2026-05-13中标｜中标通知四川省|内江市|市中区项目编号N5110022024000076招标状态中标｜中标通知发布时间2025-05-08 17:11:52标书获取截止时间投标截止时间开标时间招标单位内江市市中区人民医院预算金额250万元中标单位四川瑞新诚医疗器械有限公司中标金额214.75万元代理单位四川三盈招标代理有限公司相关产品医用耗材医疗设备联系方式李老师：0832-2039722张老师：0832-2111314正文内容 一、项目编号：N5110022024000076 二、项目名称：医用耗材（非挂网）采购项目(四次) 三、采购结果 采购包1: 供应商名称 供应商地址 中标（成交）金额 评审总得分 四川瑞新诚医疗器械有限公司 四川省内江市市中区东坝街118号（二楼） 2,147,470.00元 100.00 四、主要标的信息 合同包1(合同包一): 货物类（四川瑞新诚医疗器械有限公司） 品目号 品目名称 采购标的 品牌 规格型号 数量（单位） 单价(元) A02329900 其他医疗设备 非挂网医用耗材 新华等 B5003等 1(批) 2,147,470.00 五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 李斌（采购人代表）、李文英、钟明峰、杨旭、江琳 六、代理服务收费标准及金额： 代理服务费收费标准： 以采购项目中标金额作为计算基数，原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号）之附件《招标代理费服务收费标准》计算代理服务费，并下浮30%收取 代理服务费金额： 合同包1： 1.9335万元。收取对象：中标（成交）供应商。 七、公告期限 自本公告发布之日起1个工作日。 八、其他补充事宜 内江市市中区财政局监督电话：0832-2123006。 内江市市中区财政局邮编：641000。 内江市市中区财政局地址：内江市市中区南环路西二巷9号。 （投诉受理单位：本项目同级财政部门，即内江市市中区财政局。） 九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：内江市市中区人民医院 地址：内江市市中区阴家巷99号 联系方式：0832-2039722 2.采购代理机构信息 名称：四川三盈招标代理有限公司 地址：内江市东兴区胜利路666号1栋2单元A区7层6号（汉安大道传化广场锦城A区） 联系方式：0832-2111314 3.项目联系方式 项目联系人：张老师 电话：0832-2111314 四川三盈招标代理有限公司 2025年05月08日 相关附件： 医用耗材（非挂网）采购项目(四次)（N511002202400007620250409001）-文件集.zip 包1供应商评审情况表.pdf 医用耗材（非挂网）采购项目(四次)评审情况表项目编号：N51100220240000762025年05月08日序号供应商名称是否通过资格性审查是否通过符合性审查未通过原因是否根据政府扶持政策在评审时进行价格扣除技术指标和配置（50分）项目实施方案（10分）合计（40分）综合评审得分汇总（100分）评审结果1内江合诚生物科技有限公司是是/否506.836.2993.09第一中标候选人：四川瑞新诚医疗器械有限公司；报价金额：合计：2147470元。第二中标候选人：内江亚和贸易有限公司；报价金额：合计：2288752.79元。第三中标候选人：四川省天瑄药业有限公司；报价金额：合计：2362649.42四川瑞新诚医疗器械有限公司是是/否5010401003四川省天瑄药业有限公司是是/否50836.3694.36-第1页-元。4内江亚和贸易有限公司是是/否50837.5395.53元。5成都恒基泰业商贸有限公司否/评审条款\"供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求\"不通过，专家组长评审意见：未提供医疗器械经营许可证或备案凭证;评审条款\"耗材清单及要求内为医疗器械的响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求\"不通过，专家组长评审意见：未提供中华人民共和国医疗器械注册证否////-第2页-残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，无需提供此声明。-第1页-投标人应提交的相关证明材料投标人按招标文件要求应提交的其他证明材料，如根据采购项目提出的特殊条件的证明材料。质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人认为需提交的其他材料（内容自拟）投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。报价一览表项目编号：N5110022024000076项目名称：医用耗材（非挂网）采购项目(四次)采购包：合同包一投标人名称：价款形式序号报价内数量（计量单位）最高限价响应报价产地品牌规格生产厂容，最高限价响应报价产地品牌规格家非挂网医用耗材，{供应商响应}元总价{供应{供应{供应{供应1，1.00批2494122.7，商响商响商响商响元，应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力。二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。六、我单位满足采购文件规定的特定条件。七、我单位不存在与单位负责人为同一人，或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形。十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位对提供样品的性能和质量负责，样品将作为中标（成交）后履约验收标准，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果。十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在规定期限内签订采购合同并严格履约。十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由我单位承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。在采购项目实施过程中采用我单位自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，由我单位提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人（含采购人委托的第三方）享有使用权。如使用了我单位不拥有的知识产权，则已在投标(响应)报价中包括了合法使用该知识产权的相关费用。十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求。十五、投标（响应）有效期为提交投标（响应）文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天。根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。投标（响应）文件提交后，本函即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意承担提供虚假材料谋取中标（成交）的法律责任。特此声明。-第1页-供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}说明：1.需供应商提供财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。2.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。-第2页-分项报价明细表招标项目：招标编号：序号产品名称规格型号生产厂商品牌数量单位单价（元）总价（元）合计金额：报价 （大写： ）注：1.投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，格式可自拟。2.“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投标人名称：(盖章)日期：服务应答表投标人按招标文件要求，自行拟定和编写服务应答表。监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于；以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。-第1页-产品技术参数响应表供应商按采购文件要求，自行拟定和编写产品技术参数响应表。附件《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》四川省财政厅文件川财采[2018]123号四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知各市（州）、扩权县（市）财政局，各省直机关、事业单位、团体组织，各金融机构，各采购代理机构，各政府采购供应商：为贯彻落实党的十九大精神、国务院“放管服”改革决策部署、省委十一届三次全会“大力推进创新驱动发展战略”精神，助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《中华人民共和国政府采购法》、《四川省人民政府关于印发进一步规范政府采购监管和执行若干规定的通知》（川府发[2018]14号）等-1-有关规定，现就推进四川省政府采购供应商信用融资工作有关事项通知如下。一、融资概念政府采购供应商信用融资（以下简称“政采贷”），是指银行以政府采购供应商信用审查和政府采购信誉为基础，依托政府采购合同，按优于一般企业的贷款程序和利率，直接向申请贷款的供应商发放无财产抵押贷款的一种融资模式。二、基本原则（一）财政引导，市场运行财政部门推进“政采贷”，银行和供应商按照自愿原则参与。供应商自愿选择是否申请“政采贷”，银行依据其内部审查制度和决策程序决定是否为供应商提供融资，自担风险。（二）建立机制，服务银企财政部门与银行建立“政采贷”工作机制，推动政府采购政策功能和金融资源的有机结合，拓宽银行的融资业务，助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进企业健康发展。（三）优质优惠，加强扶持银行按优于同期一般企业的贷款利率，向政府采购供应商提供信用贷款，贷款额度由银行根据政府采购合同的具体情况确定，-2-不要求申请融资的供应商提供财产抵押或第三方担保，不收取融资利息之外的额外费用。三、基本条件（一）银行暨“政采贷”金融产品1、征集。在四川省行政区域内，有意向开展“政采贷”工作的银行，可以于2018年12月21日前，直接向四川省财政厅（政府采购监督管理处）提交书面申请。四川省财政厅可以根据情况每年征集一次有意向开展“政采贷”工作的银行。申请材料应当包括银行基本情况、“政采贷”产品名称、中请贷款条件、申请贷款方式、申请贷款程序、贷款审查流程、贷款额度、发放贷款时间、收款方式及其他优质服务和优惠承诺等。银行提供的“政采贷”产品应当满足“无抵押担保、程序简便、利率优惠、放款及时”的基本条件以及本通知其他相关规定。银行申请材料中应当载明其自愿提供“政采贷”产品，自担风险，不得要求或者变相要求财政部门和采购人为其提供风险担保、承诺。2、公示。四川省财政厅收到银行提交的书面申请后，对满足本通知要求的银行及其“政采贷”产品具体信息，及时在四川政府采购网向社会公示。银行申请材料中提供的“政采贷”产品不满足本通知要求的，四川省财政厅将退回申请，并告知理由。（二）供应商-3-政府采购供应商向银行申请“政采贷”，应当满足下列基本条件：1、具有依法承担民事责任的能力；2、具有依法履行政府采购合同的能力；3、参加的政府采购活动未被财政部门依法暂停、责令重新开展或者认定中标、成交无效；4、无《政府采购法》第二十二条第一款第（五）项所称的重大违法记录；5、未被法院、市场监管、税务、银行等部门单位纳入失信名单且在有效期内；6、在一定期限内的（银行可以具体确定）政府采购合同履约过程中或者其他经营活动履约过程中，无不依法履约被有关行政部门行政处罚的或者产生法律纠纷被法院、仲裁机构判决、裁决败诉的；7、其他银行要求的不属于提供财产抵押或第三方担保的条件。四、构建平台四川省财政厅将在四川政府采购网统一构建四川省“政采贷”信息化服务平台，推进四川省“政采贷”工作信息化建设。五、财金互动-4-各级财政部门应当按照《四川省政府采购促进中小企业发展的若干规定》（川财采[2016]35号）等有关规定，对金融机构向小微企业提供“政采贷”贷款产生的损失，纳入财政金融互动政策范围给予风险补贴。六、基本流程（一）意向申请有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请。银行应及时按照有关规定完成对供应商的信用审查以及开设账户等相关工作。（二）正式申请供应商与采购人在法定时间依法签订政府采购合同（政府采购合同签订后，应当依法在7个工作日内向同级财政部门备案，2个工作日内在四川政府采购网公告）后，可凭政府采购合同向银行提出“政采贷”正式申请。对拟用于“政采贷”的政府采购合同，应在合同中注明贷款银行名称及账号，作为供应商本次采购的唯一收款账号。因发生特殊情况需要在还款前变更收款账号的，供应商应当事前书面告知采购人和放款银行，并获得采购人和放款银行同意。采购人和放款银行同意后，采购人与供应商应当就该条款重新签订政府采-5-购合同或者签订补充协议作为原政府采购合同的一部分，并在签订后依法在7个工作日内向同级财政部门备案，2个工作日内在四川政府采购网公告。（三）贷款审查银行按规定对申请“政采贷”的供应商及其提供的政府采购合同等信息进行审查。审查过程中，银行认为有必要的，可以到采购人、采购代理机构或者财政部门对该政府采购合同的书面信息与备案信息进行核实，有关单位应当配合，银行审查通过后，应当按照其在四川政府采购网公示的“政采贷”产品服务承诺事项及时放款。（四）信息报送银行完成放款后，应当通过四川省“政采贷”信息化服务平台，填写《四川省“政采贷”信息统计表》（详见附件），每季度终了5个工作日内，向四川省财政厅（政府采购监督管理处）报送，以便相关部门及时掌握和分析“政采贷”信息，不断推进“政采贷”工作。（五）资金支付政府采购资金支付时，采购人必须将采购资金支付到政府采购合同中注明的贷款银行名称及账号，以保障贷款资金的安全回收。采购人不得将采购资金支付在政府采购合同约定以外的收款账号。-6-政府采购资金支付过程中，银行需要查询采购资金支付进程有关信息的，财政部门和采购人应当支持。七、职责要求（一）各级财政部门应当高度重视“政采贷”工作，提高认识，充分发挥自身职能作用。不断完善政策措施，加强对“政采贷”采购项目的跟踪监督，对于银行向采购人、采购代理机构核实或者获取合法范围内的相关政府采购信息有困难的，可以积极进行协调。财政部门不得为“政采贷”提供任何形式的担保和承诺。（二）银行应当切实转变注重抵押担保的传统信贷理念，积极服务经济社会发展的大局，不断完善“政采贷”产品，优化贷款审查流程，简化贷款审查手续，提供更多优质服务，同时做好风险防控工作。银行对于供应商是否如期还款情况及未如期还款的主要原因等信息，应当及时向财政部门反馈。（三）采购人应当积极支持“政采贷”工作，对于银行、供应商提出的合理需求，应当支持。对于已融资采购项目，供应商履约完成后，要及时开展履约验收工作，及时支付采购资金，不得无故拖延和拒付采购资金。（四）采购代理机构在组织实施政府采购活动中，应当采取有效方式，向供应商宣传“政采贷”政策。银行需要借用采购代理机构的场所直接向供应商介绍其“政采贷”产品的，采购代理-7-机构应当支持。（五）供应商应当依法参加政府采购活动，公平竞争，诚实守信，严格按照政府采购合同履约，严格按照借款合同偿还债务。（六）财政部门、采购人、采购代理机构及其他有关单位和个人不得违规干预供应商选择“政采贷”银行及其产品，也不得违规干预银行向供应商进行贷款。（七）相关单位和个人在开展“政采贷”工作过程中，发现新问题、新情况或者有意见建议的，请及时向四川省财政厅反馈。八、违规处理（一）银行违规处理银行不按照其在四川政府采购网公示的“政采贷”产品服务承诺事项办理供应商信用融资贷款申请的，由四川省财政厅进行约谈，责令限期整改；拒不整改或者变相拒不整改的，撤销其在四川政府采购网的公示信息，取消其资格，并在1-3年内拒绝接收其再次申请。（二）供应商违规处理供应商以政府采购合同造假或者其他造假方式违规申请信用融资的，或者违反有关规定或者约定，导致无法偿还信用融资贷款的，或者拒绝或无故拖延还款付息的，由有关部门单位依法处理，纳入“不具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第（二）项规定的具有良好的商业信誉条件”名单，并在-8-四川政府采购网公示。（三）其他违规处理采购人无正当理由拖延和拒付采购资金的，或者采购代理机构拒绝支持银行借用场所向供应商介绍其“政采贷”产品的，或者有关单位或个人违规干预供应商选择“政采贷”银行及其产品的，或者有关单位或个人违规干预银行向供应商进行贷款的，由采购项目同级财政部门进行约谈，责令限期整改；拒不整改或者变相拒不整改的，按照有关规定依法处理。附件：四川省“政采贷”信息统计表名财政208年11月日-9-四川省财政厅办公室2018年11月16日印发-10-附件：四川省“政采贷”信息统计表银行名称：日期：信息列表贷款序号采购项目名称及编号采购人名称采购代理机构名称供应商名称供应商所有制形式供应商企业类型采购方式采购形式采购项“政采贷”产品名称贷款金额贷款期限贷款利率国有企业民营企业混合所有制大型企业中型企业小型企业微型企业公开招标邀请招标竞争性谈判竞争性磋商询价单来源采购集中采购分散采购目所属行业123…合计全市银行机构“政采贷”产品情况填报人及联系电话：银行名称单户/单笔限额（万元）期限（年）平均年利率（%）业务联系人联系电话工行内江分行50014.22邱鹏静15883287403农行内江分行50013.7刘兰8322088053中行内江分行原则上：客户最近2年（或24个月）内有正常履约记录：信用总量=客户持有采购合同金额×90%；客户最近2年（或24个月）内无正常履约记录：信用总量=客户持有采购合同金额×70%。一般不超过1年；最长不超过3年。符合条件，最低可低至3.7%。王柳0832-2265608建行内江分行单户3000万元（超过3000万元需上报省分行例外审批）不超过一年可接近同期LPR基准利率李贤凤18090325082邮储银行内江市分行500货物类政府采购项目单笔贷款期限不超过12个月，工程和服务类政府采购项目单笔贷款期限最长不超过18个月（含18个月）。贷款利率实行风险定价和综合收益定价原则，根据现行生效利率管理相关规定执行谢涛0832-2947538浦发银行内江分行（1）货物类和服务类供应商：小微企业最高500万、大中企业最高1000万； （2）工程类供应商：最高1500万元15胡时波13508052878四川银行内江分行5003年（含）以内5.5刘冠男13990579458乐山市商业银行内江分行单户/单笔限额1000万元最长可授信3年，单笔使用最长2年不高于5.35%刘玮佼18783277996成都银行内江分行原则上不超过1000万元最长不超过3年4%薛茫茫13008182098宜宾市商业银行内江分行原则上不超过订单项下原材料采购成本的60%。原则上不超过1年。参照我行现行风险定价原则根据具体业务风险状况合理确定。普惠小微贷款利率优惠。邓小林0832-2229751；13990581776内江农村商业银行股份有限公司最高500万元1.贷款期限需与采购合同付款期限加约定宽限期（如有）一致，原则上不超过24个月。2.视不同情况，贷款到期日可以在采购合同约定的付款到期日加约定宽限期（如有）的基础上顺延60天。测算利率，最高不超8%罗鹏18280928155隆昌农商银行500万元2年5.27李海潮0832-3961258投标文件采购项目名称：{项目名称}{}采购项目编号：{项目编码}{}采购包号：{包号}{}投标人名称：{供应商名称}{}日期:{当前日期}:{}-第1页-版本号：N511002202400007620250409001招标文件（货物类）采购项目名称：医用耗材（非挂网）采购项目(四次)采购项目编号：N5110022024000076内江市市中区人民医院四川三盈招标代理有限公司共同编制2025年04月11日第一章投标邀请四川三盈招标代理有限公司（以下简称“代理机构”）受内江市市中区人民医院委托，拟对医用耗材（非挂网）采购项目(四次)采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省内江市市中区政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51100220240000761.2.采购项目名称：医用耗材（非挂网）采购项目(四次)1.3.招标项目简介本项目为1个包，采购内江市市中区人民医院非挂网医用耗材。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求（描述：提供以下材料：1.供应商的营业执照。2.供应商的医疗器械经营许可证或备案凭证：（1）一类医疗器械：无需；（2）二类医疗器械：供应商第二类医疗器械经营备案凭证；（3）三类医疗器械：供应商医疗器械经营许可证；（提供根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。）2、耗材清单及要求内为医疗器械的响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求（描述：耗材清单及要求内为医疗器械的提供以下材料：1.一类医疗器械：所投产品的备案凭证；2.二类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证（进口产品除外）、中华人民共和国医疗器械注册证；3.三类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证（进口产品除外）、中华人民共和国医疗器械注册证。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：内江市市中区人民医院地址：内江市市中区阴家巷99号邮编：641000联系人：李老师联系电话：0832-2039722代理机构：四川三盈招标代理有限公司地址：内江市东兴区胜利路666号1栋2单元A区7层6号（汉安大道传化广场锦城A区）邮编：641100联系人：张老师联系电话：0832-2111314第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：2,500,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：以采购项目中标金额作为计算基数，原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号）之附件《招标代理费服务收费标准》计算代理服务费，并下浮30%收取8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查： 一、交易系统发生故障（包括感染病毒、应用或数据库出错）而无法正常使用的； 二、因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的； 三、其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。 出现上述的情形，不影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构可以待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构应当依法终止采购活动。 注： 1.平台系统故障认定以四川政府采购网发布的系统运维通知内容为准； 2.故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由内江市市中区人民医院和四川三盈招标代理有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是内江市市中区人民医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川三盈招标代理有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构编制，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将在四川政府采购网发布更正公告，并将更正后的招标文件上传至交易系统。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正信息；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、投标人根据更正公告、更正信息要求，下载更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否三、是否邀请专家：采购包1：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100.00%；八、验收组织的其他事项：采购包1：按采购文件的要求、采购人每批次采购计划、投标人投标文件的承诺、医用耗材验收标准等进行验收。投标人按照采购人需求计划要求的产品规格、数量、时间、地点等保质保量的将医疗耗材运至指定的地点，双方进行验收。采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在国家有关规定、采购文件、投标文件及承诺与采购合同约定中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号)规定的要求进行。九、技术履约验收内容：采购包1：按采购文件的要求、采购人每批次采购计划、投标人投标文件的承诺、医用耗材验收标准等进行验收。投标人按照采购人需求计划要求的产品规格、数量、时间、地点等保质保量的将医疗耗材运至指定的地点，双方进行验收。采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在国家有关规定、采购文件、投标文件及承诺与采购合同约定中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号)规定的要求进行。十、商务履约验收内容：采购包1：按采购文件的要求、采购人每批次采购计划、投标人投标文件的承诺、医用耗材验收标准等进行验收。投标人按照采购人需求计划要求的产品规格、数量、时间、地点等保质保量的将医疗耗材运至指定的地点，双方进行验收。采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在国家有关规定、采购文件、投标文件及承诺与采购合同约定中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号)规定的要求进行。十一、履约验收标准：采购包1：按采购文件的要求、采购人每批次采购计划、投标人投标文件的承诺、医用耗材验收标准等进行验收。投标人按照采购人需求计划要求的产品规格、数量、时间、地点等保质保量的将医疗耗材运至指定的地点，双方进行验收。采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在国家有关规定、采购文件、投标文件及承诺与采购合同约定中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号)规定的要求进行。十二、履约验收其他事项：采购包1：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位和账户转出。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由内江市市中区人民医院负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川三盈招标代理有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川三盈招标代理有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：代理机构联系人：张老师联系电话：0832-2111314地址：内江市东兴区胜利路666号1栋2单元A区7层6号（汉安大道传化广场锦城A区）邮编：641100三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》第三十四条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》第三十四条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:2,500,000.00采购包最高限价（元）:2,494,122.70序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1其他医疗设备非挂网医用耗材1.00（批）2,494,122.70工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1非挂网医用耗材1.00（批）2,494,122.70总价本项目需对耗材配送清单报单价及总价合计金额★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1其他医疗设备非挂网医用耗材耗材清单及要求第207项“过氧化氢低温等离子灭菌0.5小时极速生物指示剂”注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：非挂网医用耗材序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1耗材清单及要求序号产品名称★规格★单位★单价最高限价（元）预计用量预计金额（元）技术要求备注1组织镊长125mm，1*2钩，直把16.88134.4用于夹持人体组织。≥20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求2组织剪长度250mm，弯型把1128896可重复使用，用于剪切人体组织、皮肤。30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求3组织剪长度180mm，直型把46.58372可重复使用，用于剪切人体组织、皮肤。30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求4组织剪长度180mm，弯型把45.58364可重复使用，用于剪切人体组织、皮肤。30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求5棕色中性广口试剂瓶60ml个7100700玻璃制造，瓶口为广口，颜色为棕色。6紫外线杀菌灯19W支75322560cm,适用于医疗卫生、制药、食品工业和生物研究等单位，作为物体表面及空气消毒。7紫外线强度指示卡100片盒1981198适用于各型杀菌紫外线灯辐射照度的监测。8中性电极导线REM插头根703210与高频电刀MA2000配套使用。9中频输出线4芯根508400与四川千里ZP-100CIVB中频治疗仪配合使用。10治疗推车/台1880237601.整车所有不锈钢均为304材质，采用激光焊接；2.配置：挂篮1只、锐器盒1个、医疗废物桶1个、污物桶2个；3.静音万向轮。11止血钳160mm(弯全齿）把50.56303采用不锈钢材料制成，可重复使用，用于阻断出血点达到止血的目的。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求12止血钳总长125mm，弯型，蚊式，弯头高度6mm，全齿，头宽1.8mm，头厚1.6mm把50.56303可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求13止血钳总长180mm，弯型，弯头高度12mm，全齿，头宽2.8mm，头厚2.2mm把59.36355.8可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求14止血钳总长140mm，弯型，弯头高度8mm，全齿，头宽2.2mm，头厚2mm把50.56303可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求15止血钳总长180mm，弯型，弯头高度12mm，全齿，有钩，头宽3.8mm，头厚3mm把77.56465可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求16止血钳总长180mm，直型，全齿，有钩，头宽3.8mm，头厚3mm把77.56465可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求17止血钳总长220mm，直型，全齿，有钩，头宽4mm，头厚3.4mm把946564可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求18止血钳总长220mm，弯型，弯头高度18mm，全齿，有钩，头宽4mm，头厚3.4mm把946564可重复使用，用于夹持人体内血管、组织以止血。≥20Cr13医用不锈钢，热处理硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求19肢体压力套/套570634201.需适配洁定医疗器械(苏州)生产的FlowtronExcel间歇式充气压力系统，2.通过仪器给肢体压力套充气加压，压力套挤压肌肉群，促进血液和淋巴液回流；3.适用于预防在骨科、创伤、泌尿和普通外科手术期间由于血栓形成风险因素的存在面出现的深静脉血栓。也适用于包括神经内科、重症监护和普通内科以及产科在内的其他患者群体。20诊查床/台145010145001.床面额定载荷为≥135kg；2.床面皮革内填充厚度≥80mm高密度泡沫。3.不锈钢材质响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求21扎丝φ0.8 30g卷655325供骨科内固定手术时作棒与脊柱的固定、钢板与碎骨的固定或胸外科手术时作胸骨合拢结扎用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求22扎丝φ1.0 30g卷655325供骨科内固定手术时作棒与脊柱的固定、钢板与碎骨的固定或胸外科手术时作胸骨合拢结扎用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求23造口袋开口袋个40.6502030用于造口排泄物的收集。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求24医用助行器坐厕椅型台290102900用于辅助手术后下肢行走不便的患者和下肢残疾患者行走或站立，进行康复训练。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求25医用无菌防护套30*35cm只380024001.由聚乙烯薄膜、棉绳带（或松紧带）制成，可在袋体上开口，或安上透视罩（PC＋PE）。经环氧乙烷灭菌，产品无菌;2.用于手术环境中保护手术室设备，避免手术中的医生接触上述设备后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求26医用无菌防护套25*30cm只3200060001.由聚乙烯薄膜、棉绳带（或松紧带）制成，可在袋体上开口，或安上透视罩（PC＋PE）。经环氧乙烷灭菌，产品无菌;2.用于手术环境中保护手术室设备，避免手术中的医生接触上述设备后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求27医用外固定支具M（中号）副225110用于骨折外固定时夹持骨骼固定或支撑。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求28医用退热凝胶500g个47052350用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求29医用透气胶贴2.4cm*9.1m卷8.83002640▲医用透气胶贴用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求30医用透气胶带A片材（60mm*60mm）片0.186000010800用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求31医用丝绸胶带24卷/盒卷201803600▲医用丝绸胶带用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求32封箱专用胶带50M/卷卷4590040500▲封箱专用胶带33医用镊长160mm，直型把1810180用于夹持人体组织。≥20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求34聚乙烯膜胶带1.2m*8m卷3.31500049500▲聚乙烯膜胶带用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求35医用睫毛镊总长90mm，圆头把3510350用于眼科手术时夹持眼部组织、夹持囊肿等。医用不锈钢，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求36医用固定带胸部-M号个24801920用于骨折外固定。骨科创伤手术配套工具。可重复使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求37医用固定带胸部L号个24801920用于骨折外固定。骨科创伤手术配套工具。可重复使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求38医用固定带前臂吊带成人个141802520用于骨折外固定。骨科创伤手术配套工具。可重复使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求39医用固定带腰椎固定带L（全弹型）个2520500用于骨折外固定。骨科创伤手术配套工具。可重复使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求40医用固定带下肢固定带M个1440560用于骨折外固定。骨科创伤手术配套工具。可重复使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求41医用固定带冬夏两用，腰椎固定-M个2520500用于骨折外固定。骨科创伤手术配套工具。可重复使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求42医用隔离面罩/个4.51004501.由高分子材料制成的硬质防护罩、泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用；2.用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求43医用除胶剂250ml盒145811601.有效去除各类残胶；2.除胶快速高效；3.对处理物体表面无腐蚀；4.原料均为医用级别，无毒无刺激;5.用于去除医用胶带、标签等在物体表面留下的残胶。44医用超声耦合剂250ml瓶315004500改善探头与患者之间的超声耦合效果，用于完好皮肤上，不具备消毒作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求45医疗器械喷雾型润滑防锈剂250ML瓶250102500▲医疗器械喷雾型润滑防锈剂为医用水溶性润滑剂；清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色；用于检查打包时对医疗器械进行补充润滑防锈；对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀；不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg；产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味；产品表面活性剂降解度≥90%;产品细菌菌落总数＜100CFU/mL;急性经口毒性为实际无毒、对皮肤无刺激、不引起皮肤变态反应，并出具第三方毒理性检测报告。46医疗器械除锈剂2.5升桶2601539001.为医用水溶性润滑剂；2.清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色；3.用于检查打包时对医疗器械进行补充润滑防锈；4.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀；5.不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg，；6.产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味；7.产品表面活性剂降解度≥90%;8.产品细菌菌落总数＜100CFU/mL;9.急性经口毒性为实际无毒、对皮肤无刺激、不引起皮肤变态反应。47医疗器械除锈剂5L桶45029001.成分为弱酸、表面活性剂、防锈剂、水等；2.除锈安全快速：10分钟见效，对器械无锈蚀部分无伤害；3.使用比例≥1:5；4.PH小于6.5，无泡，对金属无腐蚀性；5.用于清除各类不锈钢器械、物品以及设备的锈斑锈迹；6.符合《WS 310.1—2016 医院消毒供应中心管理规范》对清洗耗材的要求。48一次性医用丁腈橡胶手套无粉麻面中号（M）双1.81500027000用于戴在医生手上对患者病情进行检查或触检。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求49一次性医用丁腈橡胶手套无粉麻面大号（L）双1.81200021600用于戴在医生手上对患者病情进行检查或触检。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求50一次性医用丁腈橡胶手套无粉麻面小号(S)双1.81500027000用于戴在医生手上对患者病情进行检查或触检。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求51一次性使用治疗巾70*50cm张0.981200011760适用于医疗单位临床治疗时铺垫使用，用于卫生隔离，防止交叉污染。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求52一次性使用医用橡胶检查手套麻面有粉（S）副1.922000038400采用天然乳胶制成，需经灭菌处理，适用于临床检查防护。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求53一次性使用医用橡胶检查手套麻面有粉（M）副1.9260000115200采用天然乳胶制成，需经灭菌处理，适用于临床检查防护。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求54一次性使用医用单200*80cm床5.42001080供临床护理时使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求55一次性使用咬嘴胃镜式个130003000用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求56一次性使用心电电极100片/盒包30013001.与上海海神医疗电子仪器有限公司生产的NDI-092肌电图诱发电位仪配套使用；2.由电极片和连接夹组成。一次性使用,用于采集心电信号。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求57一次性使用吸引管吸引头支0.651500975▲一次性使用吸引管适用于临床手术中吸引手术残液。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求58一次性使用污染利器回收盒大号（3L 翻盖式）个5100500塑料制成，一次性，用于回收对污染医疗用品的处理。59一次性使用痰液收集器纤支镜型.25ml套1235042001.由收集杯、管组成。非无菌提供；2.用于样本的收集、运输和储存等。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求60一次性使用灭菌橡胶外科手套弯形麻面无粉（8.0)副2.4430007320由天然橡胶材料制成。用于戴在手术人员手上，以防止皮屑、细菌传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求61一次性使用灭菌橡胶外科手套弯形麻面有粉（6.5）副2.4430007320由天然橡胶材料制成。用于戴在手术人员手上，以防止皮屑、细菌传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求62一次性使用灭菌橡胶外科手套弯形麻面有粉（7.0）副2.44800019520由天然橡胶材料制成。用于戴在手术人员手上，以防止皮屑、细菌传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求63一次性使用灭菌橡胶外科手套弯形麻面有粉（7.5）副2.44800019520由天然橡胶材料制成。用于戴在手术人员手上，以防止皮屑、细菌传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求64一次性使用离心管1.5ml支0.0840032具有耐高低温、高压的优点,在配套PCR扩增仪时，存放基因诊断样品，在血常规检测时，盛放血的样品。也可适配各种品牌离心机。65一次性使用护理包/包4.913006370▲一次性使用护理包适用于口腔护理使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求66一次性使用负压引流装置3500ml对260102600▲一次性使用负压引流装置供临床负压引流和储存引流液用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求67一次性使用标本杯40ml只0.078000560PVC材质，用于病人需检验的尿液采集。68一次性尿液标本采集杯60ml支0.52680013400用于病人尿液检验采集。69一次性活检针（枪）16G*16cm支58021160可从人体的肝、肾、前列腺、乳腺、脾、淋巴结、肺和软组织中获得细胞或/和组织，用于相应疾病的病理诊断取样。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求70一次性活检针（枪）16G*10cm支58021160可从人体的肝、肾、前列腺、乳腺、脾、淋巴结、肺和软组织中获得细胞或/和组织，用于相应疾病的病理诊断取样。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求71一次性大便标本采集瓶8ml支0.52800014000用于病人大便检验采集。72一次性被服包150cm*220cm1套/包18.550925被套1床、枕套一个、床单一条组成1套，为无纺布材质，套在病床上使用。73样本杯40ml支0.582600015080用于病人需检验的样本采集。74氧气吸入器国标套16510016500用于测定氧气的流量，稳定性可靠。75氧气吸入器浮标式台29250146001.由氧气输出接口、安全阀、氧气压力表、流量管、流量调节阀、潮化瓶等组成;2.用于急救给氧和缺氧病人氧气吸入。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求76氧气瓶推车/台51015101.在正常载重75Kg情况下推动平稳，不会产生永久性变形；2.瓶座采用钢板制作；3.碳钢材质。77氧气袋42升个59301770用于装入氧气，抢救病人时使用，方便携带。78眼用止血钳总长99mm，直头把6461646用于钳夹眼组织或器械。采用钛合金材料制成。外表面氧化处理，粗糙度Ra不大于0.4μm。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求79眼用止血钳总长99mm，弯头把6461646用于钳夹眼组织或器械。采用钛合金材料制成。外表面氧化处理，粗糙度Ra不大于0.4μm。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求80眼用剪总长90mm，弯尖头，刃长17mm，闭合后头尖宽0.3mm，厚度0.6mm把58052900可重复使用，用于剪切眼内组织。外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。应以钛合金材料制成，产品外表面应经氧化着色处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求81眼用剪总长100mm，弯型尖头把5801580可重复使用，用于剪切眼内组织。应以钛合金材料制成。外表面氧化处理，粗糙度Ra不大于0.4μm。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求82眼用持针钳总长112mm，直头把64621292可重复使用，用于眼部手术时夹持缝针等器械。应以钛合金材料制成。外表面氧化处理，粗糙度Ra不大于0.4μm。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求83眼科镊10cm弯有齿把46146采用不锈钢材质，可重复使用，用于剔除杂物或精细物品,如眼屎、污垢或异物,从眼睛或眼周皮肤中,以保持眼部清洁和卫生等。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求84眼科镊10cm直有钩把46146采用不锈钢材质，可重复使用，用于剔除杂物或精细物品,如眼屎、污垢或异物,从眼睛或眼周皮肤中,以保持眼部清洁和卫生等。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求85咽喉镜φ18把13.820276采用不锈钢材质，可重复使用，供耳鼻喉科检查咽喉部用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求86牙科手机清洗润滑剂250ml瓶10811081.具备润滑性能，有效延长手机使用寿命；2.不影响任何灭菌因子的穿透；3.主要用于口腔科高、低速手机的手工润滑保养；4.原料均为医用级别，无毒无刺激。87压缩空气式雾化器空气压缩型台4101410由主机、雾化装置组成，供药物雾化吸入治疗用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求88压舌板大号片0.51300650由木质或其他材料制成，用于检查时压低舌部。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求89压敏胶带26cm*500cm（防粘塑料膜）盒3810380用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力，以起到固定作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求90压力蒸汽爬行式化学指示卡/片1.2800960▲压力蒸汽爬行式化学指示卡产品检验标准符合GB18282.1-2015对压力蒸汽灭菌第五类化学指示物的要求；产品应用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌包内化学监测；产品所用药片不含铅，通过内部黑色指示物爬行距离监测压力蒸汽灭菌效果。91压力蒸汽灭菌指示胶粘带19mm*50m卷451004500适用于棉布材质灭菌包的封包。92压力蒸汽灭菌快速生物测试包/个88.215013230▲压力蒸汽灭菌快速生物测试包适用于压力蒸汽灭菌效果监测。符合《消毒技术规范》、GB 18281.3-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分 湿热灭菌用生物指示物的要求；内含一支压力蒸汽灭菌效果监测快速生物指示剂。指示剂为自含式设计，避免二次污染。每个生物包配有一支阳性对照生物指示剂；3小时内可出具生物监测结果； 包上具有可变色的药块。指示剂具有灭菌后可变色的标签，其中变色药条与标签信息一体。93压力蒸汽灭菌化学指示卡140mm*18mm盒4912058801.产品检验标准符合GB18282.1-2015对压力蒸汽灭菌第四类化学指示物的要求，有相应的卫生安全评价报告；2.产品应用于134℃，4min的压力蒸汽灭菌包内化学监测，符合WS310-2016对灭菌参数的要求；3.产品双面覆膜，且灭菌后膜无损坏、不脱落；4.产品所印刷指示油墨为无铅化学指示油墨。94压力蒸汽灭菌化学指示卡70mm*15mm盒4910049001.产品检验标准符合GB18282.1-2015对压力蒸汽灭菌第四类化学指示物的要求，有相应的卫生安全评价报告；2.产品应用于134℃，4min的压力蒸汽灭菌包内化学监测，符合WS310-2016对灭菌参数的要求；3.产品双面覆膜，且灭菌后膜无损坏、不脱落；4.产品所印刷指示油墨为无铅化学指示油墨。95压力蒸汽灭菌化学指示标签/片0.25100002500▲压力蒸汽灭菌化学指示标签产品检验标准符合GB18282.1-2015对于压力蒸汽一类化学指示物的检测要求；标签面材为美光纸，纸张强度高；指示油墨由黄色变为黑色合格，灭菌温度121℃~134℃范围通用；产品含有六项灭菌信息，可配合针式标签打印机打印，也可手写使用。96压力蒸汽灭菌化学指示标签77mm*50mm卷155100155001.产品检验标准符合GB18282.1-2015对于压力蒸汽一类化学指示物的检测要求；2. 标签面材为聚丙烯薄膜，单底纸材质，材料强度高；3. 产品用于指示物是否经过121℃~134℃的灭菌过程；4. 产品指示油墨由黄色变为黑色，变色稳定；5. 可配合卷式标签打印机及信息追溯系统使用，可根据用户需求，排版标签样式及打印内容。97血氧传感器/根9801980需与手持式脉搏血氧饱和度测定仪DS100A配合使用，可对脉搏血氧饱和度及脉率进行连续非侵入性监测。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求98血氧饱和度传感器（重复性血氧探头）/个4801480可与深圳科曼C60新生儿监护设备配套使用，用于血氧饱和度和脉率的测量。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求99血压计台式（儿童)台1201120主要是用于测量儿童血压,并据此计算出血压的值,进而对儿童健康状况进行评价。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求100血透机专用次氯酸钠消毒液2500ml桶901210801.可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢；2.用于带比例混合系统的血透机内部管路消毒。101过氧化氢低温等离子灭菌剂100ml瓶274.4308232▲过氧化氢低温等离子灭菌剂有效杀菌因子及其强度为：过氧化氢56%-60%；pH值为0.5-3.0；产品在54℃14天测试情况下浓度下降率≤2%。102心电图纸210mm*140mm-20m本351806300用于记录病人心电图，与心电图机配套使用。103心电监护仪血氧主电缆7针个38051900需与深圳迈瑞病人监护仪iPM8适配。104心电监护仪血氧传感器手指传感器，成人，1米，可重复使用个56021120需与深圳理邦心电监护仪PM9000适配。105心电监护仪血氧传感器指夹式盒4802960需与深圳迈瑞心电监护仪ePM10配合使用，对患者的血氧饱和度及脉率进行测量。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求106心电监护仪血氧传感器成人指套式重复用盒52021040需与深圳迈瑞心电监护仪ePM10配合使用，对患者的血氧饱和度及脉率进行测量。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求107心电监护仪血氧传感器成人，指夹式，重复用，一体式，7针个55021100需与深圳迈瑞心电监护仪ePM10配合使用，对患者的血氧饱和度及脉率进行测量。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求108心电监护仪血氧传感器手指传感器，成人，2.5米个56021120需与深圳理邦心电监护仪PM9000适配。109心电监护仪血压袖带成人，27-35cm,可重复使用个1601160需与深圳理邦心电监护仪PM9000适配。110心电监护仪血压袖带小儿，13-17cm个1551155需与深圳理邦心电监护仪PM9000适配。111心电监护仪心电导联线成人5导导联线 按扣式套430208600需与深圳迈瑞心电监护仪iPM8联合使用，用于传输人体生物电信号，对病人的ECG进行测量。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求112心电监护仪心电导联线12针3导/5导分体式心电主电缆组件 除颤型根57084560需与深圳迈瑞心电监护仪iPM8联合使用，用于传输人体生物电信号，对病人的ECG进行测量。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求113心电监护仪心电导联线3导，6针，抗除颤，美标，扣式，3.4米，可重复使用根31551575需与深圳理邦心电监护仪PM9000适配。114消毒剂浓度试纸20张/本本5.840232用于过氧乙酸消毒剂、含氯消毒剂如84清洗消毒液、二氯异氰尿酸钠、氯化磷酸三钠、次氯酸钠、次氯酸钙等，对其有效氯含量进行经常性的监测。115橡胶输血胶管5*7mm米3.580280采用乳胶制成，环保,壁厚均匀,弹性回弹好。116橡胶输血胶管6*9mm米3.56002100采用乳胶制成，环保,壁厚均匀,弹性回弹好。117线锯35cm10*1根18.540740用于开颅手术时锯颅盖骨。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求118显微镊总长140mm，直头，头尖宽度0.3mm，圆柄把3752750用于显微手术时夹持、分离组织或夹持缝针等器械。外形应平整对称，不应有锋棱毛刺、裂纹、砂眼等缺陷。应经热处理，硬度40-48HRC。外表面喷砂处理，粗糙度Ra不大于0.8µm。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求119吸引器电动台1560115601.由活塞泵、真空表、负压调节器、空气过滤器、贮液瓶、吸引管道、脚踏开关组成；2.供医疗手术时作真空吸引用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求120电动吸引器贮液瓶2500ml只506300用于江苏鱼跃生产的电动吸引器7A-23B贮液瓶的更换。121吸引管Ф2.0支1.630004800用于外科手术时冲洗手术部位和吸引废液。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求122吸液袋3000ml只4.512005400用于向体外引出并收集体内液体。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求123无菌手术刀片23＃片0.4740001880不锈钢材质，无菌状态提供，安装于手术刀柄上，作切割软组织用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求124无菌手术刀片11#片0.4730001410不锈钢材质，无菌状态提供，安装于手术刀柄上，作切割软组织用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求125无菌手术刀片15#片0.4720094不锈钢材质，无菌状态提供，安装于手术刀柄上，作切割软组织用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求126无菌手术刀片12#片0.48800384不锈钢材质，无菌状态提供，安装于手术刀柄上，作切割软组织用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求127温湿度表指针式盒48296用于监测室内温度与湿度。128透热导电橡胶电极片107mm*76mm对35270能与四川千里ZP-100CIVB中频治疗仪配合使用。129通气过滤管白色个83002400配合供氧系统氧气吸入器使用。130听诊器多功能型台1226732适用于听取患者体内的声音,以评估心脏、肺部、血管及胃肠道等部位的健康状况。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求131听诊器插入式单用付32501600用于听诊人体心、肺等器官活动声响变化。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求132体重秤/台54021080生铁铸造，指针式体重秤，用于人体站立称重。133特定电磁波谱治疗器加热器103mm个25250需与芶公牌立式特定电磁波谱治疗器适配。134特定电磁波谱治疗器立式台38083040▲特定电磁波谱治疗器适用于运动性损伤、骨折愈合、手术后的伤口愈合、软组织损伤、颈、肩、腰、腿痛等炎症、痛症的辅助治疗。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求135胎儿打印纸152mm*90mm本221503300与深圳三瑞胎儿监护仪配套使用。136塑料夹钳/把1820236401.转盘能使钳头在360º转向自如； 2.直径：5mm，工作长度：330mm。137四肢电极夹φ3mm/φ4mm(成人)套2404960配套理邦多道SE-300B心电图机，接收传输生理信号。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求138双翼阴道扩张器手术用固定式90mm*34mm把52.9452380.5由金属材料制成。可重复使用。用于露出阴道内部供检查或手术。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求139双翼阴道扩张器检查用可调式（100mm×30mm）支8312996由金属材料制成。可重复使用。用于露出阴道内部供检查或手术。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求140打印腕带/条码腕带成人型天蓝色条0.691500010350用于佩戴在手腕上方便识别病人信息。141打印腕带/条码腕带儿童型粉红色条0.6940002760用于佩戴在手腕上方便识别病人信息。142手术器械润滑剂5L桶18803260160手术器械清洁后，起到对器械的润滑保护作用。143手术剪长度160mm，直尖把39.4401576由一对中间连接的叶片组成，用于剪切人体组织、皮肤。30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求144手术剪长度180mm，直圆把59.310593由一对中间连接的叶片组成，用于剪切人体组织、皮肤。30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求145手术刀柄总长140mm，4#把27.610276安装手术刀片后用于切割人体软组织。医用不锈钢，可安装20-39#手术刀片，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求146手术刀柄总长125mm，3#把27.610276安装手术刀片后用于切割人体软组织。医用不锈钢，可安装9-17#手术刀片，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求147手动轮椅车帆布型台57021140主要由车架、前轮、后轮、脚踏板、手刹、座垫、背垫组成。供行动不便的残疾人、病人及年老体弱者做代步工具。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求148视力表灯箱标准对数读数型(5m)台5801580供视力测定用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求149石膏衬垫15cm*400cm卷4.58003600对病人提供一般性防护，以免受其他器械或外界的伤害。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求150石膏衬垫15cm*450cm卷4.510004500对病人提供一般性防护，以免受其他器械或外界的伤害。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求151石膏绷带（粘胶型）15*460cm卷71501050用于骨折固定。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求152石膏绷带（粘胶型）10*460cm卷6.4150960用于骨折固定。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求153湿化瓶I型个111501650配合供氧系统氧气吸入器使用。154湿化瓶书写不干胶/张0.845003600湿化瓶书写不干胶155舌钳16.5cm 直把1383414供钳夹及牵出退缩舌体用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求156纱布绷带8cm*600cm卷2.835009800用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求157三角巾急救包三角巾（1300*800mm)、大棉垫（160*150mm）、小棉垫（100*60mm）个9.4218.8用于人体皮肤多种部位表层、浅层伤口包扎、骨折固定。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求158人工急救呼吸球-氧气储气袋/个55158251.与人工急救呼吸球配合使用。2.成人用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求159人工呼吸急救复苏球套组（氧气管）2m根51050与人工呼吸急救复苏球套组配合使用。160人工呼吸急救复苏球套组（口咽通气道）10#支5840与人工呼吸急救复苏球套组配合使用。161人工呼吸急救复苏球套组（口咽通气道）9#支5840与人工呼吸急救复苏球套组配合使用。162人工呼吸急救复苏球套组（开口器）/支716112与人工呼吸急救复苏球套组配合使用。163皮肤修复贴敷料圆形*Φ23cm*5贴贴331800594001.主要由1.5-2.0mg/ml 胶原蛋白原液(含少量医用防腐剂和少量医用矫味剂)和无纺布组成。产品经辐照灭菌或湿热灭菌；2.为一层无纺布(符合FZ/T 64005-2011)浸透胶原蛋白原液， 由扁平状容器袋固接密封而成。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求164帕巾钳总长160mm，尖头把83252075可重复使用，用于夹持缝合针、金属夹等器械。20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求165帕巾钳14cm尖头把58.96353.4采用不锈钢材质制成，可重复使用，用于外科手术时固定帕巾用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求166帕巾钳总长140mm，尖头把58.96353.4可重复使用，用于夹持缝合针、金属夹等器械。20Cr13医用不锈钢，硬度40-48HRC，表面电镀处理。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求167内窥镜专用多酶清洗液5L桶70085600▲内窥镜专用多酶清洗液专为内镜清洗而设计，添加多种生物酶和生物表面活性剂，协同全面接触有机物，增强清洗效果，有效去除生物膜；快速方便，去污力强，稀释液浸泡2min可清除内镜表面的蛋白质、血液、组织、脂肪等有机污染物；低泡生物表面活性剂环保配方，易漂洗无残留，符合生态标准；无挥发有机物，不含磷酸盐，无研磨剂，不伤害内镜以及各种塑料、橡胶等配件；手洗、机洗、超声波洗均适用;硬软水均适用。168内镜专用多酶清洗剂5L桶5003517500▲内镜专用多酶清洗剂适用于自动清洗系统和手工清洗，对各种软式、硬式内窥镜的清洗；独有的浓缩多酶配方，可迅速、有效的完全分解蛋白质、碳水化合物、粘多糖、各种脂肪等多种污染物,极佳的有机硅去除能力、极佳的生物膜去除能力、极佳的清洁金属、塑料能力；无腐蚀性，可用于各类设备、器具，有效的避免洗涤剂造成的腐蚀；使用时泡沫极少，可生物降解，可直接倒入下水道，不污染环境。169钠石灰4.5kg桶7502015000用于二氧化碳等酸性气体的吸收，与麻醉机配套使用。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求170灭菌包装材料55mm*250mm个1.3250032501.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.平面单体袋，设计节约裁切时间；3.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 4.生产环境为10万级净化等级；5.检测项目包含一般外观检查、质量测定、pH值测定、氯化物含量、硫酸盐含量测定、荧光物测定、不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；6.符合GB/T16886.10的皮内反应，皮肤致敏测试合格，GB/T16886.5的细胞毒性合格；7.纸质部分70g/㎡。171灭菌包装材料150mm*260mm个3250075001.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.平面单体袋，设计节约裁切时间；3.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 4.生产环境为10万级净化等级；5.检测项目包含一般外观检查、质量测定、pH值测定、氯化物含量、硫酸盐含量测定、荧光物测定、不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；6.符合GB/T16886.10的皮内反应，皮肤致敏测试合格，GB/T16886.5的细胞毒性合格；7.纸质部分70g/㎡。172灭菌包装材料100mm*270mm个2.2300066001.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.平面单体袋，设计节约裁切时间；3.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 4.生产环境为10万级净化等级；5.检测项目包含一般外观检查、质量测定、pH值测定、氯化物含量、硫酸盐含量测定、荧光物测定、不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；6.符合GB/T16886.10的皮内反应，皮肤致敏测试合格，GB/T16886.5的细胞毒性合格；7.纸质部分70g/㎡。173灭菌包装材料75mm*250mm个1.6450072001.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.平面单体袋，设计节约裁切时间；3.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 4.生产环境为10万级净化等级；5.检测项目包含一般外观检查、质量测定、pH值测定、氯化物含量、硫酸盐含量测定、荧光物测定、不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；6.符合GB/T16886.10的皮内反应，皮肤致敏测试合格，GB/T16886.5的细胞毒性合格；7.纸质部分70g/㎡。174灭菌包装材料100mm*100m卷371829681.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 3.生产环境为10万级净化车间；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；5.塑料材质管芯，避免纸屑污染；6.密封包装，不透气包装袋、瓦楞纸的两层防护性包装；7.纸质部分70g/㎡。175灭菌包装材料75mm*100m卷2351228201.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 3.生产环境为10万级净化车间；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；5.塑料材质管芯，避免纸屑污染；6.密封包装，不透气包装袋、瓦楞纸的两层防护性包装；7.纸质部分70g/㎡。176灭菌包装材料55mm*150mm个1221.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.平面单体袋，设计节约裁切时间；3.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 4.生产环境为10万级净化等级；5.检测项目包含一般外观检查、质量测定、pH值测定、氯化物含量、硫酸盐含量测定、荧光物测定、不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；6.符合GB/T16886.10的皮内反应，皮肤致敏测试合格，GB/T16886.5的细胞毒性合格；7.纸质部分70g/㎡。177灭菌包装材料55mmX100m卷17023401.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 3.生产环境为10万级净化车间；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；5.塑料材质管芯，避免纸屑污染；6.密封包装，不透气包装袋、瓦楞纸的两层防护性包装；7.纸质部分70g/㎡。178灭菌包装材料150mmX100m卷450418001.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 3.生产环境为10万级净化车间；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；5.塑料材质管芯，避免纸屑污染；6.密封包装，不透气包装袋、瓦楞纸的两层防护性包装；7.纸质部分70g/㎡。179灭菌包装材料200mmX100m卷1000220001.符合YY/T 0698、GB/T 19633和《消毒技术规范》标准要求；2.含有压力蒸汽和环氧乙烷灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟； 3.生产环境为10万级净化车间；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌因子穿透性能、压力蒸汽和环氧乙烷灭菌后180天无菌有效期验证及环氧乙烷灭菌因子残留；5.塑料材质管芯，避免纸屑污染；6.密封包装，不透气包装袋、瓦楞纸的两层防护性包装；7.纸质部分70g/㎡。180络合氯医疗器械消毒液5L桶280200560001.可杀灭分枝杆菌、病毒、细菌芽孢并可灭菌；2.可用于各种医疗器械、内窥镜等的高水平消毒和灭菌。181卤钨灯泡6V 20W带座只1801180用于更换手术灯，可通用于大部分型号。182流量传感器/个44031320用于监控患者的呼吸流量，并向呼吸机提供准确的反馈信号，以保证患者的呼吸功能正常。183利器盒10L圆形个94500405001.材质为全新高密度聚丙烯(PP)；2.开启方式为旋盖；3.耐酸、耐碱、耐腐蚀、抗老化和抗褪色；4.表面光洁，易于清洁；5.整体由盒体和盒盖两部分组成；6.采用无毒的硬质塑料制造，具备耐穿刺、不渗漏、易于焚烧、使用安全方便的基本性能。184利器盒3L圆形个54500225001.材质为全新高密度聚丙烯(PP)；2.开启方式为旋盖；3.耐酸、耐碱、耐腐蚀、抗老化和抗褪色；4.表面光洁，易于清洁；5.整体由盒体和盒盖两部分组成；6.采用无毒的硬质塑料制造,具备耐穿刺、不渗漏、易于焚烧、使用安全方便的基本性能。185利器盒2L个450020001.材质为全新高密度聚丙烯(PP)；2.开启方式为旋盖；3.耐酸、耐碱、耐腐蚀、抗老化和抗褪色；4.表面光洁,易于清洁；5.整体由盒体和盒盖两部分组成；6.采用无毒的硬质塑料制造，具备耐穿刺、不渗漏、易于焚烧、使用安全方便的基本性能。186理疗用体表电极50mm*50mm片540020001.与麦澜德生产的MLD B2生物刺激反馈仪配套使用；2.由导电材料和连接线组成。导电材料接触皮肤表面，将刺激器输出的电刺激信号通过导电材料传导到皮肤；3.用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求187理疗用体表电极70mm*120mm片158012001.与南京麦澜德生产的MLD B2生物刺激反馈仪配套使用；2.由导电材料和连接线组成。导电材料接触皮肤表面，将刺激器输出的电刺激信号通过导电材料传导到皮肤；3.用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求188理疗电极片（插针式）ψ2.0片46002400与上海仁和医疗设备公司生产的MSTA-100型神经肌肉刺激仪配套使用，用于传导仪器发出的电脉冲信号。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求189理疗电极片/片46002400▲理疗电极片使用时，贴附在理疗部位。与广州龙之杰科技有限公司生产的LGT-2340A脑循环电刺激仪配套使用，将电疗设备输出的电刺激信号传导到人体皮肤表面。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求190口垫M只36001800用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合，便于插入和固定气管插管。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求191口垫中号个0.615009001.为患者开口的辅助器械,采用聚乙烯等高分子材料制成,为非灭菌提供；2.用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态,防止非预期咬合。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求192酒精灯150ml个7.2214.4采用玻璃制造，配有陶瓷灯芯。193灸盒单孔个25375实木制造，方便给病人做艾灸时使用。194灸盒双孔个403120实木制造，方便给病人做艾灸时使用。195检查手套PE中号（M）只0.0960000054000用于防止医生与患者之间的交叉感染。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求196呼吸机水罐/个90032700需与飞利浦厂家呼吸机BiPAP A30配套使用。197过氧乙酸消毒液AB组(A液:250ml+B:250ml)组30206001.可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见菌和细菌芽孢；2.可用于硬质物体表面消毒、血透室水处理设备管道、疫源地的消毒、血透机的消毒。198过氧乙酸消毒液4.96L桶2603078001.灭菌时间及效果：灭菌时间10分钟。按照说明书最低使用浓度作用5分钟，对枯草杆菌黑色变种芽孢定性灭菌试验结果为无菌生长；2.对铜和铝轻度腐蚀，对不锈钢基本无腐蚀，可减少对器械的损害；3.可连续使用14天，可用快速检测试纸监测过氧乙酸浓度；4.使用范围：对各式内镜高水平消毒、灭菌；5.可杀灭分枝杆菌和细菌芽孢，并可灭活病毒。199过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示胶带20mm*35m卷17035101.符合GB18282.1的一类指示物；2.采用合成纸，不吸附过氧化氢；3.去除底纸，粘贴方便。200过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签900片/包袋22549001.符合GB18282.1的一类指示物；2.采用合成纸，不吸附过氧化氢。201过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋75*100mm卷560211201.符合YY/T 0698、GB/T 19633、《消毒技术规范》和GB38598标准要求；2.含有过氧化氢灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟，卷材上的印刷间隔距离小于155mm；3.生产环境为10万级及以上净化等级；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，灭菌对包装标识无影响，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、灭菌后180天无菌有效期验证及灭菌因子残留，12个月稳定性验证；202过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋200mm×100m卷1000220001.符合YY/T 0698、GB/T 19633、《消毒技术规范》和GB38598标准要求；2.含有过氧化氢灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟，卷材上的印刷间隔距离小于155mm；3.生产环境为10万级及以上净化等级；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，灭菌对包装标识无影响，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、灭菌后180天无菌有效期验证及灭菌因子残留，12个月稳定性验证；203过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋150mm*100mm卷860217201.符合YY/T 0698、GB/T 19633、《消毒技术规范》和GB38598标准要求；2.含有过氧化氢灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟，卷材上的印刷间隔距离小于155mm；3.生产环境为10万级及以上净化等级；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，灭菌对包装标识无影响，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、灭菌后180天无菌有效期验证及灭菌因子残留，12个月稳定性验证；204过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋250mm*100m卷1040110401.符合YY/T 0698、GB/T 19633、《消毒技术规范》和GB38598标准要求；2.含有过氧化氢灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟，卷材上的印刷间隔距离小于155mm；3.生产环境为10万级及以上净化等级；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，灭菌对包装标识无影响，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、灭菌后180天无菌有效期验证及灭菌因子残留，12个月稳定性验证；205过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋100mm*100m卷750215001.符合YY/T 0698、GB/T 19633、《消毒技术规范》和GB38598标准要求；2.含有过氧化氢灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100㎟，卷材上的印刷间隔距离小于155mm；3.生产环境为10万级及以上净化等级；4.检测项目包含一般外观检查，质量测定，灭菌对包装标识无影响，不透气材料的不透气性检查，微生物屏障性能、灭菌因子穿透性能、灭菌后180天无菌有效期验证及灭菌因子残留，12个月稳定性验证；206过氧化氢低温等离子灭菌化学指示卡200片盒240204800▲过氧化氢低温等离子灭菌化学指示卡可以粘贴、与生物指示物做对比。207过氧化氢低温等离子灭菌0.5小时极速生物指示剂/盒400030012000001.适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果生物监测；2.符合《消毒技术规范》（2002年版）和GB18281.1-2015《医疗保健产品灭菌生物指示物第1部分:通则》标准的相关要求；3.检测项目包括生物指示物菌含量，D值，存活杀灭时间以及有效期；4.在灭菌后0.5h内出具生物监测结果，阳性对照最快5 min出生物监测结果；5.产品为自含式；6.为密封式铝箔包装，可避免光照等环境因素对指示剂的不良环境影响；7.产品指示瓶盖带有变色标签，并且灭菌前后颜色有明显差异，可显示是否经过灭菌。208供氧系统氧气吸入器1型套1656099001.由氧气输出接口、安全阀、氧气压力表、流量管、流量调节阀、潮化瓶等组成；2.用于急救给氧和缺氧病人氧气吸入。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求209封口试纸100ml，高温覆膜盒280514001.用于每日对封合压力蒸汽、环氧乙烷、甲醛纸塑包装袋的封口机进行温度、压力、时间验证；2.封口温度180℃-200℃；3.采用塑料膜与测试纸集成的设计，避免塑料膜特性影响测试结果。210封口试纸100ml，低温覆膜盒38027601.用于每日对封口机进行温度、压力、时间验证；2.封口温度110℃-130℃；3.采用塑料膜与测试纸集成的设计，避免塑料膜特性影响测试结果。211电子针疗仪/台4102820供人体穴位进行低频电脉冲治疗，适用于腰酸背痛、神经麻痹、肌肉酸楚痛症、痹症的辅助治疗。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求212电子血压计手腕式台4701047001.由本体和袖带组成；2.用于测量成人血压及脉搏数。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求213电子血压计臂式台4801048001.由主机、袖带（臂带）、电池（选配干电池或可充电电池）、电源线（选配）、电源适配器（选配）组成；2.供测量人体血压和脉搏用（12周岁以上的成人，不适用于新生儿）。响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求214电子秤/台1601160用于测量中药重量，可直接显示数据。215等离子灭菌器100过氧化氢卡匣2.2ml1x12支盒19011020900▲等离子灭菌器100过氧化氢卡匣产品有效杀菌因子及其强度为：过氧化氢56%-60%；产品pH值为0.5-3.0；产品在54℃14天测试情况下浓度下降率≤2%。216创口清洗消毒液325ml瓶99500495001.需与宁波三平医疗科技有限公司生产的医用外伤冲洗器SP-CXQ100A适配；2.为狂犬病专用弱碱性消毒液；3.具有狂犬病毒杀灭作用。217病人监护仪血氧探头延长线/根7201720需与深圳科瑞康病人监护仪Genius-15配合使用。218表面湿巾60片包15700105001.表面湿巾季铵盐含量（以苯扎氯铵计）≥2.58g/L；2.pH值为5.38；3.湿巾在温度为37℃、相对湿度≥75%环境中放置90d,季铵盐含量(以苯扎氯铵计)为2.53g/L，下降率为1.94%；4.表面湿巾挤出液,对不锈钢、铜和铝基本无腐蚀，对碳钢有中度腐蚀。219BD预警测试包/个5550027500▲BD预警测试包产品检验标准符合GB18282.4-2009对压力蒸汽灭菌第二类化学指示物的要求；产品含有B-D标准测试图和B-D预警测试图，用于压力蒸汽灭菌器冷空气排除和饱和蒸汽穿透效果的监测和预警。产品应用于134℃。220121°C压力蒸汽灭菌化学指示卡200片盒491808820▲121°C压力蒸汽灭菌化学指示卡产品检验标准符合GB18282.1-2015对压力蒸汽灭菌第四类化学指示物的要求，有相应的卫生安全评价报告；产品应用于121℃，20min的压力蒸汽灭菌包内化学监测，符合WS310-2016对灭菌参数的要求。★注：1、本清单数量只是预估数量，实际数量以采购人实际使用量为准。 2、以上带“▲”的条款为重要条款，重要条款投标人不响应或不满足视为负偏离，负偏离将影响投标人得分。3、以上未带“▲”的条款为一般条款，一般条款投标人不响应或不满足视为负偏离，负偏离将影响投标人得分。4、以上清单内涉及到强制性国家标准的为必须满足，如有最新国家标准则按最新国家标准为准，不作为评分，不响应视为无效投标处理。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★配送服务要求1、投标人向采购人配送的耗材属于医疗器械的质量应符合国家医疗器械相关标准及行业标准，配送产品来源渠道合法合规，确保临床医疗安全，配送时随货附带生产许可证、产品合格证、检验报告书等文书。（提供承诺函）2、投标人在本项目履约过程中所涉及的相关资质均为有效且需在耗材管理科室备案，投标人对变更或即将到期的相关资质进行及时更新，将更换后的相关资质需到采购人耗材管理科室更新备案。更换后的相关资质所涉及的范围必须涵盖本项目要求，否则采购人有权终止合同履行，并不承担违约责任和赔偿。3、投标人对本项目配送的医用耗材应配备充足的货源,确保采购人医疗需要。投标人配送的医用耗材，采购人将采取零库存方式储存，即需要时随叫随送。投标人须按照采购人的要求按时按量配送耗材，以发出采购计划时间为起点计算，工作日应于24小时内送达，非工作日48小时内送达。若投标人延期交货超过2日，采购人有权终止本项目合同履行，并不承担违约责任和赔偿。属于急诊或急救需要的耗材，投标人在收到采购人通知后30分钟内配送到采购人指定地点，投标人未按照规定的时间内将急诊或急救需要的耗材配送至采购人指定地点的，由此造成的后果全部由投标人承担，采购人有权终止合同并追究中标人的责任和赔偿。4、配送要求：耗材剩余有效期≥有效期的三分之二。投标人运输方式必须符合医用试剂、耗材说明书和标签标示的要求，对温度有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医用耗材运输过程中的安全、有效。运输过程中所产生的费用已包含在耗材价格中，运输途中产生的变形、破损及其他非采购人人为造成的损耗带来的损失，全部由投标人承担。5、投标人配送的耗材出现破损和近效期情况（耗材剩余有效期≥保质期的二分之一），投标人应进行无条件退换。投标人配送的耗材出现质量问题，投标人应在接到通知后12小时内到采购人现场确认，采购人作为医疗器械不良事件上报相关部门，采购人将保留一份问题产品作为证据，投标人不得私自取回问题产品，并应在48小时内完成退款不退货，其余问题耗材应在48小时内完成退货、换货。6、若合同签订的耗材纳入了国家或地方集中带量采购或挂网采购目录，投标人保证不得继续供应已纳入带量采购或挂网采购同品类的非挂网产品。若因上述两种情况产生的所有后果均由投标人承担，出现上述任意情况之一，采购人有权终止本项目合同履行，并不承担违约责任和赔偿。7、投标人配送的医用耗材包装符合《医疗器械说明书和标签管理规定》。8、在本项目合同履约过程中，若与国家相关政策抵触或因国家、省、市、区相关政策调整导致合同不能继续执行，采购人与投标人双方则终止本项目合同，因上述原因造成本项目合同终止的，采购人与投标人双方均不承担任何违约责任，不得以任何理由要求任何赔偿。9、在合同履行过程中投标人若有违法违规行为或不能满足采购人的正常供货需求时，采购人有权单方面解除合同，采购人不承担任何违约责任和赔偿责任。10、投标人应保证所配送的耗材是全新的、未使用过的合格产品。11、投标人应保证所配送的耗材能在采购人对应的设备上正常使用和保障采购人业务工作正常开展。12、投标人在本项目履约中具有技术支持与服务体系，投标人对本项目应当组织具备相应专业的技术能力的服务人员以及相应的人员数量，有专人负责售后服务事宜，投标人成交后向采购人提供现场服务，保证为采购人提供与耗材相关的技术指导与支持，现场服务包括但不限于耗材应用进行现场讲解或培训，直至使用人员能独立熟练操作。投标人按照采购人的要求，接入医院的SPD耗材供应系统，并做好耗材相关信息的日常维护；投标人应主动配合采购人落实各项国家及地**策；投标人有义务协助完成急诊急救、紧缺医用耗材的配送工作；投标文件中承诺的其他服务。13、为了保障耗材的供应和及时性，投标人需具有仓库存放耗材。投标人提供仓库产权证明复印件（属于自有仓库情况）或提供租赁合同复印件（属于租赁仓库情况）或提供承诺函原件[属于承诺中标后（签订合同前）购买（租赁）仓库的情况（格式自拟）]。14、配送不进行相关的具体单品或数量限制。涉及零星的新增未挂网耗材，配送单价不得高于四川省内与采购人同级医院的配送单价，并经采购人确认后配送；涉及零星的采购人原使用过的未挂网耗材，配送单价不得高于采购人原采购价格，并经采购人确认后配送。15、在耗材使用过程中，如因产品自身质量原因出现异常情况，投标人应在收到采购人口头或书面通知后派遣专业技术人员24小时内到采购人处协助解决异常情况，相关一切费用由投标人负责。本项目履约期内，因投标人配送的耗材出现质量问题导致医疗赔偿、行政处罚等，采购人有权单方解除本合同，不承担任何违约责任和赔偿责任，投标人须按相关法律法规规定承担相应责任。(投标人应在投标文件中提供承诺函进行响应，格式自拟)16、投标人因耗材生产厂家产品停产造成的供货中断，投标人须提前三个月书面通知采购人。因投标人原因未在规定的时间内将指定的耗材配送至采购人指定地点的，采购人有权另行采购且不承担任何违约责任和赔偿。（投标人在投标文件中提供承诺函）17、投标人应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。投标人服务从业人员在服务期间发生伤亡事故，或在服务过程中造成人员伤亡的，责任由投标人承担，采购人不承担任何责任和赔偿。（投标人在投标文件中提供承诺函）18、如因投标人工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过 附件下载 医用耗材（非挂网）采购项目(四次)（N511002202400007620250409001）-文件集.zip下载包1供应商评审情况表.pdf下载