您当前的位置：首页招标｜招标公告成都市第五人民医院2024年第十四批医用物资(六次)采购公告 | 项目编号 | YA3-2024-005 | 招标状态 | 招标｜招标公告 |
| 发布时间 | 2024-11-29 16:28:31 | 标书获取截止时间 | |
| 投标截止时间 | | 开标时间 | |
| 招标单位 | 成都市第五人民医院 | 预算金额 | 810元 |
| 中标单位 | | 中标金额 | |
| 代理单位 | |
| 相关产品 | 医用物资 |
| 联系方式 | |
正文内容
成都市第五人民医院2024年第十四批医用物资（六次）采购公告
为保障医院工作顺利开展，我院拟对2024年第十四批医用物资（六次）开展采购工作，现进行挂网公告，欢迎符合条件的供应商积极报名。有关事项公告如下：
一、采购项目基本情况
1.项目编号：YA3-2024-005
2.项目名称：成都市第五人民医院2024年第十四批医用物资（六次）采购项目
二、资金情况
1.预算金额：无明确预算，按实际使用量结算。
2.最高限价：本项目实行单价限价，高于限价将被视为无效投标（非挂网产品适用）且供应商最终报价不得高于第一次报价；挂网产品价格不得高于“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”中“我省最高参考价”、“联动参考价”和“截止上月末全省医药机构采购加权平均价”中的任一价格。
三、采购需求：本项目共1个包，供应商按包参与项目，具体内容详见附件三。
四、采购方式：院内比选（包件有效报名供应商满足一家及以上的方可开标）
五、评审方法：综合评分法
定标原则和程序：根据综合评分情况，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；评审得分相同的，按照最后报价得分由高到低的顺序排列；评审得分和最后报价得分均相同的，成交候选供应商并列，由医院采取抽签方式选择成交供应商。
六、投标人资格要求：
（一）在中华人民共和国境内注册，投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，有能力提供本次采购项目及所要求的服务。
（二）投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；
（三）本项目不接受联合体投标,不允许转包、分包。
（四）列入医院黑名单库的公司不能参与我院招标。
七、采购项目技术、服务及其他商务要求
（一）项目清单及技术指标详见附件三。
（二）商务要求（以下实质性要求应在商务应答表中进行应答）
*1.供应商需提供全面、合格的货物：
1.1、供应商拟提供的所有货物产地其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。
1.2、供应商提供的货物必需符合已颁布的中国国家标准或国际标准的有关条款。
*2.供应商需向医院提供及时有效的技术支持。
*3.供应商配送及时，一般耗材在接到医院需求后，供应商应在2小时内响应，72小时内送达。若是急用耗材在接到医院需求后，供应商应在30分钟内响应，4小时内送达。交货地点：成都市第五人民医院指定地点。
*4.需要冷链运输的，必须附有冷链交接单，冷链交接单上记录的温度必须符合产品储存温度的要求。
*5.服务期为3年，合同一签三年。
*6.双方据实结算，挂网产品的结算单价按供应商本次的遴选申请价和平台挂网价孰低原则执行，结算金额=实际用量×单价。
*7.如有采购文件中未述及的对应产品和规格，挂网产品以四川省药械集中采购及医药价格监管平台实际成交月份的上一个月的全省最低价进行结算。非挂网产品单价不得高于医院周边同级别单位采购单价。
*8.医院有权对供应商进行定期或者不定期考核评价，合同服务期间内如供应商考核不达标，医院有权终止合同。
*9.如遇集中采购、政府带量采购等国家相关政策变化或医院制度管理变更需要发生调整，医院有权终止合同，并执行最新的政策和要求。
*10.本次采购产品如因市场等原因有价格下浮品类，医院有权要求以更低的价格成交。
*11.所有挂网产品必须严格按《关于印发〈四川省医药机构医用耗材集中采购实施方案〉的通知》（川医保规〔2021〕10号）等政策规定执行挂网采购，成交供应商须无条件予以支持配合。
*12.如本项目涉及强检类的器具，供应商交货时应能满足交货产品初次使用时具备国家要求的全部相关证书。
*13.如入围供应商出现非核心产品同品牌同型号而单价不同的情形，则统一以单价较低者为最终成交价格。
*14.医院已开展医用耗材SPD智慧管理模式，各供应商需严格执行医院医用耗材SPD服务相关管理规定。
*15.其余事项以合同约定为准。
（三）样品要求：
（一）本项目送样清单：是否需要提供样品详见附件三
注：供应商应提供所投耗材名称对应的核心规格样品，数量可以按最小单位提供。所供货物必须与样品完全一致。
基本要求：
1. 供应商的样品制作、搬运、安装、拆除等相关费用由供应商承担。
2. 退还：若需留样进行比对会在比选现场告知供应商，一般情况下样品在比选当日现场退还。
（四）其他要求
1、根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求，凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内（川药招〔2021〕157号 关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知）的所有采购项目，均须执行挂网采购（医院能在平台价格联动专区中查到该项目的挂网信息）。
2、根据相关要求，初步认定医用耗材属2、3类医疗器械的均需挂网，体外诊断试剂全部均需挂网。如包件内有非挂网产品，则供应商须提供充分佐证材料，说明其不属于国家要求的挂网产品，相关材料不足以充分证明的将不予认可。
3、本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
4、上述各项耗材的规格均做参考，供应商可提供的产品可能有不同规格。如不同厂家的产品规格与参考规格不一致，供应商必须提供规格换算的说明，并尽可能提供检测报告、产品使用说明书等材料予以佐证，同时须承诺其投标产品的规格符合参考规格，可以满足医院实际使用性能。
5、上述各项耗材的包装规格均做参考，供应商可提供的产品可能有不同规格。如不同厂家的实际包装规格与参考包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与参考包装规格的不一致，并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。
6、因物资耗材的特殊性，中标产品进院后将有三个月的使用评估期，如在评估期内中标产品确实不能满足临床实际使用要求或配送时限要求，医院可向中标供应商出具正式书面意见，对并中标产品进行废标处理。
7、为保证产品的合法来源，非生产厂家参与遴选，所有的参选产品需具有正规产品生产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书复印件（在投标文件中提供，否者视为负偏离扣分）。 8、供应商在投标文件里提供的授权委托书，须在收到合同签订通知15天内提供原件交由医院查验，符合后方予以认定并签订合同，查验不符合将取消成交资格。 9、如果供应商在投标文件里未提供授权，在签订合同前必须提供，否则医院有权不接受无授权的产品。
八、报名时须提交以下资料：(以下资料需加盖公司鲜公章)
（一）报名表（详见附件）
（二）经营企业营业执照（复印件）、医疗器械经营许可证（复印件）、第二类医疗器械经营备案凭证（复印件）、其他具备该项目特定资格要求的证明材料（复印件）
（三）投标人将上述资质证明材料按附件一表格式逐一填写以供审核，相关资质审核合格后报名成功。
（四）投标人应仔细阅读附件二《投标承诺函》相关内容要求，并在报名时同其它资质材料一同递交医学工程部存档。
[注]：
1.凡未按以上要求提供资质材料或提供不全者，一律不得参加本次比选。
2.在谈价现场再次复核应挂网产品的信息时，仍不能在价格联动专区中查到的，本次投标视为无效投标。
九、公示时间及报名时间：
2024年11月29日-2024年12月6日（工作日）
十、报名方式：线上报名
以上报名资料必须齐全、清晰明了，所有资料须加盖报名单位鲜公章；并在规定的报名时限内以PDF扫描件的形式发送到指定邮箱（1340057917@qq.com），请在邮件上备注公司名称及所报产品包件号，报名情况通过邮箱回复，不需要到现场递交纸质资料。
报名联系人： 周老师
报名联系电话：028-82726368
十一、比选谈价时间：另行通知，医院将提前发布比选时间及相关事项公告，同时电话通知。
比选谈价地点：成都市第五人民医院（成都市温江区麻市街33号），具体地址以报名结束后发布的比选时间及相关事项公告为准。
十二、比选谈价时需提交的资料（需加盖公司鲜公章，并密封）供应商提交的比选申请文件包含投标文件（正本一份，副本一份）、单独用于查看的“比选报价一览表”（伍份）、比选报价一览表电子文档（壹份）。
包含但不限于以下内容：
1.统一社会信用代码营业执照复印件、医疗器械经营许可证；
2.法定代表人/单位负责人身份证复印件；
3.法定代表人/单位负责人授权书原件和被授权代表的身份证复印件（正反面）及原件。（法定代表人/单位负责人参与比选谈价时不需要提供）
4.投标人（非投标产品制造厂家）需提供产品制造厂家对本项目投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对本项目投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性），以及产品制造厂家的医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证、注册登记表及其附件（如有需提供）、授权链条中所有代理商的营业执照、医疗器械经营许可证。（不能提供完整有效授权链证明材料将被视为负偏离扣分，在技术参数中扣除）。
5.具备该项目特定资格要求的证明材料；
6.无行贿犯罪记录承诺（格式自拟）；
7.无重大违法犯罪记录声明（格式自拟）；
8.产品开标一览表1份，本次招标为一次性报价。每个包件分别按附件《产品开标一览表》进行填写报价，填写要求按照表格末尾填写说明填写，除单独查看外，还应编制于投标文件内，封装时需分别提供活页纸质版5份和相应电子版表格，电子版表格需存放于自备的U盘内，U盘内存放的《产品开标一览表》必须为Excel版，切勿擅自删减、调整表格内容。
9.技术部分：供应商按照公告要求做出技术应答，主要是针对采购项目的技术指标、参数和技术服务要求做出的响应和满足。供应商的技术应答包括下列内容：产品技术参数响应表、产品本身的详细的技术指标和参数、具体功能、性能及配置介绍（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证；包括除采购清单以外还需要使用到的易损件、耗材）、产品图片彩页资料；
10.其他：投标承诺函、商务应答表、售后服务、类似业绩证明材料（发票或合同）等材料（未提供有效业绩或业绩不足按评分标准作扣分处理）。
11.投标公司认为可以证明其优势的其他资料。
[注]：本比选采购项目报名时不再单独提供采购文件、不售卖标书。投标时以上资料必须齐全，报价单及投标文件正本须每页加盖报价单位鲜公章，投标文件副本可采用正本的复印件。投标文件的正本、副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。投标文件中要求盖章的部分均应当为供应商单位公章，不得使用其他专用章代替;凡未按以上要求提供资质材料或提供不全者，一律不得参加本次洽谈。
十三、比选结果公告：成交结果将在成都市第五人民医院官网及四川招投标网上发布。
成都市第五人民医院
医学工程部
成都市第五人民医院院内比选采购项目报名表.docx
附件一、企业资质审核信息表.xlsx
附件二、投标承诺函.docx
附件三：2024年第十四批医用物资采购项目（六次）.xlsx
附件四：川药招[2021]157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知.docx
附件五、产品开标一览表.xlsx
附件六：耗材比选评分标准_试剂.xlsx
相关附件
成都市第五人民医院院内比选采购项目报名表
附件一、企业资质审核信息表
附件二、投标承诺函
附件三：2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
附件四：川药招[2021]157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知
附件五、产品开标一览表
附件六：耗材比选评分标准_试剂
成都市第五人民医院院内采购项目报名表项目编号项目名称 第 批 第 包公司名称（加盖公章）联系人联系电话 ★我已知晓：1、本次投标的采购项目的所有要求。2、若该项目为医院第一次挂网公告采购信息，当有效投标供应商不足三家时，该项目将作流标处理，医院将择期再次挂网。★我承诺：我公司提交的资料均真实有效，愿自行承担一切后果。 确认签字： 年 月 日 \n附件1：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n成都市第五人民医院\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n物资采购供应企业信息审核表\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n注：填写此表之前请详细阅读表格末尾填写说明。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n1、拟投标项目名称： 包件号： 包件名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2、投标企业信息：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）投标企业名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）营业地址： 法定代表人： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（3）企业法人营业执照统一社会信用代码： 营业期限： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（4）第二类医疗器械经营备案凭证备案编号： 备案日期： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（5）医疗器械经营许可证号（第三类医疗器械）： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（6）授权代理人姓名： 联系电话： 授权有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（7）开户银行： 银行帐号：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3、投标产品厂家信息：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）投标产品厂家名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）企业法人营业执照统一社会信用代码： 营业期限： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（3）第一类医疗器械生产备案凭证： 备案日期： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（4）医疗器械生产许可证编号： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（5）消毒产品生产企业卫生许可证号： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（6）厂家销售授权受托方： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4、投标企业上级经销商信息：（非厂家直接授权的，按从厂家1级销售授权到投标企业的上一级授权顺序依次填写）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）1级经销商信息\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ① 销售授权企业名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ② 销售授权下一级经销商受托方： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ③ 企业法人营业执照统一社会信用代码： 营业期限： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ④ 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号： 备案日期： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ⑤ 医疗器械经营许可证号（第三类医疗器械）： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）2级经销商信息\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ……\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n5、投标产品信息：（不需填写证件编号、有效期）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）第一类医疗器械备案凭证及备案信息表、医疗器械注册证（第2、3类医疗器械）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）消毒产品卫生安全评价报告\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（3）产品说明书 \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n6、其他资质材料名称：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n公司声明：公司郑重声明，以上向贵院提供的信息资料符合相关法律法规之规定，本公司 \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 对资料的真实性和合法性承担完全法律责任。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 声明人（企业名称并盖公章）：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 法定代表人（签字或盖法人章）：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 年 月 日\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n填写说明：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n1、在投标某个包件时，原则上需投该包件内的所有序号产品。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3、按拟投标包件号进行填写，拟投多个包件的按包件分别填写企业信息审核表。一个包件中所投产品若为同一厂家的填写一张企业信息审核表。若存在多个厂家的按厂家分别填写企业信息审核表，此种情况包件号写法举例：包件1（1、2···）（括号内表示招标清单中包件内的序号）。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4、企业资质材料据实填写，若没有则填无。招标产品不属于医疗器械的，不需填写医疗器械生产、经营许可证信息。招标产品不属于消毒产品的，不需填写消毒产品生产许可证信息。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n5、非厂家直接授权投标企业销售的，需填写投标企业上级经销商信息，并按从厂家授权1级经销商到投标企业的上一级经销商的顺序逐级填写。厂家直接授权投标企业销售的，将第4部分“投标企业上级经销商信息”予以删除。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n6、进口产品厂家名称据实填写，与产品注册证的注册人名称或产品包装出厂标签一致，进口厂家在华机构信息在厂家1级经销商处填写。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n7、投标产品的相关资质（产品注册证或消毒产品安全评价报告）不需在此表中填写证件编号及有效期，需提交纸质版进行资质初审。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n8、此信息审核表为信息审核标准模板，除第4部分投标企业上级经销商信息可根据实际情况进行增加删减外，不允许修改模板格式和文字。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n9、纸质版资质材料按上表顺序提供活页，不需装订成册，不需密封。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n附件二：投标承诺函致：成都市第五人民医院本公司（公司名称）参加（项目名称）的投标活动，现承诺：一、我公司满足政府采购法第二十二条关于供应商的资格要求（包括1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件），并完全满足医院采购公告相关产品授权及商务要求。二、所递交的开标一览表、投标文件及证明材料相关内容均如实填写，并真实准确，若采购人在开标、评标过程中发现我方所提供的材料不真实，则我方的参选无效；若中选将取消我方的中选资格，我方不会有异议。三、若我公司经综合评审确定为中标供应商，承诺中标产品的供货价格不超过四川地区其它医院；如中标产品为四川省药械采购平台挂网产品，我公司同时承诺其供货价格不高于平台各项参考价格。四、在合同履行过程中，产品价格如遇国家政策性上调，上调部份由我方自行承担，供货价格不变；产品价格如遇国家政策性下调，我方会立即下调供货价格。如我方未按规定及时下调供货价格，经查实，医院有权取消我方的供货资格。五、在合同履行过程中相关检查项目收费标准如遇国家政策性上调，对应产品供货价格不变；相关检查项目收费如遇国家政策性下调，我方愿意在第一时间按收费标准下调比例下调对应产品的供货价格。我方如未按规定及时下调供货价格，经查实，医院有权取消我方的供货资格。六、一旦我方中选，保证按医院物流软件管理要求完成相关工作。七、一旦我方中选，我方将按采购人要求签订合同。八、我方未提供本采购项目的整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务，不属于禁止参加本项目投标的供应商。九、我方将严格按照相关法律法规的要求参与医院采购活动，积极配合医院营造风清气正的亲清营商环境。不以现金、红包、回扣、有价证券、贵重礼品等任何形式影响采购人采购行为。十、我公司郑重承诺：不组织、不参与任何陪标、围标、串标行为；绝不以他人名义投标，不以任何弄虚作假的方式参加投标。如违反以上承诺，本公司愿承担一切法律责任。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：日期：
附件三:
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
科室
包件
产品序号
材料名称
功能需求或用于病种
产品配置
预算单价（元）
单位
预计年使用量
配套设备
是否需要带样品
备注
医学检验科
2
1
GENBAG厌氧发生袋
20个/盒
均可
610
盒
4
普通培养箱
是
1家公司入围
医学检验科
2
2
厌氧血琼脂培养基
7CM、9CM 20人份/盒
均可
200
盒
6
普通培养箱
∕
1家公司入围
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
附件四：2021年9月10日21]174号关于公示2021年第三批医用耗材计算机校验异常产品确认或澄清情况的通知输入搜索内容搜索川药招【2021]157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知信息来源：四川省药械招标采购服务中心发布时间：2021-08-25阅读次数：9185各相关医用耗材和体外诊断试剂生产及经营企业根据《四川省政府办公厅关于进一步完善药品和医用耗材集中采购制度的指导意见》》（川办发（2020）62号）及《四川省医药机构医用耗材集中采购实施方案》（川医保规（2021）10号）（以下简称《实施方案》）等文件要求，为进一步完善我省药械集中采购工作，2021年将实现全省公立医疗机构在四川省药械集中采购及医药价格监管平台（简称省药械采购平台）全品种全类别采购挂网。经研究决定，并报省医疗保障局同意，现将医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围调整如下：一、高值、低值医用耗材挂网目录范围属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）。二、体外诊断试剂挂网目录范围具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂三、医用耗材和体外诊断试剂增补时间调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围后，首批增补时间为2021年8月27至2021年8月31日，次月起实行常态化增补，原则上每月最后五天开放增补申报，其余时间不予受理，备案采购药械产品原则上可随时申报，每月集中增补一次。\n附件一：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n\n注：填写此表之前请详细阅读表格末尾填写说明。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n包件号\n包件号内产品明细序号\n招标产品通用名\n投标产品注册名称/投标产品包装标签名称\n是否挂网采购\n产品流水号（需公示出来，医院可以进行查询视为有效）\n商品代码（需公示出来，医院可以进行查询视为有效）\n产品ID（需公示出来，医院可以进行查询视为有效）\n投标产品证件号（产品备案凭证/注册证编号）\n投标产品证件有效期（产品备案凭证/注册证起止日期）\n投标产品规格\n投标产品型号\n投标产品 生产厂家\n计价\n单位\n包装\n规格\n投标单价（元）\n国家医保编码\n备注（常用型号/非常用型号）\n\n\n1\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n5\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n6\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n....\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n投标企业名称（盖章）：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n法定代表人或授权代表：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n联系电话：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n填写说明：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n1、此报价开标一览表按包件分别填写，一个包件一张表，打印5份，并加盖投标公司公章。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2、包件号、包件号内产品明细序号、招标产品通用名须与招标公告附件内容为准，不得更改。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3、在投标某个包件时，原则上需投该包件内的所有序号产品。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n5、投标产品，若为医疗器械，投标产品名称按医疗器械注册证的产品名称填写，生产厂家按医疗器械注册证的注册人名称填写。若为非医疗器械，则按产品实物包装上印制的产品名称、生产厂家填写。\n\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n6、如包件内“是否挂网采购”填“是”，则须填写四川省药械集中采购及医药价格监管平台对应产品流水号、商品代码、产品ID。是否阳光采购挂网以招标人最终核实为准，如必须挂网产品未挂网则视为无效投标。\n\n7、投标产品规格按产品出厂编码填写，型号按规格所对应的重要参数描述（如材质、形状、尺寸等）填写。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n8、计价单位按不能再拆零的最小包装填写，包装规格对产品实物的包装情况进行描述，从最小包装到发货最小单位逐一填写。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n9、中标产品实际成交以单价和实际发生的数量结算，表内采购数量仅作为本次招标计算总额使用。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n10、清单中要求“国产”的则必须填报国产产品，如为“不限制”则国产、进口均可填报。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n附件二：\n\n\n\n\n成都市第五人民医院2024年医用物资比选评分标准-试剂\n成都市第五人民医院2024年医用物资比选评分标准-试剂\n成都市第五人民医院2024年医用物资比选评分标准-试剂\n成都市第五人民医院2024年医用物资比选评分标准-试剂\n\n评分因素及权重\n分值\n评分标准\n评标说明\n\n实质性前提要求：按四川省药械集中采购及医药价格监管平台政策应挂网而未挂网，或有同类产品已挂网而自报产品未挂网，一票否决。\n实质性前提要求：按四川省药械集中采购及医药价格监管平台政策应挂网而未挂网，或有同类产品已挂网而自报产品未挂网，一票否决。\n实质性前提要求：按四川省药械集中采购及医药价格监管平台政策应挂网而未挂网，或有同类产品已挂网而自报产品未挂网，一票否决。\n实质性前提要求：按四川省药械集中采购及医药价格监管平台政策应挂网而未挂网，或有同类产品已挂网而自报产品未挂网，一票否决。\n\n报价（60%）\n60\n1、以本次有效最低投标报价为基准价：投标报价得分=(基准价／投标报价)×60分；（评分时计算总价（单价*预估用量）进行报价评分）\n以开标一览表为准（评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。）\n\n报价（60%）\n60\n2、投标人在包件内产品报价或投标产品不全的，按照无效投标处理。\n包件内产品报价超过采购预算的，按照无效投标处理。\n以开标一览表为准（评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。）\n\n技术参数（25%）\n25\n产品要求的规格、材料、授权等必须全部满足招标文件要求。有负偏离的一条扣5分，扣完为止；在投标文件中需要提供完整有效的授权资料，每有一个负偏离的扣5分，扣完为止。\n以投标文件及现场回答评标专家核实情况为准。\n\n产品业绩（5%）\n5\n依照投标产品的市场使用情况评定，提供同级医院业绩证明，一份业绩得2.5分；无不得分。\n要求提供产品使用单位及联系方式清单；要求提供相关的证明文件（合同或中标通知书或销售发票复印件加盖鲜章）；\n\n投标企业服务和配送能力专业评价（10%）\n10\n1、根据投标人针对本次项目做出的人员配置、机构设置、服务配送方案、产品冷链运输凭证、技术支持等综合评价：优3分；良得2分；一般得1分；无不得分。\n根据投标人针对本次项目作出的实施方案、其他相关证明材料和承诺函评分。\n\n投标企业服务和配送能力专业评价（10%）\n10\n2、投标人承诺的配送速度及人员、车辆响应情况，对临床急诊能及时响应等情况综合评定：优3分；良得2分；一般得1分；无不得分。\n根据投标人针对本次项目作出的实施方案、其他相关证明材料和承诺函评分。\n\n投标企业服务和配送能力专业评价（10%）\n10\n3、耗材配送仓库地点与医院距离、库存等情况综合评定：优4分；良得3分；一般得2分；无不得分。\n提供配送仓库地址证明及仓库到医院的导航截图；提供日常库存情况证明材料\n\n\n成都市第五人民医院院内采购项目报名表项目编号项目名称 第 批 第 包公司名称（加盖公章）联系人联系电话 ★我已知晓：1、本次投标的采购项目的所有要求。2、若该项目为医院第一次挂网公告采购信息，当有效投标供应商不足三家时，该项目将作流标处理，医院将择期再次挂网。★我承诺：我公司提交的资料均真实有效，愿自行承担一切后果。 确认签字： 年 月 日 \n附件1：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n成都市第五人民医院\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n物资采购供应企业信息审核表\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n注：填写此表之前请详细阅读表格末尾填写说明。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n1、拟投标项目名称： 包件号： 包件名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2、投标企业信息：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）投标企业名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）营业地址： 法定代表人： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（3）企业法人营业执照统一社会信用代码： 营业期限： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（4）第二类医疗器械经营备案凭证备案编号： 备案日期： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（5）医疗器械经营许可证号（第三类医疗器械）： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（6）授权代理人姓名： 联系电话： 授权有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（7）开户银行： 银行帐号：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3、投标产品厂家信息：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）投标产品厂家名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）企业法人营业执照统一社会信用代码： 营业期限： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（3）第一类医疗器械生产备案凭证： 备案日期： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（4）医疗器械生产许可证编号： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（5）消毒产品生产企业卫生许可证号： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（6）厂家销售授权受托方： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4、投标企业上级经销商信息：（非厂家直接授权的，按从厂家1级销售授权到投标企业的上一级授权顺序依次填写）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）1级经销商信息\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ① 销售授权企业名称： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ② 销售授权下一级经销商受托方： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ③ 企业法人营业执照统一社会信用代码： 营业期限： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ④ 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号： 备案日期： \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ⑤ 医疗器械经营许可证号（第三类医疗器械）： 有效期： 至\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）2级经销商信息\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n ……\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n5、投标产品信息：（不需填写证件编号、有效期）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（1）第一类医疗器械备案凭证及备案信息表、医疗器械注册证（第2、3类医疗器械）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（2）消毒产品卫生安全评价报告\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n（3）产品说明书 \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n6、其他资质材料名称：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n公司声明：公司郑重声明，以上向贵院提供的信息资料符合相关法律法规之规定，本公司 \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 对资料的真实性和合法性承担完全法律责任。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 声明人（企业名称并盖公章）：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 法定代表人（签字或盖法人章）：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n 年 月 日\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n填写说明：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n1、在投标某个包件时，原则上需投该包件内的所有序号产品。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3、按拟投标包件号进行填写，拟投多个包件的按包件分别填写企业信息审核表。一个包件中所投产品若为同一厂家的填写一张企业信息审核表。若存在多个厂家的按厂家分别填写企业信息审核表，此种情况包件号写法举例：包件1（1、2···）（括号内表示招标清单中包件内的序号）。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4、企业资质材料据实填写，若没有则填无。招标产品不属于医疗器械的，不需填写医疗器械生产、经营许可证信息。招标产品不属于消毒产品的，不需填写消毒产品生产许可证信息。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n5、非厂家直接授权投标企业销售的，需填写投标企业上级经销商信息，并按从厂家授权1级经销商到投标企业的上一级经销商的顺序逐级填写。厂家直接授权投标企业销售的，将第4部分“投标企业上级经销商信息”予以删除。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n6、进口产品厂家名称据实填写，与产品注册证的注册人名称或产品包装出厂标签一致，进口厂家在华机构信息在厂家1级经销商处填写。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n7、投标产品的相关资质（产品注册证或消毒产品安全评价报告）不需在此表中填写证件编号及有效期，需提交纸质版进行资质初审。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n8、此信息审核表为信息审核标准模板，除第4部分投标企业上级经销商信息可根据实际情况进行增加删减外，不允许修改模板格式和文字。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n9、纸质版资质材料按上表顺序提供活页，不需装订成册，不需密封。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n附件二：投标承诺函致：成都市第五人民医院本公司（公司名称）参加（项目名称）的投标活动，现承诺：一、我公司满足政府采购法第二十二条关于供应商的资格要求（包括1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件），并完全满足医院采购公告相关产品授权及商务要求。二、所递交的开标一览表、投标文件及证明材料相关内容均如实填写，并真实准确，若采购人在开标、评标过程中发现我方所提供的材料不真实，则我方的参选无效；若中选将取消我方的中选资格，我方不会有异议。三、若我公司经综合评审确定为中标供应商，承诺中标产品的供货价格不超过四川地区其它医院；如中标产品为四川省药械采购平台挂网产品，我公司同时承诺其供货价格不高于平台各项参考价格。四、在合同履行过程中，产品价格如遇国家政策性上调，上调部份由我方自行承担，供货价格不变；产品价格如遇国家政策性下调，我方会立即下调供货价格。如我方未按规定及时下调供货价格，经查实，医院有权取消我方的供货资格。五、在合同履行过程中相关检查项目收费标准如遇国家政策性上调，对应产品供货价格不变；相关检查项目收费如遇国家政策性下调，我方愿意在第一时间按收费标准下调比例下调对应产品的供货价格。我方如未按规定及时下调供货价格，经查实，医院有权取消我方的供货资格。六、一旦我方中选，保证按医院物流软件管理要求完成相关工作。七、一旦我方中选，我方将按采购人要求签订合同。八、我方未提供本采购项目的整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务，不属于禁止参加本项目投标的供应商。九、我方将严格按照相关法律法规的要求参与医院采购活动，积极配合医院营造风清气正的亲清营商环境。不以现金、红包、回扣、有价证券、贵重礼品等任何形式影响采购人采购行为。十、我公司郑重承诺：不组织、不参与任何陪标、围标、串标行为；绝不以他人名义投标，不以任何弄虚作假的方式参加投标。如违反以上承诺，本公司愿承担一切法律责任。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：日期：
附件三:
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
2024年第十四批医用物资采购项目（六次）
科室
包件
产品序号
材料名称
功能需求或用于病种
产品配置
预算单价（元）
单位
预计年使用量
配套设备
是否需要带样品
备注
医学检验科
2
1
GENBAG厌氧发生袋
20个/盒
均可
610
盒
4
普通培养箱
是
1家公司入围
医学检验科
2
2
厌氧血琼脂培养基
7CM、9CM 20人份/盒
均可
200
盒
6
普通培养箱
∕
1家公司入围
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
注：
1.本次采购清单里对产品是否挂网的实际情况以国家最新要求为准。（依据【川药招〔2021〕157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知】的要求，供应商所提供的产品属于下列要求的均须提供挂网产品：属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）；具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂。）。
2.项目清单中明示的“采购限价”针对所有挂网产品和非挂网产品，供应商报出单价不得超过该限价，否则视为无效投标。
3.如上述清单中未明确具体规格参数的产品，且由于厂家实际有多种规格参数销售的情况，请各供应商报出其比选申请产品厂家的各规格参数，采购人根据供应商所罗列的规格参数进行合同签订。
4.本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购公告要求的产品一致也予以认可。
5.上述各项耗材的规格（含包装规格）均做参考，供应商可提供的厂家可能有不同规格，但其他规格的产品必须符合参考规格所达到的实际使用性能。如不同厂家的实际包装规格与单价限价的包装规格不一致，供应商必须按采购公告要求包装规格的最小单位换算为最小单位且不能超过采购公告要求换算的最小单位限价，并在比选报价一览表中明确注明其实际包装规格与采购公告包装规格的不一致。并且按采购公告的规格报出单价并计算汇总价格。（例如：采购公告要求系500ML的规格，限价为20元/瓶。供应商厂家实际规格为600ml，实际报价为21元。则供应商在比选报价一览表中报价应该是：限价最小单位价格20元/500ml=0.04元/ml，供应商实际最小单价为21/600=0.035元/ml，未超过最小限价。供应商在比选报价一览表中报价应该填写为：0.035元/ml *500 ml =17.5元/瓶.同时在备注中说明其实际规格为600ml/瓶）。同时过大规格可能造成浪费或不满足于科室日常使用尺寸，无法满足成本控制要求，故要求供应商比选申请规格与采购公告中规格差异不可过大，控制在20%以内。
附件四：2021年9月10日21]174号关于公示2021年第三批医用耗材计算机校验异常产品确认或澄清情况的通知输入搜索内容搜索川药招【2021]157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知信息来源：四川省药械招标采购服务中心发布时间：2021-08-25阅读次数：9185各相关医用耗材和体外诊断试剂生产及经营企业根据《四川省政府办公厅关于进一步完善药品和医用耗材集中采购制度的指导意见》》（川办发（2020）62号）及《四川省医药机构医用耗材集中采购实施方案》（川医保规（2021）10号）（以下简称《实施方案》）等文件要求，为进一步完善我省药械集中采购工作，2021年将实现全省公立医疗机构在四川省药械集中采购及医药价格监管平台（简称省药械采购平台）全品种全类别采购挂网。经研究决定，并报省医疗保障局同意，现将医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围调整如下：一、高值、低值医用耗材挂网目录范围属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录，且具有医疗器械注册证的全部医用耗材（不含一类医疗器械）。二、体外诊断试剂挂网目录范围具有医疗器械注册证或备案凭证的全部体外诊断试剂三、医用耗材和体外诊断试剂增补时间调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围后，首批增补时间为2021年8月27至2021年8月31日，次月起实行常态化增补，原则上每月最后五天开放增补申报，其余时间不予受理，备案采购药械产品原则上可随时申报，每月集中增补一次。\n附件一：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n成都市第五人民医院2024年 项目比选\n\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n 院内比选报价开标一览表\n\n注：填写此表之前请详细阅读表格末尾填写说明。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n包件号\n包件号内产品明细序号\n招标产品通用名\n投标产品注册名称/投标产品包装标签名称\n是否挂网采购\n产品流水号（需公示出来，医院可以进行查询视为有效）\n商品代码（需公示出来，医院可以进行查询视为有效）\n产品ID（需公示出来，医院可以进行查询视为有效）\n投标产品证件号（产品备案凭证/注册证编号）\n投标产品证件有效期（产品备案凭证/注册证起止日期）\n投标产品规格\n投标产品型号\n投标产品 生产厂家\n计价\n单位\n包装\n规格\n投标单价（元）\n国家医保编码\n备注（常用型号/非常用型号）\n\n\n1\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n5\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n6\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n....\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n投标产品包件汇总金额（元）\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n投标企业名称（盖章）：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n法定代表人或授权代表：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n联系电话：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n填写说明：\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n1、此报价开标一览表按包件分别填写，一个包件一张表，打印5份，并加盖投标公司公章。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n2、包件号、包件号内产品明细序号、招标产品通用名须与招标公告附件内容为准，不得更改。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3、在投标某个包件时，原则上需投该包件内的所有序号产品。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型号”；医用耗材提供商品代码及产品ID，体外诊断试剂提供产品流水号。\n4、在投标某个序号产品时，不接受同一规格型号多个厂家的投标。若存在不同规格型号有多个产品注册证、报价、产品流水号、商品代码、产品ID时，同一注册证下不同规格型号报价一致的认为属于一个产品进行填报，将其规格型号、对应产品流水号、商品代码、产品ID进行归纳整合在同一行以“/”分别列示；其他情况（如：注册证名称不同、报价不同）都认为属于不同产品，应另起一行进行填报，以常用型号、非常用型号的顺序排列，并在备注上标明“常用型号”“非常用型\n 附件下载
- 成都市第五人民医院院内比选采购项目报名表下载
- 附件二、投标承诺函下载
- 附件四：川药招[2021]157号关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知下载