窄指数ABI： 用于判断下肢动脉阻塞的检测指标；9.上肢狭窄指数BAI：用于判断上肢动脉阻塞的检测指标；10.四肢PWV检测：用于评价外周动脉硬度的检测指标；11.微循环检测TBI：用于下肢缺血的检测指标；▲12.R-R间期检测：HR（心率）、心率均值、R-R间期均值、R-R间期标准差、R-R间期变异系数、R-R间期统计直方图、R-R间期趋势曲线图；13.具备运动负荷试验模式，运动负荷事件对比：ABI历史数据趋势图、血压检测列表；14.与心脏功能评价相关的测量参数（STI）：PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）；15.其他参数指标：SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、MBP（平均压）、PP（脉压）；ECG(心电波形)、PCG(心音波形)、HR（心率）； PVR波形，UT（脉搏波上行时间）、%MAP；AI（反射波增强指数）；▲16.可支持多种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测等，保证不同特殊人群检测需求；17.在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)，保证ABI、BAI测量结果准确性；18.支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService数据接口（提供证明材料），将检测数据传输至各医院网络系统；19.支持有线、WIFI等多种联网方式，通过医院信息系统实现个人信息快速采集，线下支持采用扫码枪，手动输入、身份证读取等读取；20.病案管理支持可保存、显示、搜索、修改、删除病案，病例导出功能；可对病案进行追加检测、重新检测操作；21.检测数据具有多种查询方式，可按病案号、ID，姓名、性别，出生日期，今日、本周、本月等病例的快速筛选统计；进行历史数据查询，可导出数据，方便调阅各项检测参数，进行历史数据比较；22.多种报告单模版：可对报告单字段进行编辑，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求；▲23.滤波功能：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确；24.高清液晶显示器，测量主机内置工作站，主机可便携外检；25.可通过Wi-Fi或串口连接身高体重等其他外接设备，自动获取外接设备的检测信息。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二十九：全自动连续血滤机（CRRT）参数性质序号具体技术(参数)要求1▲1.具备体外二氧化碳清除治疗模式；2.血液净化治疗模式：CVVH、CVVHD、CVVHDF、SCUF、血浆置换等治疗模式；3.动力泵装置：配置不少于6个泵，血泵、置换液泵、透析液泵、废液泵、内置肝素泵/钙泵、枸橼酸泵，和机器一体化设计；▲4.具备流量三通夹，CVVH、CVVHD、CVVHDF模式可在任意模式下一键切换，无需手动调整管路连接；5.CVVH模式可选择：前稀释CVVH，后稀释CVVH，前-后稀释CVVH，后-后稀释CVVH；6.血液流量：10-480ml/min，精度±10%；7.置换液流量：50-7800ml/h，精度±1%或±10ml/h；8.透析液流量：50-7800ml/h，精度±1%或±10ml/h；9.血浆置换率：50-2000ml/h，精度±1%或±10ml/h；10.废液泵流量：50-10000ml/h，精度±1%或±10ml/h11.抗凝系统，具备肝素抗凝及一体化枸橼酸钠抗凝模式：肝素注射泵流量：肝素0.5-20ml/h，精度±5%或±0.2ml；具备肝素输注压力监测，范围0-+500mmHg；具备一体化枸橼酸泵抗凝组件；钙流量0.5-100ml/h；枸橼酸泵流量：15-500ml/h，精度±1%或±10ml/h；具备枸橼酸钠输注压力监测，范围-200-+100mmHg；枸橼酸称重单元称重范围总共为0-3000g；精度0.1%或±5g，最大承重3000g；12.一体化平板加热系统，加热置换液、透析液及血浆加温；▲13.加温范围：35℃-40℃，精度0.5℃；14.压力监测系统：5个压力监测：动脉压、静脉压、滤器前压、滤出液压、补液压、跨膜压；动脉压监测显示范围（AP）：-450～+550mmHg；精确度±10mmHg；静脉压监测显示范围(VP)：-450～+550mmHg；精确度±10mmHg；滤器前压监测显示范围(FP)：-450～+550mmHg；精确度±10mmHg；置换液压监测显示范围（SP）：-450～+550mmHg；精确度±10mmHg；废液压监测显示范围（EP）：-450～+550mmHg；精确度±10mmHg；15.平衡系统：≥3杆称；称重系统包括：置换液称重单元、透析液重单元、废液重单元、枸橼酸钠重单元；置换液袋和废液袋分开悬挂，避免交叉感染；单秤最大负荷：15kg；分辨率：1g，减少临床工作量以及换袋引起的治疗中断；▲16.具备动脉壶、静脉壶、置换液壶自动除气功能，治疗过程中实时自动检测调整液面高度，无需人为调整；17.空气检测器（静脉）：超声波检测，监测范围：气泡>0.1ml或气泡增量（累积气泡）>0.7ml；18.置换液/透析液空气检测器：超声波检测，敏感性：气泡>300μl；19.漏血检测器：光学检测，双通道评估，32%HCT及最大废液流量时报警下限≤0.35ml/min；20.紧急停止键，当触摸屏不工作时，按下停止键，立即停止治疗；21.晃袋功能监测，如机器检测到袋子称重任何其它意外波动，将自动停止液体泵并中止治疗，如1分钟内袋子仍未稳定，则机器发出报警；22.重量、液体误差监测及安全强制措施：置换液称、透析液称、废液称、枸橼酸称，称重误差范围±50g，超过±50g触发称重报警；置换液称、透析液称、废液称称重误差超过±300g；枸橼酸称误差超过±100g；设备强制终止治疗；净脱水误差超过±200g，设备强制终止治疗；▲23.氧合器耗材膜面积1.81㎡，建议最小血液流量≥100ml/min；24.一体化管路滤器套装，简化操作，降低误差；25.耗材安装条形码扫描系统，可严格追溯耗材管理；26.根据不同抗凝方案配套不同耗材配套，如：肝素抗凝/枸橼酸钠抗凝一体化耗材配套；27.≥10寸彩色触摸屏幕；中文操作系统；28.具备暂时抑制压力报警功能；29.具备屏幕保护程序，屏幕保护程序激活时间范围：120~180秒；30.具备自动减少置换液流量功能；31.具备自动置换液补偿功能；32.具备患者护理模式。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指韶关市优采招标代理有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指仁化县人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共1个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法5报价形式采购包1：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金不收取投标（响应）保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：3家12中标供应商数量采购包1：1家13有效供应商家数采购包1：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：-15 中标供应商确定方式采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：：1.投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。 2.本次招标向中标投标人收取的代理服务费，按国家有关规定执行；代理服务费不在投标报价中单列。 “招标代理服务费是招标代理机构收取的服务费。投标人在领取《中标通知书》前应向招标代理机构百分百交纳代理服务费。本次招标向成交投标人收取的中标服务费，以《中标通知书》中规定的中标总金额作为收费的计算基数。按照中标总金额以差额定率累进法计算”。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他19 开标解密时长具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由韶关市优采招标代理有限公司代收。具体操作要求详见韶关市优采招标代理有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询韶关市优采招标代理有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至韶关市优采招标代理有限公司，到账情况以开标时韶关市优采招标代理有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：曾先生电话：0751-8881466传真：8881997邮箱：162123813@qq.com地址：广东省韶关市浈江区金汇大道88号鑫金汇建材家居广场条铺22栋316号邮编：5120233.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：仁化县财政局地址：仁化县仁桥北路1号仁化县财政局电话：0751-6322151邮编：512300传真：八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由韶关市优采招标代理有限公司统一对外发布。（2）对韶关市优采招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——3%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予3%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录投标文件中提供《资格条件承诺函》。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标文件中提供《资格条件承诺函》。4履行合同所必需的设备和专业技术能力投标文件中提供《资格条件承诺函》。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件；投标文件中提供《资格条件承诺函》。投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件；投标文件中提供《资格条件承诺函》。8单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标文件中提供《资格条件承诺函》。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标文件中提供《资格条件承诺函》。9投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即:①如投标人为所投产品的制造商，所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为所投产品经销商，所投产品为第二类医疗器械的，须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(如国家另有规定，则适用其规定。）投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即:①如投标人为所投产品的制造商，所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为所投产品经销商，所投产品为第二类医疗器械的，须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。(如国家另有规定，则适用其规定。）10食品药品监督管理部门对投标产品有注册或备案要求的，投标人须提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明（按国家规定执行）。食品药品监督管理部门对投标产品有注册或备案要求的，投标人须提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明（按国家规定执行）。11已登记报名并获取本项目招标文件已登记报名并获取本项目招标文件12本项目不接受联合体参与投标。本项目不接受联合体参与投标。13落实政府采购政策需满足的资格要求《政府采购促进中小企业发展管理办法》 《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》 《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》 《政府采购进口产品管理办法》 《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》 《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》 《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》 本采购项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实政府采购各项面向中小企业、残疾人福利性企业、监狱企业、绿色节能等各类优惠政策。 本项目所属类型：货物类项目。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。表二符合性审查表：采购包1（仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1投标（报价）总金额是固定价且是唯一的，未超过本项目采购预算。如招标文件设置了最高限价的，投标（报价）总金额不得超过最高限价。1.投标（报价）总金额是固定价且是唯一的，未超过本项目采购预算。如招标文件设置了最高限价的，投标（报价）总金额不得超过最高限价。2对标的货物、服务没有报价漏项。2.对标的货物、服务没有报价漏项。3本项目不接受进口产品参与投标3.本项目不接受进口产品参与投标4提交投标函。投标文件完整且编排有序，投标内容基本完整，无重大错漏，并按要求签署、盖章。4.提交投标函。投标文件完整且编排有序，投标内容基本完整，无重大错漏，并按要求签署、盖章。5法定代表人/负责人资格证书及授权委托书，按对应格式文件签署、盖章（原件）。需提供法定代表人/负责人及授权人身份证正反面复印件。5.法定代表人/负责人资格证书及授权委托书，按对应格式文件签署、盖章（原件）。需提供法定代表人/负责人及授权人身份证正反面复印件。6实质性响应“★”号条款满足招标文件要求。6.实质性响应“★”号条款满足招标文件要求。7投标文件有效期为投标截止日起至少90天。7.投标文件有效期为投标截止日起至少90天。8如出现投标报价错误的处理原则修正后的报价，投标人按规定书面确认。8.如出现投标报价错误的处理原则修正后的报价，投标人按规定书面确认。9投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的。9.投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的。10投标文件未含有采购人不可接受的附加条件。10.投标文件未含有采购人不可接受的附加条件。11按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。11.按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。12如果评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响项目货物、服务质量或者不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人应能证明其报价合理性。12.如果评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响项目货物、服务质量或者不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人应能证明其报价合理性。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目):评审因素评审标准分值构成商务部分15.0分技术部分55.0分报价得分30.0分技术部分重要技术参数（标注“▲”号）指标响应情况 (37.5分)投标人对本项目采购需求中25个带“▲”号的技术参数响应情况进行评分：正偏离或完全满足技术参数要求的得37.5分，每一项负偏离或不满足的扣1.5分，扣完为止。 注：标注“▲”符号的，须提供官网的技术参数截图或产品白皮书或产品彩页证明或第三方机构检验报告或原厂盖章的证明文件扫描件和《技术参数响应一览表》如实响应，格式自拟，并加盖投标人公章。如未提供则视为无响应。供应商如虚假提供资料的，后果自负。一般参数（非标注“▲”）指标响应情况 (12.5分)根据投标人对采购需求中要求不带“▲”项的一般技术参数响应情况：所投产品完全满足一般技术参数要求的，得12.5分，每一项负偏离或不满足的扣0.5分，扣完为止。 注：一般技术参数条款明确要求提供证明材料的须按要求提供，技术参数条款未明确要求提供证明材料的须提供《技术和服务要求响应表》作为证明材料，不提供不得分。供货方案 (5.0分)投标人根据“商务要求”中的“供货要求”提供的供货方案（包括但不限于：供货计划、人员安排、包装运输方案、安装、调试方案、质量保证措施等内容）进行综合评审： 根据投标人对提供的供货方案（包括但不限于：供货计划、人员安排、包装运输方案、安装、调试方案、质量保证措施等内容）与项目实施的配合程度进行综合评审： 1、涵盖上述内容，供货计划全面具体，人员安排合理，包装运输方案、安装、调试方案详尽，质量保证措施可性高，得5分； 2、涵盖上述内容，供货计划较全面，人员安排较合理，包装运输方案、安装、调试方案较详尽，质量保证措施可性较高，得3分； 3、涵盖上述部分内容，供货方案内容一般，可行性较差，得1分； 4、其他情况或未提供，不得分。商务部分售后服务方案 (5.0分)投标人根据“商务要求”中的“质保期及售后服务要求”提供的售后服务方案（包括但不限于售后服务响应时间、零配件供应情况、维保服务内容、售后人员配置等内容）进行综合评审： 1、涵盖上述所有方案，售后服务内容完善，零配件供应齐全，维保服务内容可行性高，售后人员配置合理、响应速度快，满足采购需求，得5分； 2、涵盖上述所有方案，售后服务内容较完整，零配件供应较齐全，维保服务内容可行性较高，售后人员配置较合理、响应速度较快，基本满足采购需求的，得3分； 3、涵盖上述部分方案，售后服务一般，安排不够合理，得1分； 4、其他情况或未提供，不得分。培训方案 (5.0分)投标人根据“商务要求”中的“培训要求”提供的培训方案（包括但不限于设备操作培训课程安排、培训内容安排等内容）进行综合评审： 1.投标人针对本项目为采购人提供详细的培训方案，有专人指导的设备操作培训课程安排，有明确的课程内容及培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有详细指明，对特殊情况（如设备反复重启，操作失灵，错误操作等情况）有图文详解及完整应对培训的，得5分； 2.投标人针对本项目为采购人提供基本的培训方案，有专人指导的设备操作培训课程安排，有简单的课程内容及培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有基本操作指明，对特殊情况（如设备反复重启、操作失灵、错误操作等情况）有图文详解及简单应对培训的，得3分； 3.投标人针对本项目为采购人提供简单的培训方案，有专人指导但设备操作培训课程安排不明确，课程内容及培训内容安排不明确，对设备的操作过程中注意事项有基本的操作指明，对特殊情况（如设备反复重启、操作失灵、错误操作等情况）有图文详解但没有应对培训的，得1分； 4.没有相关表述，或提供不相符的内容的，不得分。诚信记录 (5.0分)根据韶关市财政局《关于优化政府采购信用评价工作的通知》，对供应商的诚信状况（普通失信行为）进行评分，具体计算公式如下：诚信记录评审得分=供应商上一年度诚信记录得分×5%。 注：1.采购代理机构在评审活动开始前，通过广东政府采购网“其他监管检查公告”栏和韶关市财政局政务信息公开网站“政府采购”栏查询投标供应商诚信状况（即供应商上一年度的诚信记录得分），提供给评审委员会，由评审委员会根据招标文件的规定进行评审。2.首次参加韶关市政府采购活动的供应商诚信管理基础得分为100分，在广东政府采购网“其他监管检查公告”栏和韶关市财政局政务信息公开网站“政府采购”栏查询不到相关供应商扣分记录的，视为该供应商年度诚信记录得分为100分。投标报价投标报价得分 (30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。4.汇总、排序采购包1：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。5.中标价的确定除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。6.其他无效投标的情形：(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。(2)投标文件提供虚假材料的。(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。第五章合同文本广东省政府采购合同书采购计划编号：项目编号：项目名称：甲方：电话：传真：地址：乙方：电话：传真：地址：根据项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典(合同编)》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。一、货物内容名称品牌、规格、标准/主要服务内容 产地数量单位单价（元）金额（元） **** ** ** ** **** 合计：人民币大写：**元整￥：**合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。二、合同金额合同金额为（大写）：_________________元（￥_______________元）人民币。三、设备要求货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。四、交货期、交货方式及交货地点1.交货期：2.交货方式：3.交货地点：五、付款方式由甲方按下列程序在内付款：1.预付款：签订合同后，支付合同总价的%。2.设备安装调试结束，提交全部报告材料，调试完成并验收合格后，支付至合同金额的%，同时无息退还乙方的合同履约保证金。3.从验收合格之日起，正常使用个月后，支付合同总价的％。4.对于满足合同约定支付条件的，甲方应当自收到发票后30日内将资金支付到合同约定的乙方账户，不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向乙方付款的条件。六、质保期及售后服务要求1.本合同的质量保证期（简称“质保期”）为年，质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退及合同约定的其它事项，期满后可同时提供终身(免费/有偿)维修保养服务。2.质保期内，如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。3.对甲方的服务通知，乙方在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同规格的设备予甲方临时使用。七、安装与调试1.乙方必须依照招标文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。八、验收：1.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。2.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。3.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱 附件下载 仁化县人民医院体外冲击波治疗仪等医疗设备采购项目招标文件（2025072502）.zip下载资格条件承诺函.doc下载