2026-08-13招标｜招标公告云南省|昆明市项目编号招标状态招标｜招标公告发布时间2024-03-25 10:21:44标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位云南省第一人民医院预算金额中标单位中标金额代理单位相关产品MTHFR基因检测试剂盒液体免疫学和蛋白质控品免疫分析质控物全血血糖质控物糖化血红蛋白质控物心肌标记质控物联系方式朱老师：0871-63628638正文内容 云南省第一人民医院CYP2C19基因检测试剂盒等医用试剂咨询公告 云南省第一人民医院CYP2C19基因检测试剂盒等医用试剂咨询公告 云南省第一人民医院将于近期启动部分采购项目，为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公开、公平、公正顺利开展，我院将于近期组织该项目院内咨询会，欢迎有意者报名参与。 现场咨询会时，我院将对产品相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉产品性能、配置、技术指标、售后服务等情况人员参会，以免影响咨询会效果。 一、项目清单 序号 参考产品名称 采购需求（技术、服务要求、方法学等）可满足同等检测均可 1 CYP2C19基因检测试剂盒 --- 2 ALDH2(Glu504Lys)基因检测试剂盒 --- 3 MTHFR(C677T)基因检测试剂盒 --- 4 人类CYP2C9和VK0RC1基因检测试剂盒 --- 5 液体免疫学和蛋白质控品（室内质控） --- 6 D-二聚体质控物（室间质评） --- 7 免疫分析质控物（室间质评） --- 8 全血血糖质控物（室间质评） --- 9 糖化血红蛋白质控物（室间质评） --- 10 心肌标记质控物（室间质评） --- 11 液体免疫学和蛋白质控品（室间质评） --- 12 肿瘤标记质控物（室间质评） --- 二、报名资料及相关安排 （一）报名资料：各拟参与供应商须持公司证照及个人身份信息复印件等资料报名。报名资料包括但不限于：营业执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。 （二）报名时不接受任何形式的产品报价； （三）报名截止时间：2024年4月2日17:00，逾期视为响应无效； （四）报名地点：云南省第一人民医院三号楼五楼国资处报名处（云南省昆明市金碧路157号）； （五）报名联系人：朱老师，联系电话：0871-63628638。 三、专家咨询会资料及相关安排 （一）咨询响应资料：会议现场须提交纸质资料，包含咨询响应产品报价清单和咨询响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（咨询响应资料密封和装订要求详见附件1—2，请自行下载并按要求装订密封）。 （二）现场签到时间：2024年4月3日下午14:00至14:30，未按时签到的视为自动放弃。 （三）会议时间：2024年4月3日下午14:30 （四）会议地点：三号楼五楼国资处会议室（云南省昆明市金碧路157号） 附件： 1. 咨询响应产品试剂/耗材报价清单 2. 咨询响应资料目录顺序及装订要求 重要备注：根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。相应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。 为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。 云南省第一人民医院 2024年3月 25 日 附件1：咨询响应产品试剂报价清单.docx 附件2：咨询响应资料目录顺序及装订要求.docx 签字确认以最终报价为准，是否能承诺云南省最低价，是□否□。授权业务代表现场签字确认：公司名称（盖章）：云南省第一人民医院医用试剂咨询报价清单一览表年月日报价清单格式要求如下表：附件1：咨询响应产品试剂报价清单，一式七份，加盖公章，单独封装并在封口处加盖公司公章。序号公告项目名称响应谈判产品的注册证名称规格注册证号注册证效期制造商单人份价格包装价格备注服务及补充说明：法人签字：联系电话：现场签字日期：2022年月日附件2：咨询响应资料目录顺序及装订要求：编制目录、标注页码、字迹清晰、要素齐全。1.谈判响应资料目录及顺序：(1)-(6)必须提供。1.销售人/经办人授权书（原件）及法定代表人、销售人/经办人身份证复印件2.《所提交材料真实性及法律责任承诺函》（原件）3.《企业法定代表人营业执照》三证合一及相关许可证（复印件）,应不少于:A.营业执照（三证合一）；B.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；C.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；D.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；E.进口产品生产商授权书；F.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法；或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对B-E项不作强制要求。4.在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）及征信查询截图（加盖公章）(5)《产品质量及售后服务承诺书》（原件）(6)产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等（加盖厂家和供应商的公章）(7)其他相关资料2.装订要求：请严格按上述目录顺序制作响应文件，装订成一式三份（一份正本二份副本）；同时，第（3）项D、E、F三项资料按响应产品顺序单独整理1份，加盖公章，无需装订。 附件下载 附件1：咨询响应产品试剂报价清单.docx下载附件2：咨询响应资料目录顺序及装订要求.docx下载