遂宁市中心医院大型肺功能测试仪等设备采购项目公开招标采购公告 - 招标｜招标公告

项目编号	N5109012022000141	招标状态	招标｜招标公告
发布时间	2022-08-30 00:00:00	标书获取截止时间
投标截止时间		开标时间
招标单位	遂宁市中心医院	预算金额	296万元
中标单位		中标金额
代理单位	四川国际招标有限责任公司
相关产品	大型肺功能测试仪等设备大型肺功能测试仪高频手术设备牙科综合治疗台正压空气压缩机及负压机组床旁脑电图仪床旁诱发电位仪肌电图及诱发电位仪
联系方式	王主任：0825-2292221 高先生：13111881710

正文内容

遂宁市中心医院大型肺功能测试仪等设备采购项目公开招标采购公告项目概况大型肺功能测试仪等设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2022年09月22日 11时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：N5109012022000141 项目名称：大型肺功能测试仪等设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：8,262,000.00元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：合同签订后70天内到货采购包2：合同签订后70天内到货采购包3：合同签订后70天内到货采购包4：合同签订后70天内到货本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标采购包4：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无 3.本项目的特定资格要求：采购包1： 1.若采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2.投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。采购包2： 1.若采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2.若采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。采购包3： 1.若采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2.若采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。采购包4： 1.若采购产品为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2.投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。三、获取招标文件时间：2022年08月31日至2022年09月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：在线获取售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年09月22日 11时30分00秒（北京时间）提交投标文件地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋3 层开标厅。开标地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋3 层开标厅。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。（四）采购一体化平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询 400服务电话：4001600900 CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询 1. 备案编号：51090022210200000584[2022]00211 2.采购品目：A032019体外循环设备 3.监督管理办公室：遂宁市财政局政府采购监督管理科，联系电话：0825-2313824。 4.最高限价：01包166万元、02包262.2万元、03包102万元、04包296万元。 5.本项目需要落实的政府采购政策：优先采购无线局域网产品、促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、扶持不发达地区和少数民族地区。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：遂宁市中心医院地址：遂宁市船山区德胜西路127号联系方式：王主任，0825-2292221 2.采购代理机构信息名称：四川国际招标有限责任公司地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋 22层1号联系方式：曾女士、高先生；13111881710 3.项目联系方式项目联系人：曾女士、高先生电话：13111881710 四川国际招标有限责任公司 2022年08月30日相关附件：采购需求大型肺功能测试仪等设备采购项目.docx 采购需求大型肺功能测试仪等设备采购项目.docx *1.交货期及地点（二）.商务要求2.项目清单：1.项目概况：本项目共4个包（一）.项目概述包号品目号产品名称数量（台/套）所属行业是否属于优先采购节能产品是否属于强制采购节能产品是否属于优先采购环境标志产品0101-01大型肺功能测试仪（允许进口）1台工业否否否01-02高频手术设备（允许进口）1台0202-01牙科综合治疗台（允许进口）2张02-02儿童牙椅6张02-03种植牙椅2张0303-01正压空气压缩机及负压机组（允许进口）1套0404-01床旁脑电图仪（允许进口）1台04-02床旁诱发电位仪（允许进口）1台04-03植物神经功能测定和心率变异分析仪1台04-04肌电图及诱发电位仪（允许进口）1台04-05术中诱发电位仪（允许进口）1台*3.质保期2.2其余各品目：合同签订后，设备安装调试完毕，经采购人、中标人双方共同验收并签署验收合格证书后，交采购人使用。货款由采购人、中标人双方无息结算。设备验收合格后，采购人在45天内向中标人支付合同总额的90%货款。设备正常运行24个月且无质量等问题后，采购人在25天内向中标人支付合同总额的10％余款。2.1品目01-01：合同签订后，采购人在20日内向中标人支付合同金额50%的预付款。设备安装调试完毕，经采购人、中标人双方共同验收并签署验收合格证书后，交采购人使用。货款由采购人、中标人双方无息结算。设备验收合格后，采购人在45天内向中标人支付合同总额的40%货款。设备正常运行24个月且无质量等问题后，采购人在25天内向中标人支付合同总额的10％余款。*2.付款方法和条件1.2交货地点:采购人指定地点1.1交货期：合同签订后70天内到货4.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；4.1原产地证明书(由制造厂家签发)；*4.交货时应提供以下技术资料（如涉及）3.3中标人保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。3.2质保期内中标人应负责设备维修及抢修。3.1整机设备质保期为：安装验收后不少于24个月，终身维护。5.2货物到达生产现场后，中标人接到采购人通知后7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。5.1中标人负责设备安装、调试。*5.安装调试及验收：4.5其它相关技术资料。4.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；4.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；6.4中标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录。6.3终身零配件供应：投标人应保证设备停产后的备件供应保证10年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件。6.2备件送达期限：在设备的使用寿命期内，中标人应保证国内不超过7天，国外不超过21天。6.1提供有关资料及售后服务承诺。6.售后服务：5.3中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。设备安装调试完毕后，中标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。#1、全开放组合式模块化设计，具备升级扩展快速体积描记箱功能、无创心排量等模块功能。一、产品性能要求：（本部分视为一条参数，5分）货物名称：大型肺功能测试仪数量：1台包号：01包品目号：01-01（三）.技术、服务要求6.5质保期后，中标人应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。4、具有最大自主通气量（MVV）的测试。3、具有流速容量环激励软件。2、流速容量环包含以下测试：FEV1,FVC,FEV1/VCin%,FEV1/FVC%,FEV1/VCmax%,FEF75,FEF50,FEF25,PEF,FIV1,PIF,MIF50。1、慢肺活量（SVC）包含以下测试：VT,ERV,IRV,IC,VCin,VCex,VCmax。二、检测功能要求（本部分视为一条参数，5分）2、符合标准一口气弥散和残气功能，同时具备内呼吸法弥散功能。10、中文Windows操作系统，软件可升级。9、具有支气管激发试验。8、具有支气管舒张试验软件。#7、具有连续多频脉冲震荡IOS的测量。6、具有内呼吸弥散测试。5、一口气法弥散残气功能的测量：可同时测量一口气法弥散和一口气残气，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，具有一口气弥散辅助学习测试模式功能。#1.2双向压差式流速传感器，采用贵金属材料制作，加热滤菌功能、易拆卸、可消毒。#1.1双向压差式流速传感器，具备自动恒温加热。1、流速传感器（用于流速和容量的测量）：三、技术参数（本部分15分。其中#参数7条，一条2分；其余一般参数视为一条，1分。）12、具备多种预计值，其中包含符合中国人的预计正常值。11、系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。2.2分辨率：0.001%CO、0.001%CH4、0.001%C2H2。2.1范围：0-0.33%CO、0-0.33%CH4、0-0.33%C2H2。2、气体分析器：红外多气体分析器，主要测试气体为CO、CH4、C2H2。#1.5容积测量范围：0—20L/s、容积分辨率：1ml、容积测量精度：≤3%或50ml。#1.4流速测量范围：0—20L/s、流速分辨率：10ml/s、流速测量精度：≤2%。1.3具有质量控制程序,配备不低于3升定标器，自动进行零点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正。包号：01包品目号：01-026、配备可移动台车，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转和升降，带可移动悬臂。#5、外置BTPS环境参数传感器。#4、具备一体化的激发试验喷药分析系统，雾化所用的压缩空气压力恒定，随时可对定量雾化装置进行定标。#3、脉冲多频震荡IOS及肺顺应性测试：可测试R5,R10,R15,R20,R25,R35,X5,X10,X15,X20,X25,X35,Rp,Rc。2.3精度：±0.003%CO、±0.003%CH4、±0.003%C2H2。#4、具有以下工作模式：切割模式、混切模式、凝血模式、电灼模式、双极模式。#3、切割组织损伤程度：热穿透深度小于15微米，微创，无碳化切割下的组织可以进行组织活检。2、温度：≤70℃，不需要任何冷却装置。#1、工作频率：双频4.0MHz及1.7MHz。（本品目共计25分。#参数8条，一条3分；其余一般参数视为一条，1分。）货物名称：高频手术设备数量：1台#6、输出功率：≥120W。双极：≥120W（1.7MHz）。电灼：≥45W(4.0MHz)，电火花裂隙。凝血：≥60W(4.0MHz),部分整流波。混切：≥90W（4.0MHz），完全整流波。#5、功率要求：阻抗500欧姆时，切割：≥120W(4.0MHz),完全滤过波。12、性能要求：能开展口腔异物等外科手术工作，协助医生完成外科切开、凝止血，无碳化、无结痂。#11、电极特点：电极头材质采用钨和黄铜合金，用于精细切割及凝血并且无侧向热损伤。10、安全保护装置：内设自我检测系统和自动报警装置。9、安全性要求：定向射频电波发射技术，无电流通过人体，不会产生电灼伤。8、负极板要求：中性板无需接触人体皮肤。7、操作方式：三键手柄控制，脚踏开关控制。包号：02包品目号：02-01#17、具有分层切割、凝血功能：先用切割模式完成表皮切割，再用混切或凝血模式进行皮下组织分离。#16、具有双极电凝镊。15、脚踏使用：分切割和凝血两档控制。14、手柄使用：手柄有切割、凝血和混切控制按钮。13、设备应用术式满足：埋伏牙开窗拔除术、冠周龈瓣切除术、正畸开窗术、上颌结节修整术、囊肿摘除术、切开引流、系带矫正术、双极精确凝血、去除良性或恶性病灶、牙龈切除术、牙周翻瓣术、亚冠延长术、然组织止血、牙髓切断术、根尖切除术、膜龈手术、排龈、放置成型片时组织的修型、放置橡皮障时增生组织的去除等。#1.3整机用水管路采用管道抑菌技术，可持续向水路中释放消毒因子抑制水管内细菌滋生及生物膜的形成。（提供第三方检测机构检测报告证明）1.2机内所有水、气管不爆管、不漏水漏气。1.1适用于常规口腔诊室电源、气源、水源及负压。1、基本性能：（序号1至序号2视为一条参数，5分；序号3至序号4视为一条参数，5分；序号5至序号6视为一条参数，5分；序号7至序号9视为一条参数，5分；合计20分）货物名称：牙科综合治疗台数量：2张2.4配有人体工程学靠背、坐垫及头枕，超薄靠背设计厚度≤25mm。#2.3病人椅升降高度范围下降≤350mm，上升≥800mm(有厂商的图纸、说明书或图片证明)。#2.2可旋转式病人椅,座椅部份可左右转动,满足诊室内医护人员各种治疗位置需求(有厂商的图纸、说明书或图片证明)。#2.1采用液压驱动系统，负载能力≥181Kg。2、病人椅：1.4内置式管道：除医生护士接触使用的手机管及负压管道之外，所有管道均采用内置式设计。3.2提供≥5组器械挂架，器械挂架角度可根据医生对于不同器械的操作使用习惯进行调节。#3.1治疗台采用分离式安装固定在医生侧牙科边柜上，配有原厂医生侧牙科边柜(提供产品说明书或图片证明)。3、治疗台2.7病人椅地箱为流线型分体式地箱,满足诊室各种类型预留管道布设方式。2.6符合人体工程学设计滑动型按压式双关节头枕，医生可单手操作多角度调节。2.5配置可旋转式多档位左右扶手。3.8配备≥2L快接式储水瓶式手机、三用喷枪的净水供水系统。3.7配置多功能触控面板，具备控制器械、手术灯工作及亮度调节、漱口盆、水杯、病人椅操纵、设定自动记忆工作位及其它功能记忆数据等功能。3.6主控阀采用隐藏式水气调整阀芯，调整时插入调整旋钮，调整后拨出进行消毒，可有效防止误调及交叉感染。#3.5采用气控膜片式主控阀，水气均由信号气控制，意外断电情况下不影响手机使用。3.4带气锁固定的治疗台平衡系统，按下气锁可调节高度。3.3配备可360°转动的器械台及不锈钢托盘。5、助手位4.3配备多重安全保护开关，防止痰盂及侧箱在运动过程中对人员或器械造成意外伤害。4.2陶瓷痰盂可左右转动角度≥90°。#4.1痰盂及侧箱固定在病人椅上，无论病人椅升降均与其保持一致距离，用户无需再次调整位置，痰盂及侧箱可快速切换至病人椅左/右侧，可满足左/右手医生操作及不同手术治疗时的诊室空间需求（提供厂商的图纸、说明书或图片证明）。4、侧箱3.9配备手机导管冲洗清洁消毒装置。5.6配置可拆卸式消毒的金属强、弱吸唾器。5.5配备可拆卸式消毒的助手用全金属三用喷枪。5.4配备多功能助手用控制面板，可控制手术灯开/关、手术灯亮度调节、水杯加水、冲盂、椅位升降、自动工作位及设定自动记忆位置。#5.3配备≥4位可左右旋转助手器械挂架，各个器械挂架角度可独立调节。5.2配置牙科边柜及管路消毒系统，可对负压抽吸管路自动冲洗消毒。#5.1配置有助手工作台面及牙科边柜，助手工作台面可在12点位180°旋转调节，尺寸≥50cm×50cm，具备各类器械及操作准备空间，可同时满足两手/四手操作需求(提供产品的图纸、说明书或图片证明)。6.5具有与治疗椅位同步的自动开关功能。#6.4手术灯亮度具备黄光防固化模式，手术灯最大照度≥25000lux，手术灯色温≥5000K。6.3冷光源功率≤15W，内置冷却系统，无风扇设计。#6.2采用≥8组光透镜LED光源，无反射罩密封式灯头防尘设计无需清洁维护灯头内部。#6.1采用分离吸顶滑轨式设计，手术灯安装在天花板上并可在诊室内活动和调节，可配合治疗椅满足各种操作使用需求。6、手术灯8、边柜7.4配备有活动式脚支承架高度可调，椅脚轮可灵活移动。7.3助手座椅采用月牙形扶手设计，扶手可围绕座椅360°旋转并可围绕自身固定轴360°旋转，高度可调，方便四手操作。7.2医生座椅有四个可调节功能：A、座椅倾斜；B、椅座高度；C、椅背倾斜；D、椅背高度。7.1配置有三点悬浮式动态沙发坐垫。7、医生/助手座椅9.1整体反射式LED手术无影灯9、配套辅助设备：高清摄像系统1套8.4牙科边柜内的存储区及抽屉可根据临床使用需求灵活调节自行搭配组合设置器械、材料的存储区域。8.3牙科边柜基座采用整体不锈钢底托设计，无需固定在地面或者墙面；抽屉采用按压式弹出及返回设计，避免被手部触及污染；所有柜门采用的门铰链具隐藏式、快拆式及三维可调节功能。8.212点位牙科边柜的器械存储区域采用双侧开门设计，医护人员无需进入治疗区域对诊室内器械设备进行补给/更换。8.112点位牙科边柜配置有滑轨式可升降调节的多媒体支架，可提供医生工作站/多媒体接入使用。*10、配套辅助设备（仅要求在技术偏离表中响应）：口腔专业监护仪1台；口腔观察仪1台。9.9有视觉增强功能，有图像冻结，有背光补偿。9.5宽动态：超宽动态、自动宽动态0-100数字调整。9.6光学变焦：镜头≥30倍；数码变焦：≥12倍。9.7f=4.6mm(广角端)到152mm(远端)。9.8最小物距10mm(广角端)到1500mm(远端)(默认:300mm)。9.4图像传感器(有效像素数)：≥238万像素；最大输出分辨率：≥1920*1080。9.3色温（K）：5000±500K9.2无影灯中心照度100,000--160,000lux2、头靠运动度≥140mm。1、座垫面离地面高度：最低≤420mm，最高≥760mm。一、技术参数单元（序号一至序号二视为一条参数，5分；序号三至序号四视为一条参数，5分；序号五至序号六视为一条参数，5分；合计15分）货物名称：儿童牙椅数量：6张包号：02包品目号：02-028、侧箱门盖可以双面打开，内部水气电路实现隔离设计。7、下挂式手机操作系统，隐藏式设计，带器械臂自锁功能。6、椅位升降速度≥300mm/min。5、电动牙科椅（直流低噪音电机）。4、靠背后倾范围0°~70°。3、头枕可调节，适合小孩和成人体位。#14、塑料外壳，脚控可分离。#13、升降和靠背运动为联动机构，带有补偿功能。12、具有机椅互锁功能。11、椅位电控程序设置（三种预选位）。10、脚开关带手机冷却吹屑功能。9、具有电脑主控和副控装置，具有设置键、漱口位健、复位键功能。助手单元3、配有可高温消毒的硅胶垫。2、挂架具有自动检测功能。1、下挂式器械盘，5个器械位，配有三用枪1把，3条手机管均采用硅胶管。医师单元15、椅位具有安全保护装置。水单元5、痰盂下水速度：≥1000ml/min4、洗唾器：抽水速率：≥800ml/min3、配有可拆卸清洗的吸唾过滤系统。2、配有全功能助手控制面板1个。#1、配有三用喷枪1把及强弱吸各1把，强弱吸具有延时功能。#1、采用多层光学涂层反光镜。口腔灯4、自动恒温水加热器，具有防干烧功能，可选配水路消毒系统。3、水杯加水和冲盂系统可设定时间。#2、90°旋转陶瓷痰盂，可拆卸，可清洗消毒。1、具备净水瓶装置（1套）。1、高速涡轮手机转速：≥300000r/min。手机单元#5、手术灯可采用感应控制和手动按键控制，具有蓝光截止功能，可以延缓树脂固化。4、光照度8000-25000Lux，色温3000-5000k3、长方形照明区，可调焦距，聚焦清晰。#2、无阴影渐进照明模式。一、患者座椅单元（序号一至序号二视为一条参数，5分；序号三至序号四视为一条参数，5分；序号五至序号七视为一条参数，5分；合计15分）货物名称：种植牙椅数量：2张包号：02包品目号：02-03*七、配套辅助设备（仅要求在技术偏离表中响应）：口腔观察仪带播放儿童视频功能1台；儿童束缚带1套。2、低速气动马达：≥14000r/min。6、配有二个预置椅位及最后记忆治疗椅位。5、牙科椅底座采用铸铁一次拉伸成型。4、头枕采用双链轴头托，能伸长，向前调节，下放至椅背及前后锁定，能同时满足小孩，成人，轮椅位等12个体位。#3、座椅可以向左或者向右旋转30°。#2、座椅及靠背的升降采用电动液压驱动系统，独具平稳启动及静止设定，负载≥150Kg，升降速度可以根据医生需要手动调整。#1、座垫面离地面高度：最低≤350mm，最高≥750mm。1、下挂式器械盘，5个器械位，配有三用枪1把，两高一低四孔手机管。预留洁牙机位，气管及手机管均采用硅胶手机管，挂架采用模块式可调节设计，方便功能升级，可加装电动马达。二、医师单元#10、故障提示代码和使用情况代码。9、采用角度传感器的下降安全感应装置。8、配有机椅互锁系统，手机工作状态下，椅位保持锁定。7、升降和靠背运动是联动机构，带有补偿功能。2、配有口腔灯开关键和漱口水加热键，2个记忆位和最后记忆位等多功能可触控防水按键。1、配有三用喷枪1把及强弱吸各1把，吸唾器：抽水速率≥800ml/min,痰盂下水速度≥1000ml/min。三、助手单元4、配有可高温消毒的硅胶垫和304不锈钢置物盘。3、在各个位置上器械盘角度≤3°，转动角度≥160°，可在移动范围任意位置停留2、口腔灯开关键漱口水加热键，2个记忆位和最后记忆位等多功能可触控防水按键。五、口腔灯3、外置式净水瓶，可拆卸加水。2、漱口水加热杯自动恒温水加热器，具有防干烧功能。1、漱口水加水和冲盂系统可设定时间。四、水单元3、配有易于拆卸清洗的吸唾过滤系统。2、器械盘安装在侧柜中，可旋转调节位置，带气刹。边柜2，外型尺寸1080×605×1882mm±5mm；工作台面高度：766mm±5mm。1、边柜1，外型尺寸：1720×560×760mm±5mm。六、边柜单元#2、采用LED光源，蓝光截至功能，可感应式控制和面膜式控制，灯平衡臂具有上推式LED灯开关功能。1、光照度8000-25000Lux，色温3000-5000k。1、整体反射式LED手术无影灯七、配套辅助设备：高清摄像系统1套6、助手位强弱吸采用中央负压系统；标配三用枪、强吸、弱吸；水快接口；气快接口。5、助手位圆形大理石台面尺寸：直径555mm±5mm；台面高度：820mm±5mm。4、附助手位系统-加热系统-储水瓶。3、不锈钢水槽1个、垃圾桶1个.*八、配套辅助设备（仅要求在技术偏离表中响应）：口腔专用监护仪1台，口腔观察仪1台。9、有视觉增强功能，有图像冻结，有背光补偿。5、宽动态：超宽动态、自动宽动态0-100数字调整。6、光学变焦：镜头≥30倍；数码变焦：≥12倍。7、f=4.6mm(广角端)到152mm(远端)。8、最小物距10mm(广角端)到1500mm(远端)(默认:300mm)。4、图像传感器(有效像素数)：≥238万像素；最大输出分辨率：≥1920*1080。3、色温（K）：5000±500K2、无影灯中心照度100,000--160,000lux2、整套牙科电动空压机工作站由无油空压机泵头、进气细菌过滤器、操控显示器、冷冻干燥器及储气罐等组成，具有运行状态显示及人机对话功能。#1、用于医院牙科门诊≥50台（按60%同启率）牙科椅位、技工室设备及其他相关设备的动力气源，达到牙科压缩空气的标准要求。一、正压空气压缩机1台（#参数共15条，一条3分；其余一般参数视为一条，5分。合计50分）货物名称：正压空气压缩机及负压机组数量：1套包号：03包品目号：03-018、配有高精度压力传感器，使控制系统准确启停。7、控制装置：电脑PLC控制系统，触摸显示屏，可进行人机对话，显示运行状态及运行过程。6、智能控制系统，可平衡分配各机头运转负荷，延长压缩泵的使用寿命及增强运行的可靠性。5、储气罐内部有防锈抑菌涂层处理。4、采用电子泄压装置确保无压启动。#3、无油压缩机泵头为无油活塞压式，直连传动结构。#14、压缩空气输出压力：6-8bar,最高可调至9.5bar。#13、功率：≤13kW。#12、进气过滤器过滤级别≥99.997%（提供第三方检测报告），工作时间≥3500小时。#11、冷冻式干燥机，标称压力露点3℃，数字显示；冷凝水电子排水阀，液位传感器感测冷凝水水位，自动打开排水阀排水。#10、在5Bar时，额定输出流量≥1560L/min，单机头产气量≥780L/min9、设有紧急启动装置，在PLC控制失灵时，启动紧急操作，使空压机处于安全运行模式，确保供气不中断。5、抽吸机组由3台真空泵头、电脑触控显示控制器、高精度压力传感器、电路控制系统、及管路组成。4、整套负压机组由真空负压泵头、水汽分离罐、电脑触控显示控制器、电路控制系统组成，真空泵与分离系统分体式设计。#3、噪音等级≤75dB（A）#2、抽吸流量≥9000L/min。#1、作为吸取喷雾、唾液、血液及小颗粒时的抽吸动力源，同时具有分离水气及自动排水功能，可供医院牙科门诊≥50台（按60%同启率）牙科椅位治疗使用，达到牙科专用真空的标准要求。二、负压机组1台#11、功耗≤8.5kW。10、设备控制：带触摸电脑显示控制器，实时显示设备运行状态、可通过管理员模式、对系统进行参数调整。#9、故障运行：当PLC控制电路故障，可选择紧急启动模式，保证抽吸正常运转。#8、排气过滤≥3500小时工作时间，过滤级别优于99.997%（提供第三方检测报告）。#7、负压真空度≤160mbar。#6、自动冲洗消毒装置：水气分离罐集成自动消毒装置，消毒时间可通过显示控制器设置。输入孔≥45个；DC输入：4导；SpO2输入：1导；CO2输入：1导；呼吸输入：3导；多用途输入：4导；独立的心电、肌电采集通道。#1.1放大器：采用蒙太奇式一体化设计（脑电信号采集和供电仅通过一根USB数据线联接即可完成）。1、脑电硬件一、主要技术规格（本部分视为一条参数，3分）货物名称：床旁脑电图仪数量：1台包号：04包品目号：04-012、闪光刺激器：1.6放大器：采用USB2.0接口非独立电源供电，即插即用，USB口在掉电或断开后，重新连接后无需重新启动可自动恢复采集，具有自动侦测功能。1.5放大器灵敏度：EEG输入:关，1μV/mm、2μV/mm、3μV/mm、（2.5）μV/mm、5μV/mm、7μV/mm、10μV/mm、15μV/mm、20μV/mm、30μV/mm、50μV/mm、75μV/mm、100μV/mm、150μV/mm、200μV/mm、300μV/mm、500μV/mm、700μV/mm、1000μV/mm调整灵敏度时，记录波形的振幅波动应在±5%以内。期中1μV/mm调整灵敏度时，记录波形的振幅波动应在±10%以内。DC输入:10mm/mm、15mV/mm、20mV/mm、30mV/mm、50mV/mm、75mV/mm、100mV/mm、150mV/mm、200mV/mm、300mV/mm、500mV/mm、700mV/mm、1000mV/mm调整灵敏度时，记录波形的振幅波动应在±5%以内。（提供检测报告证明材料）1.4采样方式：所有电极同步采样(硬件同步)；预置蒙太奇：36套导联组合。1.3共模抑制比：＞115dB。#1.2CO2输入接口内置于放大器上。2.4光刺激频率：0.5Hz,1、2、3.....33Hz（步进1Hz），误差±1%。2.3.2通过改变频率进行连续刺激亦可进行流程预设，用于自动编程刺激。2.3.1刺激周期间带休息时间。2.3闪光刺激器刺激模式：2.2闪光刺激器：从0.5Hz到约30Hz的闪光刺激。#2.1氙气闪光灯：最大能量：＞1.2J/l回，误差范围±20%。（请提供产品的证明材料）3.3高清摄像机：摄像模式采用压缩H264模式；摄像机采用IP摄像头。3.2编辑功能：脑电波形和视频同时切割；只切割视频。放大功能：×2倍，×4倍，×8倍，×10倍。3.1视频记录：视频格式:NTSCorPAL(CompositeorSvideo)。3、同步视频摄像系统：#2.6配置原厂生产的光刺激控制单元与氙气闪光灯。2.5闪光刺激器具备独立的控制刺激单元。1、系统功能要求：全中文WIN7/WIN10版本操作系统。二、系统功能及脑电软件功能要求：（本部分视为一条参数，5分）#4、脑电图盘状电极要求：采用纯银质、带屏蔽功能的电极。3.6数字视频软件：要求视频图像与EEG波形精确同步；视频回放控制能够做到单帧、循环、快进、快退、鼠标拖动等；视频可随报告一起打印。3.5视频采集图像、同步回放视频以及后处理的视频图像分辨率≥1920×1080。3.4高清摄像系统具备：手自动切换白天/黑夜模式；画面分辨率≥1920×1080；视频存储≥3.656GB每小时。7、自动剪辑：可预置剪辑条件，自动对感兴趣部份脑电及其同步视频进行剪辑。6、叠加显示：左右对侧对应导联叠加显示，快速进行对称性分析；动态地形图和三维地形图，在采集过程中实时分析各部位振幅的变化，并以图形形式表现。#5、具备不少于8导DSA功能：采集和回放时快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势，可自定导联、振幅范围。4、床边电极阻抗测定：以LED表示测定结果，阻抗阈值在2k-50kΩ范围内可调，具备电极接触状态异常时,通过斜线提示报警。3、脑电同步采样全自动脑电采集测量功能：可自定义测量程序；波形局部放大和自动测量。2、ECG滤波：有自动和手动滤除功能。肌电滤波：50HzRP快速肌电滤波功能,能快速滤除肌电干扰。1、测量时可以实时显示脑电图的分析数据及趋势图数据。三、脑功能振幅整合趋势监护软件：（本部分视为一条参数，2分）#11、承诺接口开放，并负责与采购人的信息系统连接（承诺形式不限，费用包含在本次设备金额中）。#10、配备的专用隔离电源和脑电放大器为同一品牌。9、中文自动报告：病人信息与脑电共享数据库，报告自动保存备份，一页A4纸完成波形、诊断、脑电及地形图测量数据等的打印。8、可显示蒙太奇示图、自动备份、幻灯回放；局部放大和显示窗口自由放大和调节功能。6、具备不对称显示DSA、FFT能量左右对比；趋势图任意区域指定脑电图与患者画面图像显示功能；具备事件输入、注释输入；短程／常能功能同时显示、左右侧趋势图比较功能。5、具备血氧SpO2、二氧化碳浓度ETCO2输入专门接口,不用普通DC接口代替。4、具备突发抑制波分析结果BSR（突发抑制波比率）、IBI（突发抑制波间隔）、BPM（每分钟突发抑制波）功能。3、具备频谱压缩矩阵DSA、FFT图谱、FFT能量比率趋势图功能。#2、具备aEEG(振幅整合脑电图软件)功能（请提供产品的证明材料）。3、快速自动报告生成：测量结果自动传输，快捷键一键生成Excel报告。2、多重任务操作：可同时打开8-12个测量项目视窗。1、同屏双视窗显示：体现在SCS、MCV、F-WAVE、重复电刺激、H-Reflex等项目中。一、基本功能要求：（本部分视为一条参数，3分）货物名称：床旁诱发电位仪数量：1台包号：04包品目号：04-029、回放软件：回放原始测量数据，可对数据进行再次分析，再次平均、编辑并可保存和打印。8、PatternMatching模式匹配技术：自动MUP模式匹配分类、平均、编辑。7、自动听觉鉴定：专用自动ABR测量程序，自动完成听觉鉴定测量。#6、双灵敏度显示：ABRandMLR、SEP和SSEP能同屏同时测量。5、多模式显示：各个项目都能同时显示原始波形、触发波形或叠加波形。4、快速定标：只要确定波形的起点，波形的波峰、波谷、交叉点自动标记。4、共模抑制比CMRR：≥125dB。#3、前置蒙太奇放大器具备五芯联接口：≥4个；放大器上具备针电极固定器和导线固定钩。#2、前置一体化蒙太奇式放大器通道数：＞5。#1、配备专用隔离电源和前置一体化放大器。二、硬件技术性能参数要求：（本部分视为一条参数，4分）10、多模式ERP测量（事件相关诱发电位）：可与多任务刺激呈现软件结合，完成：图片P300、中文N400、多种刺激混合等高级心理分析。10、波形显示性能：叠加波形数通道最大≥２0条以上显示；可实现双显示器模式。9、电极-皮肤电阻测量：主机或放大器上都可以进行阻抗检测，并有LED灯显示是否接好，可调阈值2、5、10、20、50KΩ；屏幕上显示数值。8、低通滤波：0.01～3000HZ，≥18级；高通滤波：10～20000HZ，≥10级；波幅定标范围：1,10,100μV,1,10mV；交流滤波：50/60HZ（抑制比≤1/20）。7、灵敏度：1-500μV/div,1-10mV/div，≥13级。6、噪声：≤0.6µVrms（在1Hz-10KHz范畴内输入短路）；A/D转换：18bit。5、输入阻抗：≥1000ΜΩ。3、视觉诱发电位软件：翻转模式（棋盘格）诱发电位（Pattern-VEP）、眼罩诱发电位（Goggle-VEP）、外接刺激器视觉诱发电位（Foggle-VEP）、视网膜电位图（ERG）、眼球电位图（EOG）、视觉诱发（自由编辑）。2、体感诱发电位软件：体感诱发电位（SEP）、短潜伏期体感诱发电位（SSEP）、心电图触发短潜伏期体感诱发电位（ECG-SSEP）、脊髓诱发电位（ESCP）、体感诱发(自由编辑）。#1、听觉诱发电位软件：听觉脑干反应（ABR）、中潜伏期反应（MLR）、长潜伏期反应、缓慢颅顶反应（SVR）、耳蜗电图（EcochG）、前庭诱发肌源电位（VEMP）、听觉诱发（自由编辑）。三、检测软件功能：（本部分视为一条参数，3分）#12、诱发盘状电极：采用屏蔽式电极自带双接口。11、高能量恒流电刺激器（双刺激输出可升级到四通道）：刺激强度0～200mA;有双向波刺激。一、整机产品特点：（本部分视为一条参数，3分）货物名称：植物神经功能测定和心率变异分析仪数量：1台包号：04包品目号：04-036、具备有正常值对照棒状图示：FFT分析（部分程序内置）；病人数据库管理系统。5、报告方式：测量结果自动传输，快捷键一键生成Excel报告，自动创建pdf格式的报告文件。#4、植物神经电位（自律神经系统测试软件）：微神经图（MICRO-N）、交感神经皮肤反应（SSR）、R-R间隔等。6、软件依据中国人的数据库开发。5、无创、无痛的非侵入性的检测方法。4、配备台车，触控一体屏幕，不需要键盘、鼠标即可完成检测。3、定量检测各项指标，并自动生成检测分析报告。#2、多模式多时程测量方式：心率变异检测、心血管循环系统检测、心率变异+心血管循环系统检测，三种测量模式可根据需求进行选择性检测。检测时，实时显示心率、脉搏图、加速脉搏图、心率变异图和心率散点图等。分3分钟和5分钟时程测量方式。#1、原理：依据心率变异性(HRV)理论和加速脉搏波(APG)理论研制而成。通过测试受测者瞬时心动周期的微小变化，判断交感神经、副交感神经的平衡度，判断血管状态，从而评估分析受测者的身体疲劳、抗压能力、压力指数、自主神经系统活性与平衡性，以及血管弹性、每搏输出量、残血量等。2、频域分析：#1.2通过相关指标，检测出压力指数包括压力状态、情绪状态，并且用不同的区间比例以柱形图直观展现。1.1MeanHR、SDNN、RMSSD、PSI、apen、TSRD（平均心率、心率标准差、心率变异均方根、身体压力指数、近似熵（或复杂度）、连续检测准确值）。1、时域分析：（一）心率变异性检测：二、产品检测主要模块和指标：（本部分视为一条参数，5分）#3.3通过不同的色块区间、四个象限区分，来综合评估自主神经系统的稳定性。3.2通过交感神经系统、副交感神经系统的柱形图，来评估自主神经系统的平衡。3.1通过心率变异的波形图、直方图、散点图来综合评估自主神经的活性。3、自主神经系统检测结果：检测自主神经系统活性，自主神经系统平衡，自主神经系统稳定性。#1.2利用傅里叶转换（FFT方法）将心率变异波形图转化为能量光谱密度图，并以柱状图的形式来分析总能量TP、极低频VLF、低频LF、高频HF，用于评估自主神经活性的调节能力和心脏的稳定性。1.1TP、VLF、LF、HF、LFnorm、HFnorm、LF/HF（总能量、极低频、低频、高频、低频标准值、高频标准值、低频高频比例。4、血管状态历史数据记录，判断趋势。3、心率检测；2、微分脉搏指数、每搏输出量、血管弹性、残血量检测数值，并对检测数值是否标准进行判断；1、加速度脉搏波图、波形阶段分析图；（二）APG（加速度脉搏及心血管循环检测）：#3.4历史记录表：可打印出最近≥6次的测量结果，包括自主神经系统活性、自主神经系统的平衡、抗压能力、压力指数、疲劳指数、平均心率、心率稳定性、异常心率等，并且计算出平均值。三、其他参数：（本部分视为一条参数，2分）4、流程图可以在精神情绪压力报表、心率变异报表、心血管循环报表之间切换、查看预览和打印。#3、输出不少于7张报告，包括心率变异报表、压力自动分析报表、心血管循环报表、数据式报告以及报告解析内容等。2、报告模式：自动生成彩色图文打印报告（普通A4纸即可），并且可以设置用户图标LOGO和单位名称信息等。#1、报告输出值：心率变异速率图、能量光谱密度图、功率谱、心率复杂度、抗压能力、压力指数、疲劳指数、平均心率、心率稳定性、异常心率、自主神经活性、自主神经平衡、自主神经系统稳定性、加速度脉搏图、波形阶段分析图、微分脉搏指数、每搏输出量、血管弹性、残血量以及历史记录表、临床诊断建议等。（三）报告：6、可重复使用的手指传感器；传感器波长：红光660nm，红外光905nm。#5、PPG光电容积传感器：利用光电容积描记（PPG）红外无损检测技术进行心率及相关数据的信号采集、放大、滤波以后，进行处理与分析。4、波特率：达到115200ps。3、采样频率：250Hz-500Hz。2、电容屏：采用10点电容屏，通过多个手指触点可以控制屏幕中相关内容。#1、主机屏幕：≥15英寸触摸屏。1、同屏双视窗显示：体现在SCS、MCV、F-WAVE、重复电刺激、H-Reflex等项目中。一、整机性能要求：（本部分视为一条参数，2分）货物名称：肌电图及诱发电位仪数量：1台包号：04包品目号：04-04#8、承诺接口开放，并与采购人的信息系统连接（承诺形式不限，连接费用包含在本次设备金额中）。7、脉率测量范围：30bpm-250bpm。7、再触发功能：单纤肌电图测量时，自动保存入针后不少于600秒波形。6、多模式显示：各个项目都能同时显示原始波形、触发波形或叠加波形。5、菜单式项目清单：可预置自定义测量项目单，用时可直接选用，并可分类管理。4、快速定标：只要确定波形的起点，波形的波峰、波谷、交叉点自动标记。3、快速自动报告生成：测量结果自动传输，快捷键一键生成Excel报告。。2、多重任务操作：可同时打开8-12个测量项目视窗。二、整机硬件技术性能参数要求：（本部分视为一条参数，3分）12、多模式ERP测量（事件相关诱发电位）：可与多任务刺激呈现软件结合，完成图片P300、中文N400、多种刺激混合等高级心理分析。11、回放软件：回放原始测量数据，可对数据进行再次分析，再次平均、编辑并可保存和打印。10、模式匹配技术：自动MUP模式匹配分类、平均、编辑。9、自动听觉鉴定：专用自动ABR测量程序，自动完成听觉鉴定测量。#8、双灵敏度显示：ABRandMLR能同屏同时测量，SSEP和SEP同步监测：可同时同屏上肢和下肢的末梢监测。18、灵敏度：1-500μV/div,1-10mV/div，≥13级。17、噪声：≤0.6µVrms（在1Hz-10KHz范畴内输入短路）。16、共模抑制比CMRR：≥125dB；输入阻抗：≥1000ΜΩ。15、主机采用USB接口联接：主机与放大器采用屏蔽式联接，并且放大器与电极连接线接口采用双接口模式。#14、前置蒙太奇放大器具备五芯联接口：≥4个；具备33个国际10-20标准的电极输入；放大器上具备针电极固定器和导线固定钩。#13、前置一体化蒙太奇放大器通道数：≥6（38个电极输入口）。24、波形显示性能：叠加波形数通道最大26条以上显示；可以实现双显示器模式。#23、多功能刺激装置：可以自由单手操作自由范围设定；可以满足多种刺激。电刺激脉冲时间：0.01至1ms（不超过+10%）。可以0～200mA范围设定；可以满足双向波刺激。22、最小采样时间每通道：≤5μs；自动储存原始波形时间：600S/次，≥9999条波形保存。21、电极-皮肤电阻测量：主机或放大器上都可以进行阻抗检测，并有LED灯显示阻抗是否接好，可调阈值2、5、10、20、50KΩ，屏幕上显示数值。20、波幅定标范围：1,10,100μV,1,10mV；交流滤波：50/60HZ（抑制比≤1/20）。19、低通滤波：0.01～3000HZ，≥18级；高通滤波：10～20000HZ，≥10级。30、视觉刺激器显示格式：全野，左半，右半，上半，下半，左上，左下，右上和右下。29、声刺激相位（极性）：凝聚（正），稀疏（负），交替。#28、配备LED护目镜视觉刺激器，具备可选多用途6触发接驳盒。#27、动态电极：具备动态电极，双放大器通道，在电极上包含放大器技术动态电极，可以做4通道以上。26、外置分离式电刺激发生器，电刺激发生器与主机联接线长：＞4米，可远离主机操作。25、高能量恒流电刺激器（双刺激输出可升级到四通道）：刺激强度0～200mA；有双向波刺激。35、刺激模式：34、刺激输出：电压输出：0V～1000V可调，灵敏度：≤±10%(50～000V)；灵敏度：≤±5V(0～50V)。最大电流：1A(1kΩ)；脉冲宽度：50μs±10μs矩形波；输出阻抗：≤120Ω。三、高压诱发电位电刺激器性能技术参数：（本部分视为一条参数，3分）#33、配置专用隔离电源和肌电放大器。32、专业级台式工作站，Window7或window10操作系统，CPU：双核≥2.8GB，内存≥8GB，硬盘≥2T，1000MB网卡。#31、诱发盘状电极：采用屏蔽式电极自带双接口。（请提供产品的证明材料）38、体感诱发电位软件：体感诱发电位（SEP）、短潜伏期体感诱发电位（SSEP）、心电图触发短潜伏期体感诱发电位（ECG-SSEP）、脊髓诱发电位（ESCP）、性功能体感诱发、三叉神经诱发、体感诱发可自由编辑设置等。37、听觉诱发电位软件：听觉脑干反应（ABR）、中潜伏期反应（MLR）、长潜伏期反应、缓慢颅顶反应（SVR）、耳蜗电图（EcochG）、前庭诱发肌源电位（VEMP）、听觉诱发可自由编辑设置等。四、检测软件部分功能：（本部分视为一条参数，2分）36、极性开关：正/负；触发输入：振幅：≥2.4V；脉宽：≥50微秒。触发输出：振幅：≥3.6V；脉宽：大约1毫秒。②关闭模式：触发刺激：触发输入刺激。输出间隔：单脉冲触发。输出限制：≥440V：10脉冲每秒；≥140V：50脉冲每秒；≥100V：100脉冲每秒。①正常模式：打开模式：通道或触发输入刺激。输出限制：≥1000V：3脉冲；≥510V：6脉冲；≥350V：9脉冲。脉冲间隔：1.0～9.9毫秒。44、报告方式：测量结果自动传输，快捷键一键生成Excel报告，自动创建pdf格式的报告文件。#43、植物神经电位（自律神经系统测试软件）：微神经图（MICRO-N）、交感神经皮肤反应（SSR）、R-R间隔等。#42、配备事件相关诱发电位：P-300反应及分析、失匹负反应MMN、关联负变CNV、运动相关诱发电位MRCP、语言相关诱发电位N-400。41、肌电图软件：手动运动单位、自动运动单位、模式匹配自动运动单位分析、震颤分析、同步分析、运动单位计数等。40、神经传导研究软件：运动神经传导速度（MCS）、感觉神经传导速度（SCS）、F波（F-Wave）、H反射（H-Reflex）、重复刺激（RepStim）、瞬目反射（BlinkReflex）等。39、视觉诱发电位软件：翻转模式（棋盘格）诱发电位（Pattern-VEP）、眼罩诱发电位（Goggle-VEP）、外接刺激器视觉诱发电位（Foggle-VEP）、视网膜电位图（ERG）、眼球电位图（EOG）、视觉诱发可自由编辑设置等。二、分析工作站要求：（本部分视为一条参数，1分）通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目，为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标，确定术中癫痫病灶范围，实时反馈手术过程中大脑神经的活动，指导外科医生手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。一、功能需求：（本部分视为一条参数，1分）货物名称：术中诱发电位仪数量：1台包号：04包品目号：04-0545、具备有正常值对照棒状图示：FFT分析（部分程序内置）；病人数据库管理系统。#1.3灵敏度：EP/free-run波形:0.05,0.1,0.2,0.5,1,2,5,10,20,50,100,200,500µV/div,1,2,5,10,20,50mV/div±5%；EEG波形:5,7,10,15,20,30,50,70,100,150,200,300,500,750,1000,1500,2000,3000,5000,10000µV/div±5%。1.2输入阻抗：输入阻抗:>100MΩ(差模),≥2000MΩ(共模)。#1.1放大器：通道数：≥32通道，微型电极连接盒：≥4个，电极输入插口:≥64，任意两个均可定义为双极记录通道，要求微型电极连接盒连接电缆可自由拆卸。1、放大器技术性能要求：三、硬件性能参数要求：（本部分视为一条参数，4分）内置高速台式工作站，Windows7操作系统及以上，CPU≥i7.内存≥8G、硬盘≥2T、含鼠标、键盘、显示器≥24英寸、隔离电源、数据电缆、数据分析和管理软件。1.7噪声抑制：≥0.6µVpp。EEG波形：15,30,35,60,70,120,300Hzat12dB/oct(±20%)。#1.6高频滤波：EP/free-run波形:10,20,50,100,200,500Hz,1,1.5,2,3kHzat12dB/oct(±20%)。EEG波形:0.08,0.16,0.27,0.53,1.6,5.3,53,159Hzat6dB/oct(±20%)时间常数t:0.001,0.003,0.03,0.1,0.3,0.6,1,2s。#1.5低频滤波：EP/free-run波形:0.08,0.1,0.2,0.5,1,2,5,10,20,30,50,100,200,500Hz,1,2,3kHz6dB/oct)。1.4共模抑制比：共模抑制比≥130dB（平衡模式）；≥115dB（隔离模式）。键盘输入:1to99msin1.0mssteps,0.1to1sin0.1ssteps(±5%以内)。2.3EP波形分析时基:下拉框:0.2,0.4,0.5,1,1.5,2,3,5,10,20,30,50ms/div，0.1,0.2,0.5,1s/div(±5%以内)。2.2变换速率:最大值5µs/通道。2.1交流干扰陷波:50或60Hz(衰减率:2.7Free-run波形采样频率:100,200,500Hz,1,2,5kHz。2.6Free-run波形监看时基:5,10,20,30,50ms/div,0.1,0.2,0.5,1,2,3,4,5s/div(±5%以内)。2.5平均次数:1至9999。键盘输入:0to500ms；步进0.1ms。下拉框:−10to+10div；步进1div。2.4EP波形触发延迟时间:#3.2刺激强度:高输出(恒定电流):0.1mA档的0mA至100mA(带1kΩ负荷)(±5%以内)；高输出(恒定电压):0.5V档的0V至300V(带10kΩ负荷)(±5%以内)；低输出(恒定电流):0.01mA档的0mA至30mA(带1kΩ负荷)(±5%以内)；低输出(恒定电压):0.1V档的0至100V(带10kΩ负荷)(±5%以内)。#3.1电刺激的延长盒有10对（20个）以上，其中8对高电流刺激和2对低电流刺激，可以连接2个以上的电刺激延迟盒。3、电刺激器：2.10波形轨迹数:EP:100,000/ch。2.9EEG波形采样频率:100,200,500Hz,1,2kHz。2.8EEG波形显示时基:2至60秒/页步进0.5秒。4.4刺激强度:0至135dBSPL步进1或5dB(±2dB以内)，对侧白噪声掩蔽:0,−10,−20,−30,−40,−50dB或off(无掩蔽)(±5dB以内)。4.3刺激相位(极性):压缩(正向),舒张(负向),交替。4.2刺激波形:咔嗒声,短纯音。4.1输出类型:耳机，耳塞。4、听觉刺激器：#3.3TcMEP输出：TcMEP输出(恒定电流):0.2mA档的0mA至250mA(带1kΩ负荷)(±5%以内)；TcMEP输出(恒定电压):1V档的0V至1000V(带1kΩ负荷)(±5%以内)。1、同一个画面上多种检查同时进行并能够自由切换；自由设置检查顺序功能，能进行一定间隔不同的监测顺序检查。四、系统监测软件功能要求：（本部分视为一条参数，4分）#7、配备专用隔离电源和放大器。#6、SPO2/CO2接口：具有SPO2/CO2接口监测。刺激模式:模式翻转,LED眼罩,外接视觉刺激器；视野格式:全野，左半野,右半野左上野,左下野,右上野,右；棋盘格水平格子数：4，8，16,32,64,128。5、视觉刺激器：6、測定中自由插入评语。可登录评语或事件、可以指定事件和当时的测定波形同时显示。#5、条件参数快速设定功能:各个监测项目，SSEP,MEP,ABR,VEP,EMG,EEG，TOF的记录参数及刺激参数无需逐个设置，一键即可调用所监测项目的所有参数。#4、回放平均功能,排除干扰。3、双显示器显示:双屏显示器显示测定画面。显示器1号可自由选择测试的波形、显示器2号显示趋势图等功能。手术画面,显微镜的画面与监测画面同时显示，确认手术的进度画面，在设定时间进行手术监测。监测项目开始的同时画面开始保存。脑干和皮层的功能区定位、皮层刺激时的画面和波形同时保存、測定后正确的功能区检讨校对。选择测定的波形时、手术画面同时显示。2、手术（显微镜）画面同时显示：12、神经监护软件配置：听觉诱发电位；视觉诱发电位；自发肌电图及电刺激触发肌电图；皮层体感诱发电位；脊髓体感诱发电位；经颅运动诱发电位；脊髓运动诱发电位；脑电图及脑电频谱分析，包括CSA,DSA,频谱边界等。11、标准术中监护模版:脊柱侧突矫正/腰间盘突出/脊髓肿瘤手/神经根松解手术程序/臂丛手术程序/马尾手术程序颅底手术/面神经监测/喉肌监测/喉返神经保护等程序。#10、电位图功能：可显示皮层电极采集的诱发电位电位图，同时与手术截取的画面叠加、脑功能电位图一目了然；鼠标的位置或者两点之间的电位差都通过二维电位图显示；电极位置可以在画面中自由配置；背景画面可以透明显示；再导联设置功能（减算功能）。9、数据自动备份：测定的数据、自动备份，当出现系统崩溃的时候，可以从备份数据中找到之前的数据。#8、数据库管理功能:患者信息,测定结果等信息统一管理；输入搜索条件、可以查找患者信息或者监测结果；可以进行搜索结果的再过滤搜索。7、趋势图显示:测量数值的趋势图自动计算；趋势图的数值、控制波形的差分比率同时显示；可设置正常值范围、正常值范围以外的数值、趋势图显示红色。18、产品适用范围：可在医院的手术室、ICU、检查室以及诊所用于成人、小儿(含婴儿)及新生儿的临床检查。17、ESU探头:可检测到ESU激活，并使扬声器静音以减少噪音，有效消除电刀干扰。16、TOF功能:TOF（trainoffour）功能。15、术中监护测试模版：多种测试同时进行，同屏显示，任意组合；多导肌电图同步监测软件可对患者肌肉进行多点监测。14、椎弓根钉自动安全测试程序：专用的椎弓根钉自动安全测试程序。13、体感诱发电位要求：波幅及潜伏期趋势图、报警功能，上肢和下肢体感诱发可不同频率同时刺激。

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