1.5T核磁共振系统招标技术参数公示

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项目编号招标状态招标｜招标公告
发布时间2025-06-20 21:32:38标书获取截止时间
投标截止时间开标时间
招标单位蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)预算金额500万元
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1.5T核磁共振系统招标技术参数公示 我院就该项目招标技术参数进行公示，欢迎广大厂商提出宝贵意见并参与后期采购活动。如对该项目招标技术参数存在意见的，请将相关材料加盖公章后于公示截止时间前递交。 一、项目名称 1.5T 核磁共振系统 二、 项目概况 1.5T 核磁共振系统 1 台 ， 总预算 500万元 ，详见附件 1 。 三、 技术参数及要求 详见附件 1。 四、 公示期限 2025 年 6 月 20 日至 2025 年 6 月 25 日 五、 意见反馈 1、 如对技术参数有任何意见建议，须在公示期内以电子邮件方式递交 我院 ，递交要求： (1)邮件主题：××× 采购项目 ×××公司反馈资料； (2)邮件内容：列明公司名称、授权代表姓名及联系方式 、 拟参与投标产品品牌型号 ； (3)邮件附件：营业执照、法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证双面复印件）、《反馈 意见 表》（见附件 2 ），加盖单位公章，制作成 1个PDF格式文件，文件名称与主题一致， 发送至邮箱 byyfyyxgcb@163.com 。 2.提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其它潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并逐页加盖单位公章，为提升意见建议采信程度，建议提供有关证明材料。 3.对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的，需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的，应明确指出可能涉及的品牌或供应商。 4.供应商提出的意见建议，将作为我 院 进一步论证完善技术参数的参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我 院 也不作书面回复。采购需求、资格条件等相关要求最终以本项目 招标 公告和 招标 文件为准。 联系人：王老师 电话： 0552-3086956 附件 1： 1.5T 核磁共振系统招标技术参数 附件1：1.5T核磁共振系统招标技术参数 附件 2 ： 反馈意见表 附件2：反馈意见表 1.5T核磁共振系统招标技术参数 序号 技术参数及系统概述 要求 一、 总体要求 ★1 核心部件磁体、梯度功率放大器、射频放大器均为原厂自主研发生产，与磁共振整机系统为同一制造商，需提供第三方检测报告或相关证书证明 ★2 产品首次注册日期 2022年1月份之后 二、 主要技术规格及功能要求 1 磁体 *1.1 场强 ≥1.5T 1.2 磁体类型 超导磁体 1.3 匀场方式 主动匀场+被动匀场 1.3.1 主动匀场 具备 1.3.2 被动匀场 具备 1.3.3 高阶匀场 具备 1.4 屏蔽方式： 主动屏蔽+抗外界电磁干扰屏蔽技术 1.5 5高斯线范围 ≤2.5×4.0㎡ 1.6 磁场稳定度 ≤0.1ppm/h 1.7 磁场均匀度 VRMS-24 面 24 点测量方法（Typical） 1.7.3 30cm DSV（Typical） ≤0.15ppm 1.7.4 20cm DSV（Typical） ≤0.04ppm 1.7.5 10cm DSV（Typical） ≤0.008ppm ★1.8 磁体长度及重量 磁体长度(不含外壳)≥160cm;磁体重量≥4吨 *1.9 磁体内径（患者检查孔道内径） ≥60cm 1.10 4K冷头或零液氦消耗技术 具备 ★1.11 液氦腔最大容积 ≤1300L 2 梯度系统 2.1 梯度工作方式 *2.1.1 最大单轴梯度场强工程值（非有效值、非等效值、非峰值） ≥33mT/m 2.1.2 最大单梯度切换率工程值（非有效值、非等效值、非峰值） ≥100mT/m/ms ★2.1.3 单轴梯度放大器最大输出电压 ≥1200V 2.1.4 梯度最快最短爬升时间 ≤0.33ms 2.1.5 梯度工作方式 非共振式 2.1.6 最高梯度性能时X轴、Y轴扫描野 ≥50cm 2.1.7 最高梯度性能时Z轴扫描野 ≥50cm 3 射频系统 *3.1 射频放大器功率 12-18KW，须提供技术白皮书证明 3.2 实时数字化射频能量监控 具备 3.3 实时数字化射频能量短期积累监控 具备 3.4 实时数字化射频能量长期积累监控 具备 *3.5 单FOV单次扫描同时独立传输通道数 ≥22 3.5.2 射频同时、并行A/D转换器个数 ≥22 3.5.3 线圈单元具有一一对应的前置放大器 具备 3.6 并行采集技术平台 具备 3.7 发射带宽 ≥500KHZ 3.8 接收动态范围 ≥160dB ■3.9 最大接收信号分辨率 ≥32bits 3.10 全数字化射频系统 具备 3.11 射频接收放大器噪音水平 ≤0.5dB 3.12 用户可调节接收带宽技术 具备 3.13 正交体线圈 具备 3.14 所有线圈免调谐 具备 *3.15 射频线圈配置及要求： 以下线圈要求提供原厂专用独立线圈，不得采取组合方式加以实现 3.15.1 脊柱线圈通道数1个 提供 3.15.2 大柔性线圈通道数1个 提供 3.15.3 小柔性线圈通道数1个 提供 3.15.4 头颈联合线圈通道数1个 提供 3.15.5 膝关节线圈（不可用其他柔软线圈替代）1个 提供 3.15.6 专用肩关节线圈（不可用其他柔软线圈替代）通道数 提供 4 降噪措施 4.1 梯度降噪技术 具备 4.2 专用防磁耳机 具备 4.3 声阻尼材料技术 具备 5 脉冲序列及扫描技术 5.1 厂家自报所能够提供的自旋回波、快速自旋回波扫描系列及其延伸扫描系列 具备 5.1.1 快速自旋回波（FSE）最短TR（采集矩阵256 × 256） ≤7.8ms 5.1.2 快速自旋回波（FSE）最短TE（采集矩阵256 × 256） ≤2.4ms 5.1.3 快速自旋回波最短TR（128×128采集矩阵） ≤7ms 5.1.4 快速自旋回波最短TE（128×128采集矩阵） ≤2ms 5.1.5 2D自旋回波最短TR时间（128采集矩阵） ≤10ms 5.1.6 2D自旋回波最短TE时间（128采集矩阵） ≤2ms 5.2 厂家自报所能够提供的梯度回波、快速梯度回波扫描系列及其延伸扫描系列 5.2.1 2D快速梯度回波最短TR（采集矩阵128 x 128） ≤0.92ms 5.2.2 2D快速梯度回波最短TE（采集矩阵128 × 128） ≤0.36ms 5.2.3 3D GRE最短TR时间（256×256采集矩阵） ≤1.27ms 5.2.4 3D GRE最短TE时间（256×256采集矩阵） ≤0.46ms 5.3 厂家自报所能够提供的EPI扫描系列及其延伸扫描系列 5.3.1 EPI最短TR时间（128采集矩阵） ≤10ms 5.3.2 EPI最短TE时间（128采集矩阵） ≤2.6ms 5.3.3 EPI最短TR时间（256采集矩阵） ≤10ms 5.3.4 EPI最短TE时间（256采集矩阵） ≤3.1ms 5.4 厂家自报所能够提供的反转恢复扫描系列及其延伸扫描系列 5.4.1 脂肪抑制技术 具备 5.4.1.1 化学饱和(Chem Sat) 具备 5.4.1.2 水和脂肪分离(Dixon) 具备 5.4.1.3 选择性水和脂肪激发(Selective water and fat excitation) 具备 5.4.1.4 反转恢复脂肪抑制技术（STIR） 具备 5.4.2 水抑制成像 具备 5.4.2.1 T1水抑制成像 具备 5.4.2.2 T2水抑制成像 具备 5.5 门控(触发) 具备 5.5.1 心电门控及触发 具备 5.5.2 呼吸门控及触发 具备 5.5.3 外周门控 具备 5.5.4 前瞻性(Prospective) 具备 5.5.5 回顾性(Retrospective) 具备 5.6 2D稳态快速扫描技术 具备 5.7 3D稳态快速扫描技术 具备 5.8 2D、3D、多层扫描技术 具备 ■5.9 磁敏感加权成像技术及其后处理和定量分析软件（厂家自报名称） 具备 5.10 磁共振水成像（MRCP、MRU、内耳水成像、MRM等） 具备 6 厂商自报其他特殊成像系列： 具备 6.1 降噪脉冲序列 具备 6.2 各种加速扫描序列 具备 6.3 特殊的K空间填充和数据处理方法，以加快扫描采集速度等技术 具备 6.4 K空间过采样运动伪影校正扫描技术 具备 6.5 K空间快门技术 具备 6.6 腹部快速动态增强容积扫描技术及其后处理软件 具备 7 临床应用软件 7.1 3D后处理功能软件 具备 7.1.1 MPR 具备 7.1.2 SSD 具备 7.1.3 MIP 具备 7.1.4 VR 具备 7.1.5 图像无缝拼接软件包 具备 7.2 交互成像技术 具备 7.3 弥散成像 具备 7.3.1 弥散成像ADC图 具备 7.3.2 弥散张量成像 具备 7.3.3 白质纤维束追踪技术 具备 7.3.4 全身DWI成像及其后处理和拼接、融合软件 具备 7.3.5 多b值成像（IVIM) 具备 7.3.6 小视野高清弥散 具备 7.4 灌注成像 具备 7.5 磁共振血管造影技术(MRA) 具备 7.5.1 MOTSA 具备 7.5.2 TONE (Ramped excitation) 具备 7.5.3 MTC 具备 7.5.4 TOF 2D/3D 具备 7.5.5 PC 2D/3D 具备 7.5.6 PC Cine 具备 7.5.7 CE-MRA 具备 7.5.8 Whole body peripheral MRA 具备 7.5.9 Bolus tracking：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料 具备 7.5.9.1 自动步进血管造影技术：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料 具备 7.5.9.2 无造影剂MRA技术：具备体部、外周无造影剂MRA技术，提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料 具备 7.5.9.3 高级血管分析软件包：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料 具备 7.5.10 连续多层 3D 时飞法(TOF)技术 具备 7.5.11 动静脉分离成像 具备 7.6 心脏成像软件包： 具备 7.6.1 心脏功能Cardiac function (EF wall motion etc.) 具备 7.6.2 向量心电图 具备 7.6.3 常规形态学成像 具备 7.6.4 回波分享技术 具备 7.6.5 快速梯度回波/快速心脏采集 具备 7.6.6 黑血技术 具备 7.6.7 亮血技术 具备 7.6.8 心脏电影 具备 7.7 氢质子频谱成像 具备 7.7.1 高级频谱分析软件包 具备 7.7.2 STEAM技术(激励回波采集法)或PRESS技术(自旋回波) 具备 7.7.3 单体素频谱 具备 7.7.4 多体素频谱 具备 7.7.5 2D频谱成像（2DMRSI） 具备 7.7.6 3D频谱成像(3DMRSI) 具备 7.7.7 2D多层频谱成像 具备 7.7.8 频谱成像自动化高级高序匀场技术 具备 7.7.9 频谱图透明覆盖技术 具备 7.7.10 容积快速成像技术 具备 7.7.11 容积快速多对比动态成像技术 具备 7.8 不打药全脑灌注成像(3D ASL):具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料 具备 7.9 BOLD脑功能成像 具备 7.10 T2 map 具备 ■7.11 压缩感知技术（厂家自报名称） 具备 ■7.12 脂肪定量技术（厂家自报名称） 具备 7.13 胎儿高分辨率成像 具备 7.14 三维高分辨颅神经成像 具备 7.15 三维高分辨率软骨成像 具备 7.16 运动冻结成像 具备 7.17 乳腺成像软件包 具备 8 检查床 8.1 自动步进 具备 8.2 水平位移精度 ≤±1mm 8.3 扫描床最低床位 ≤59cm 8.3 扫描安全性保障措施 具备 8.4 在紧急情况下可将扫描床迅速退出。 具备 8.5 机架具备床旁控制系统操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描 具备 9 主控计算机系统 ■9.1 内存 ≥64GB 9.2 硬盘容量 ≥1TB 9.3 监视器 ≥19英寸 9.4 DICOM 3.0标准接口： （传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等） 具备 9.5 符合HL7标准，可与PACS/RIS/HIS通讯，通过IHE测试 具备 9.6 激光相机DICOM接口 具备 *10 后处理工作站 10.1 须提供原厂生产独立后处理工作站，非第三方产品 具备 10.2 软件功能与主机配备的一致 后处理工作站的软件功能与主机配备的一致，投标人须提供承诺函 *11 其他配置 投标人须提供承诺函 11.1 水冷机1套 提供 11.2 磁共振RF屏蔽1套 提供 11.3 机房专用中央精密空调1套 提供 11.4 铁磁探测系统1套 提供 11.5 无磁转运床1套 提供 11.6 无磁轮椅1套 提供 11.7 MR专用高压注射器1套 至少提供不低于3个品牌供院方选择 \n附件3：\n\n\n\n\n\n\n反馈意见表\n反馈意见表\n反馈意见表\n反馈意见表\n反馈意见表\n反馈意见表\n\n项目名称：\n\n单位名称（公章）： \n\n拟参与投标产品品牌型号： \n项目名称：\n\n单位名称（公章）： \n\n拟参与投标产品品牌型号： \n项目名称：\n\n单位名称（公章）： \n\n拟参与投标产品品牌型号： \n项目名称：\n\n单位名称（公章）： \n\n拟参与投标产品品牌型号： \n项目名称：\n\n单位名称（公章）： \n\n拟参与投标产品品牌型号： \n项目名称：\n\n单位名称（公章）： \n\n拟参与投标产品品牌型号： \n\n\n条款编号\n原条款内容\n拟参与投标产品实际参数\n建议修改为\n建议理由（证明材料另附）\n\n1\n如：5.2\n原文：功率≥100KW\n80KW\n功率≥80KW\n\n\n2\n\n\n\n\n\n\n3\n\n\n\n\n\n\n4\n\n\n\n\n\n\n5\n\n\n\n\n\n\n6\n\n\n\n\n\n\n7\n\n\n\n\n\n\n8\n\n\n\n\n\n\n9\n\n\n\n\n\n\n…\n\n\n\n\n\n\n其他：\n\n\n\n\n\n\n\n

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