2026-08-14招标｜招标预告浙江省|绍兴市|诸暨市项目编号招标状态招标｜招标预告发布时间2025-08-22 18:56:12标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位诸暨市妇幼保健院预算金额27万元中标单位中标金额代理单位浙江新顺项目管理有限公司相关产品体态评估分析仪联系方式杜亚炬：0575-87032672吴金伟：0575-87025690正文内容 体态评估分析仪采购项目采购要素征求意见（非政府采购） 体态评估分析仪采购项目将进入采购程序，为进一步提高采购的公开透明，确保采购需求的规范合理，保证采购项目的顺利开展，现对该项目采购要素公布如下，并征求意见。 一、征求意见范围 1、供应商资格条件是否具有明显的倾向性和歧视性； 2、采购方案是否出现明显的倾向性意见； 3、影响采购“公开、公平、公正”原则的其他情况。 二、征求意见回复 各供应商及专家提出的修改意见或建议，请于2025年08月27日17:00时前（节假日除外）以书面形式（应有供应商法定代表人签字并加盖公章、同时必须提供电子稿)向浙江新顺项目管理有限公司联系人反映。 反映地址：诸暨市暨阳街道东三路460弄21-23号。 联系人：吴金伟 联系电话：0575-87025690（带传真）、13567507571 联系邮箱：729267814@qq.com 采购单位联系人：杜亚炬 联系电话：0575-87032672 逾期送达的意见建议或非书面形式和个人提供的意见建议一般不予受理！ 三、合格的修改意见和建议书要求 1、供应商提出修改意见和建议的，书面材料须加盖单位公章和经法人代表签字确认，是授权代理人签字的，必须出具针对该项目的法人代表授权书及联系电话。 2、专家提出修改意见和建议的，须出具本人与该项目相关专业证书复印件及联系电话。 3、各供应商及专家提出修改意见和建议内容必须是真实的，并附相关依据，如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱采购正常秩序的，一经查实将提请有关采购管理机构，列入不良行为记录。 四、注意事项 1、针对本项目的意见建议仅供采购人完善采购需求参考所用。代理机构不对意见建议书面一一回复，最终以采购文件为准，请供应商及时关注相关采购公告，如果供应商对采购文件相关内容仍有异议的，请按采购文件相关要求与代理机构联系。 2、意见建议以书面（含传真）为准，供应商必须同时提供WORD版电子稿，并电话与项目联系人确认接收，否则视为供应商未提交书面意见建议。 五、采购需求：详见附件。 采购单位：诸暨市妇幼保健院 采购代理机构：浙江新顺项目管理有限公司 2025年08月22日 附件信息: （意见征询稿）体态评估分析仪采购项目.docx (53.7 KB) 体态评估分析仪采购项目采购要素一、项目名称：体态评估分析仪采购项目二、项目内容及规模体态评估分析仪采购项目，采购预算总金额为人民币贰拾柒万元整（¥270000.00），详见采购需求。三、投标人（供应商）资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；3、有该项目业务承接能力，经营范围与采购标的内容相符，具有良好信誉的企业法人；4、本项目不接受联合体投标。四、评标办法1、本项目采用综合评分法。投标人的综合得分=商务技术得分+报价得分，综合得分满分为100分。2、商务技术得分=商务技术评分，商务技术评分=所有评委的有效评分的算术平均数。3、报价得分=（评标基准价/投标报价）×价格权值×100，评标基准价=有效投标人的最低投标报价，价格权值=30%。4、商务技术分评分细则（70分）序号项目评分标准分值1销售业绩合同签订时间自2022年1月1日以来的，与最终用户签订的销售业绩，每提供一份与投标同品牌同型号产品销售业绩得1分，最高得2分。注：①要求提供完整的合同复印件，能清楚辨析设备名称型号；②对省级以上主管部门认定的首台套产品，自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动，视同已具备相应销售业绩，业绩分为满分。（提供相应的证明材料。）2分2采购需求符合度对应于采购需求“技术参数”中带“▲”号条款不满足采购文件要求的，每一项扣减5分，其他条款不满足采购文件要求的，每一项扣减1分。本项最高得49分，最低得0分。注：1、针对带“▲”号技术参数要求，供应商需提供充分的证明材料，未提供充分证明材料的，评审委员会有权视为不满足采购文件要求。证明材料可以是以下四项中任一项（有特别注明要求的除外）：1）生产制造商公开对外宣传的带有响应技术参数或功能的产品彩页，为响应而临时打印的无效。2）加盖生产制造商公章的技术白皮书。3）可在生产制造商官网查询到的产品技术参数或功能，需提供官网截图和网址等信息。4）评审委员会认可的其他有效证明（包括但不限于第三方检测报告、加盖生产制造商的证明材料等）。2、其他项采购要求中有具体数据的，应在《商务技术偏离表》中提供具体数据响应，不能简单响应为“具备”或“有”等，否则视为不满足采购文件要求。3、带“▲”号项提供满足技术参数的佐证资料并在偏离表中标明佐证资料页码。49分3售后服务1、售后服务方案：提供详细售后服务方案，如售后服务网点的分布情况、售后服务机构备品备件储备，售后服务机构技术服务人员情况、开展定期巡检、故障解决方案、应急措施等综合评审。要求响应时间短，解决方案充分，备品备件储备充足，人员配备合理售后服务经验丰富。（评分范围：5，4，3，2，1，0）。2、运行及维修成本：提供消耗品或易耗品的使用周期、价格；提供出保后保修方案，包括保修价格、设备配件价格，维修服务费等维修价格。要求消耗品或易耗品报价合理运行成本低，保修方案合理，配件报价合理维修成本低。（评分范围：5，4，3，2，1，0）。10分4安装调试及验收方案根据商务要求中的安装调试要求和验收要求，提供详细的安装调试方案和验收方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进度安排，调试的步骤、措施，验收标准、验收的流程，问题的解决方案等。要求方案考虑充分，措施有效，能充分满足采购人实际需求。（评分范围：5，4，3，2，1，0）。5分5培训方案根据商务要求中的操作应用培训要求和维修保养培训要求，提供详细的培训方案，包括培训对象、课时内容安排、师资力量安排，培训的形式等。要求培训方案考虑充分，贴合实际，师资充分，课程详实，安排有效。（评分范围：4，3，2，1，0）。4分采购需求一、采购清单序号采购内容单位及数量总金额（万元）是否允许进口1体态评估分析仪127否二、技术参数要求序号详细规格备注序号功能和技术参数一、适用科室：产后康复科二、用途：适用于产后康复骨盆异常、产后肥胖评估，协助科室开展产后女性塑形、减重、体态骨盆恢复业务开展；三、具体技术参数3.1人体中线及生物力线评估，可实现正面、背面、侧面3D模型评估；3.2无需人工辅助，AI自动识别人体骨性标志点≥27个，包括：第七颈椎棘突、肩峰、、左/右下臀线、左/右臀峰、腘窝、内膝等；3.3设备配有报告管理系统，可实时云端上传数据，可追溯历史报告，本项目涉及所有测量项目需要在同一个报告管理平台中显示，且自动合并为一份报告；▲3.4支持对人体倾斜和重心检测，并结合各压力分布情况，得出风险提示与建议▲3.5可以完成骨盆3D评估，：可生成 3D 骨盆轮廓截面图，完成骨盆位置（前/后移、侧倾、旋移、前/后倾）评估，并给出毫米级偏移值；3.6检测项目：包含体表关键点检测、体态检测、骨盆检测、重心平衡检测、体重检测；3.7体态测试：头部冠状面位置（头侧歪）、头部矢状面位置（头前倾）、肩背（高低肩）躯干（身体重心）、毫米级骨盆位置偏移（骨盆前倾、骨盆后倾、骨盆侧歪、骨盆旋移）、下肢评估（X/O型腿、膝超伸）；3.8支持关键身体真实围度测量（非估算值），至少包括臂围度、腰围、臀围、大小腿围、大小臂围（提供材料佐证）；▲3.9可通过手势识别、按键交互等方式完成测量，测量过程中无需人工干预，亦能高效完成；3.10本项目涉及所有测量参数，数据测量总时间≤70S，时间越快越好；▲3.11可完成8电极体脂率、肌肉含量、细胞内外液、内脏脂肪等级等人体成分检测；3.12评估数据可生成报告，并提供数据接口3.13节段脂肪／肌肉分析： 获取身体五大节段的脂肪/肌肉分布详情；肥胖分析和调节建议：基于体重、体脂肪量、肌肉量 3 个指标给与相应的肥胖分析和调节建议；3.14肥胖分析：获取人体体脂肪、体脂率、BMI、腰臀比、内脏脂肪面积数据；3.15脂肪肌肉分析：获取人体体重、骨骼肌、体脂肪数据测量；3.16协助临床汇总体态评估问题，并支持临床勾选体态问题，支持医生勾选运动训练方案、物理治疗项目（如电刺激、磁刺激）等；3.17重心评估可视化：直观展示身体四象限重心分布；★三、配置要求1体成分测量模块1套2体重测量模块1套3三维数据测量模块1套4360°数据采集台1套5电源适配器1套6智能体态及体成分评估系统软件1套7运动处方模块1套8中心工作站1套9配套台车1台10主机一套四、商务要求序号商务要求1质量保证1.1货物使用期限：自货物生产日期起，不少于8年；提供铭牌标识、照片或说明书相关页面复印件；货物无使用期限的，提供说明。1.2货物生产日期（以产品标签、标识为准）：货物到达买方机房之日前12个月内（国产产品）、18个月内（进口产品）。1.3卖方提供的所有货物必须是全新未使用过的。2保质期★2.1设备验收合格后免费保修：≥ 3年。供应商报价须包含保质期内的所有服务及配件费用。2.2保修期内，维修响应时间＜12小时，12工作小时未能修复，则无偿提供备件或备机。2.3保修期内开机率≥95%，若设备未达到以上开机率保证，则停机每超过一天则延长十天保修时间。3售后服务3.1供应商应在响应文件中提供详细售后服务方案，如售后服务网点的分布情况、售后服务机构备品备件储备，售后服务机构技术服务人员情况、开展定期巡检等。3.2供应商应在响应文件中提供详细收费标准，包括出保后保修方案、消耗品价格、设备配件价格，维修服务费等。如未列明则默认为日后日常使用中免费提供。3.3在整个设备使用期内，卖方应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应立即作出回应，通过电话联系无法解决的，须24小时内赶赴卖方现场处理。维修过程中所需零配件，非特殊情况，供应商应在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。3.4保证易耗品及零配件供应8年以上，终身维护，软件终身免费升级。4交货时间、地点4.1交货时间：合同签订后，接到甲方通知后90天内。4.2交货地点：采购人指定地点。5安装调试5.1安装地点：采购人指定地点5.2卖方须对买方现场进行查勘，在合同签定后10个工作日内书面提供买方认可的运输方案及安装方案（按需提供），费用含在合同总价中。5.3安装完成时间：卖方在货物到货后20个工作日内完成安装调试（其他约定除外），并正常运行，如果超出上述期限，卖方负责由此给买方造成的所有损失。所有设施设备及软件要求安装调试到位，直至能够正常运行，且符合环境安全要求，达到验收标准。软件系统在正式使用前进行试运行，达到采购文件规定的使用功能。5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。5.5安装过程中发生的装卸、搬运和设备保险等费用全部由卖方负责。6验收（由验收部门视情况而定）6.1如属计量器具、放射类设备，则卖方提供经买方认可的且具有资质的检测机构出具的计量、放射防护检测合格报告，检测费用包含在合同总价中6.2货物应符合国家相关标准、采购文件的技术和商务要求，并根据合同条款逐项验收。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收报告。6.3验收过程中发现货物性能或功能达不到要求，卖方必须更换有关部件，使货物最终达到规定的性能指标和功能要求，但必须在发现问题后15个工作日内完成，如涉及虚假响应的，则按相关规定处理。货物安装完毕试运行正常30个工作日，在1周内双方签订验收报告。7培训（由使用部门视情况而定）7.1操作应用培训：卖方负责在医院现场提供累计不少于5个工作日的操作和临床应用培训，使操作人员熟练掌握设备的操作规程及临床应用，并提供操作教学视频、操作规程、培训记录。操作教学视频应涵盖设备的所有操作及应用，且通俗易懂。所有培训费用已含入总价中。7.2维修保养培训：卖方负责在医院现场提供维修人员的培训，使医院维修工程人员掌握设备参数设置、日常保养、常见故障排除等技能。卖方须提供涵盖上述内容的培训资料。所有培训费用已含入总价中。7.3培训完成后，卖方须提供详细培训记录，培训记录应有培训内容、参加人员（签字）、培训地点、培训时间以及操作人员考核情况。7.4技能考核：卖方提供试题及考核评估方案，对医院操作人员和维修工程人员进行技能考核。考核完成后，卖方须提供详细考核记录，考核记录应有考核内容、参加人员（签字）、考核地点、考核时间以及考核情况。8技术支持8.1提供所有软件终生免费安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务。供应商负有网络安全防护义务，承诺无条件及时修复出现的安全漏洞，报价须包含软件升级费用。8.2每台设备都应提供完整的中文技术资料，包括操作手册2套、维修手册1套、软件手册1套和附件使用手册1套等，同时应提供原厂的出厂配置清单、设备出厂检验报告和质量合格证书等及电子版的操作规程，如系进口产品，还应提供报关证明。9产权9.1卖方所提供的产品应具有知识产权的合法产品，且卖方保证所提供的设备或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。9.2卖方保证所交付的所有设备的所有权完全属于卖方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。10付款10.11、签订合同时，供应商应向采购人支付预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同生效且项目具备实施条件后支付合同金额的40%作为预付款；货物安装验收合格后付清余款。（适用中小企业投标）2、合同生效且项目具备实施条件后，采购人支付合同金额的40%作为预付款；货物安装验收合格后付清余款。（适用中小企业投标）3、验收合格后付全款。（适用大型企业投标）10.2在签订合同时，供应商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的，不适用前述规定。11其他要求★11.1若设备有信息系统接口，则全部免费开放，并无条件配合采购人接入信息管理网络系统。11.2采购文件中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供。五、其他要求1、带“★”号项为实质性响应要求，如不满足将作无效投标处理。针对带“★”号技术参数要求，供应商需提供充分的证明材料，未提供充分证明材料的，评审委员会有权视为不满足采购文件要求。证明材料可以是以下四项中任一项：1）生产制造商公开对外宣传的带有响应技术参数或功能的产品彩页，为响应而临时打印的无效。2）加盖生产制造商公章的技术白皮书。3）可在生产制造商官网查询到的产品技术参数或功能，需提供官网截图和网址等信息。4）评审委员会认可的其他有效证明（包括但不限于第三方检测报告、加盖生产制造商的证明材料等）。2、针对“★”提供满足技术参数的佐证资料并在偏离表中标明佐证资料页码。★3、投标文件中未作明确规定，但国家有明确规定需具有与投标产品相应的医疗器械注册证，必须在商务技术文件中提供相应注册证（复印件加盖投标人公章），未提供作无效投标处理。 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